出版時(shí)間:2007-7 出版社:人民軍醫(yī)出版社 作者:李光 主編 頁(yè)數(shù):145 字?jǐn)?shù):231000
內(nèi)容概要
目前,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)已成為醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域發(fā)展最活躍的前沿學(xué)科之一,在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)中的影響及作用越來越受到人們的重視。如今,醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)課程已成為醫(yī)學(xué)高等職業(yè)教育中不可缺少的課程之一。 本書是關(guān)于介紹“醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)”的教學(xué)用書,全書共分為13章,內(nèi)容包括緒論、人類遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、單基因遺傳病、分子病和先天性代謝缺陷、多基因遺傳病、線粒體遺傳病、染色體病、群體遺傳學(xué)、腫瘤遺傳學(xué)、出生缺陷、臨床遺傳學(xué)、人類基因組計(jì)劃與21世紀(jì)遺傳學(xué)、醫(yī)學(xué)遺傳服務(wù)的倫理問題。為滿足部分院校開設(shè)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)課的需要,本書增添了“人類染色體標(biāo)本的制備和觀察分析”和“人類非顯帶染色體核型分析”實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。
書籍目錄
第1章 緒論 一、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)的性質(zhì)及其研究對(duì)象 二、遺傳病的概念與特征 三、遺傳與環(huán)境 四、遺傳病與先天性疾病和家族性疾病 五、遺傳病的類型第2章 人類遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ) 第一節(jié) 遺傳的基本規(guī)律 一、分離定律 二、自由組合定律 三、連鎖與互換定律 第二節(jié) 概率在遺傳分析中的應(yīng)用 一、概率基本知識(shí) 二、二項(xiàng)展開式的應(yīng)用 第三節(jié) 減數(shù)分裂 一、減數(shù)分裂的特點(diǎn) 二、減數(shù)分裂的過程 三、減數(shù)分裂的生物學(xué)意義 第四節(jié) 配子發(fā)生和人類性別決定的染色體機(jī)制 一、配子發(fā)生 二、人類性別決定的染色體機(jī)制 第五節(jié) 遺傳信息的傳遞 一、遺傳信息的儲(chǔ)存和復(fù)制 二、遺傳信息的表達(dá) 第六節(jié) 基因突變和遺傳印記 一、基因突變 二、遺傳印記第3章 單基因遺傳病 第一節(jié) 系譜和系譜分析 第二節(jié) 單基因病的遺傳方式 一、常染色體顯性遺傳病 二、常染色體隱性遺傳病 三、性連鎖遺傳病 四、限性遺傳 第三節(jié) 單基因病的系譜分析步驟 一、系譜分析步驟 二、系譜分析舉例 第四節(jié) 單基因病分析要注意的幾個(gè)問題 一、限性遺傳和從性遺傳 二、基因的多效性和遺傳異質(zhì)性 三、表型模擬和反應(yīng)規(guī)范 四、遺傳早現(xiàn)和遺傳印記 五、基因的顯性、隱性相對(duì)性 第五節(jié) 兩種單基因病的遺傳 一、兩種單基因病的自由組合 二、兩種單基因病的連鎖與互換第4章 分子病和先天性代謝缺陷 第一節(jié) 分子病 一、血紅蛋白病 二、血友病 第二節(jié) 先天性代謝缺陷 一、先天性代謝缺陷概述 二、臨床主要表現(xiàn)第5章 多基因遺傳病 第一節(jié) 質(zhì)量性狀和數(shù)量性狀 第二節(jié) 多基因假說 第三節(jié) 多基因遺傳的特點(diǎn) 第四節(jié) 多基因遺傳病 一、易感性、易患性與發(fā)病閾值 二、遺傳度(遺傳率) 三、特點(diǎn) 四、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的估計(jì) 五、幾種多基因遺傳病第6章 線粒體遺傳病第7章 染色體病第8章 群體遺傳學(xué)第9章 腫瘤遺傳學(xué)第10章 出生缺陷第11章 臨床遺傳學(xué)第12章 人類基因組計(jì)劃與21世紀(jì)遺傳學(xué)第13章 醫(yī)學(xué)遺傳服務(wù)的倫理問題實(shí)驗(yàn)一 人類染色體標(biāo)本的制備和觀察分析實(shí)驗(yàn)二 人類非顯帶染色體核型分析
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《全國(guó)高等醫(yī)學(xué)院校規(guī)劃教材?醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)(供高職高專護(hù)理助產(chǎn)等專業(yè)類用)》由人民軍醫(yī)出版社出版。
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