臨床肌肉病理學

內容概要

本書由日本國立精神神經中心武藏醫(yī)院中征哉教授編寫，為引進國內的第一本肌肉病理學圖譜，該書全面闡述了肌肉病理學的診斷技術，內容包括肌肉組織標本的固定，切片與染色方法，肌肉組織病理、肌肉電鏡的讀片方法。重點介紹了主要肌肉疾病的臨床、肌肉組織病理及肌肉電鏡檢查的特征?！　”緯鴥热菹鑼?，其中包含了許多少見、罕見疾病的珍貴病理圖片。本書適合神經內科醫(yī)生、學生，病理科醫(yī)生使用。

作者簡介

埜中征哉，日本國立精神神經中心武藏醫(yī)院名譽院長，1964年（昭和39年）熊本大學醫(yī)學部畢業(yè)，1969年（昭和44年）醫(yī)學博士國立療養(yǎng)院西別府醫(yī)院小兒科主任醫(yī)師，1973年（昭和48年）美國西弗吉尼亞大學神經病理學教研室留學，1977年（昭和52年）烏取大學醫(yī)學部小兒神經科講師，1978年（昭和53年）日本國立精神神經中心神經病學研究所疾病研究第一部室長，1982年（昭和57年）日本國立精神神經中心神經病學研究所超微結構研究部部長，1992年（平成4年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫(yī)院臨床檢驗部部長超微結構研究部部長（兼任），1997年（平成9年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫(yī)院副院長，1998年（平成10年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫(yī)院院長，2004年（平成16年）日本國立精神神經中心神經病學研究所武藏醫(yī)院名譽院長
　　研究領域：小兒神經科，神經病理學，1990年因“DMD型肌營養(yǎng)不良缺損蛋白的研究”獲得日本厚生大臣獎，1994年因“神經肌肉疾病診斷方法的相關性研究”獲得日本科學技術廳長官獎。主要論著：新肌肉病學（南江堂，1995），線粒體?。ㄡt(yī)學書院，1997）。

書籍目錄

第1章 肌病理組織標本的基礎 　第一節(jié) 肌病理組織標本的制作方法 　　一、肌肉活檢 　　　（一）活檢部位 　　?。ǘ┬g前處理 　　　（三）開放性活檢 　　?。ㄋ模┐┐袒顧z 　　二、標本處理方法 　　?。ㄒ唬┙M織化學檢查 　　?。ǘ╇娮语@微鏡檢查 　　?。ㄈ┥锘瘜W檢查 　　　（四）去皮纖維檢查 　　?。ㄎ澹┯谰眯詷吮?　　三、切片的制作 　　四、染色方法 　　?。ㄒ唬┨K木精-伊紅染色 　　?。ǘ└牧糋omori染色 　　?。ㄈ㎞ADH-TR染色 　　?。ㄎ澹┤樗崦摎涿溉旧?　　?。ㄆ撸┯图tO染色 　　　（八）ATPase染色 　　?。ň牛┧嵝粤姿崦溉旧?　　　（十）乙酰膽堿酯酶染色 　　?。ㄊ唬┓翘禺愋怎ッ溉旧?　　　（十二）磷酸化酶染色 　　?。ㄊ┝姿峁羌っ溉旧?　　?。ㄊ模┘毎谻氧化酶染色 　　　（十五）堿性磷酸酶染色 　　?。ㄊ┘∠佘账崦摪泵溉旧?　　?。ㄊ撸┘纵刘B接的α-磷酸甘油脫氫酶染色 　　?。ㄊ耍┛辜∥s蛋白染色 　第二節(jié)　肌病理組織標本的讀片方法　　一、正常骨骼肌的組織像　　?。ㄒ唬┘t肌和白肌　　?。ǘ┘±w維類型　　?。ㄈ┘∪獾陌l(fā)育分化　　二、各種染色方法的意義 　　?。ㄒ唬〩&E染色 　　?。ǘ└牧糋omori染色 　　?。ㄈ㎞ADH-TR染色 　　　（四）琥珀酸脫氫酶染色 　　?。ㄎ澹〢TPase染色 　　　（六）酸性磷酸酶染色 　　?。ㄆ撸A性磷酸酶染色 　　?。ň牛┮阴Ｄ憠A酯酶染色 　　　（十）PAS染色 　　?。ㄊ唬┯图tO染色 　　?。ㄊ┘毎谻氧化酶染色 　　三、肌纖維的壞死和再生 　　?。ㄒ唬┘±w維的壞死 　　?。ǘ┘±w維的再生 第2章 主要肌病的肌病理組織表現(xiàn) 　第一節(jié) 肌營養(yǎng)不良 　　一、Duchenne肌營養(yǎng)不良 　　?。ㄒ唬┡R床癥狀 　　　（二）肌病理表現(xiàn) 　　?。ㄈ〥ystrophin及其異常 　　?。ㄋ模〥MD攜帶者的診斷 　　二、Becker型肌營養(yǎng)不良 　　?。ǘ┘〔±肀憩F(xiàn) 　　　（三）Dystrophin異常 　　三、股四頭肌肌病 　　?。ㄒ唬〣MD的亞型 　　　（二）其他 　　四、先天性肌營養(yǎng)不良 　　　（一）福山型先天性肌營養(yǎng)不良 　　?。ǘ㎝erosin缺乏型先天性肌營養(yǎng)不良 　　?。ㄈ㎝erosin陽性型先天性肌營養(yǎng)不良 　　　（四）Ullrich型先天性肌營養(yǎng)不良 　　?。ㄎ澹￤alker-Warburg綜合征 　　五、肢帶型肌營養(yǎng)不良 　　?。ㄒ唬㏒arcoglycan缺乏 　　?。ǘ┾}蛋白酶3缺損 　　?。ㄈ〥ysferlin缺乏 　　?。ㄋ模〤aveloin3缺乏 　　?。ㄎ澹┧^的肢帶型肌營養(yǎng)不良 　　六、面肩肱型肌營養(yǎng)不良 　　七、Emery-Dreifuss型肌營養(yǎng)不良 　　八、遠端型肌營養(yǎng)不良 　第二節(jié) 遠端型肌病 　　一、Welander型遠端型肌病 　　二、鑲邊空泡（rimmed vacuole，RV）型遠端型肌病 　　三、遠端型肌營養(yǎng)不良（三好） 　　四、眼咽型遠端型肌病 　第三節(jié) 肌強直綜合征 　　一、強直性肌營養(yǎng)不良 　　二、先天性強直性肌營養(yǎng)不良 　　三、先天性肌強直 　　四、先天性副肌強直 　第四節(jié) 先天性肌病 　　一、桿狀體肌病 　　二、中央軸空病 　　三、微小軸空病 　　四、肌管性肌病 　　五、先天性肌纖維類型不均衡 　　六、胞質體（球樣體）肌病 　　七、還原體肌病 　　八、沒有特異性病理表現(xiàn)的先天性肌病 　　九、伴有均一性1型纖維的神經肌肉病 　　十、顯示1型纖維優(yōu)勢的先天性肌病 　第五節(jié) 代謝性肌病 　　一、糖原病 　　二、糖原?、蛐停ㄋ嵝蕴擒彰溉狈?，pompe?。?104 　　三、糖原?、笮汀瞕ebranching enzyme（脫分枝酶）缺乏〕 　　四、糖原?、跣停╩yophosphorylase缺乏，McArdle病） 　　五、糖原病Ⅶ型（phosphofructokinase缺乏，垂井?。?　　六、脂質代謝異常導致的肌病 　　七、酸性麥芽糖酶正常的溶酶體性糖原病　　?。―anon?。?　第六節(jié) 內分泌　代謝性肌病 　　一、內分泌性肌病 　　二、周期性麻痹 　　三、肌痙攣 　　四、維生素E缺乏癥 　　五、中樞神經變性疾病 　第七節(jié) 線粒體病（腦肌?。?　　一、線粒體的形態(tài)、DNA、功能 　　二、分類 　　三、破碎紅細胞（ragged-red fiber，RRF）的形態(tài)學特征 　　四、根據臨床特征分類 　　五、生化學異常已經明確的類型 　　六、線粒體底物傳送異常 　　七、線粒體底物的利用異常 　　八、電子傳導系統(tǒng)的異常 　第八節(jié) 炎癥性肌病 　　一、多發(fā)性肌炎 　　二、小兒皮肌炎 　　三、伴隨膠原病的肌炎 　　四、包涵體肌炎 　　五、結節(jié)性肌炎 　　六、嗜酸性粒細胞性肌炎 　　七、骨化性肌炎 　第九節(jié) 中毒寄生蟲疾病 　　一、酒精性肌病 　　二、藥物、化學物質導致的肌病 　　三、寄生蟲 　第十節(jié) 神經源性肌病 　　一、神經源性肌萎縮 　　二、脊髓性肌萎縮癥 　　三、肌萎縮側索硬化癥 　　四、青年性一側性肌萎縮癥 　　五、遺傳性運動感覺神經病 　　六、先天性髓鞘形成不全性神經病 　　七、其他 　第十一節(jié) 整形外科領域的肌病 　　一、強直性脊柱綜合征 　　二、Emery-Dreifuss型肌營養(yǎng)不良 　　三、Escobar綜合征 　　四、先天性多發(fā)性關節(jié)攣縮癥 　第十二節(jié) 肌營養(yǎng)不良動物模型 　　二、肌營養(yǎng)不良小鼠 　　三、肌營養(yǎng)不良倉鼠 　　四、肌營養(yǎng)不良犬 　　五、模型動物的優(yōu)點和問題 第3章 電子顯微鏡組織圖片 　第一節(jié) 正常骨骼肌 　　一、肌原纖維 　　二、肌衛(wèi)星細胞 　　三、肌細胞內的細胞器 　　四、肌纖維類型 　　五、神經、神經肌肉接頭部 　　六、間質 　第二節(jié) 病理性肌組織 附 神經肌肉疾病的基因變異

圖書封面

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