藥劑學(xué)

內(nèi)容概要

《藥劑學(xué)(第2版全國(guó)普通高等專(zhuān)科教育藥學(xué)類(lèi)規(guī)劃教材)》(作者胡巧紅)根據(jù)高等藥學(xué)專(zhuān)科人才培養(yǎng)目標(biāo)以及藥物制劑生產(chǎn)和應(yīng)用實(shí)踐的要求，在《藥劑學(xué)》的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂?！端巹W(xué)(第2版全國(guó)普通高等專(zhuān)科教育藥學(xué)類(lèi)規(guī)劃教材)》注重理論與實(shí)踐的結(jié)合以及學(xué)生綜合知識(shí)、能力的培養(yǎng)，對(duì)生產(chǎn)實(shí)踐的知識(shí)進(jìn)行了重點(diǎn)描述。本教材編寫(xiě)內(nèi)容嚴(yán)格遵照《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》、《中華人民共和國(guó)藥典》(加10年版)等，不僅增強(qiáng)學(xué)生專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)以及責(zé)任感的培養(yǎng)，而且能更好地適應(yīng)生產(chǎn)和應(yīng)用的實(shí)際需要。本教材增加了“知識(shí)鏈接”、“知識(shí)拓展”、“想一想”等教學(xué)內(nèi)容，增加了教材學(xué)習(xí)的趣味性。本教材精練了理論知識(shí)的內(nèi)容，加強(qiáng)各種常規(guī)劑型生產(chǎn)制備方法的介紹以及藥物制劑實(shí)際應(yīng)用的有關(guān)內(nèi)容，同時(shí)還對(duì)各種劑型的最新進(jìn)展和制劑新技術(shù)及其發(fā)展進(jìn)行介紹，以啟發(fā)學(xué)生努力探索求知。
本書(shū)適合普通高等專(zhuān)科及成人繼續(xù)教育藥學(xué)類(lèi)專(zhuān)業(yè)學(xué)生作為教材使用，也可供廣大醫(yī)藥工作者參考。

書(shū)籍目錄

第一章 緒論
第二章 表面活性劑
第三章 液體制劑
第四章 浸出技術(shù)與浸出制劑
第五章 注射劑與滴眼劑
第六章 散劑、顆粒劑與膠囊劑
第七章 片劑
第八章 丸劑、膜劑和涂膜劑
第九章 軟膏劑和硬膏劑
第十章 栓劑
第十一章 氣霧劑、噴霧劑和粉霧劑
第十二章 藥物制劑的穩(wěn)定性
第十三章 藥物制劑新技術(shù)
第十四章 緩、控釋制劑
第十五章 生物技術(shù)藥物制劑
第十六章 生物藥劑學(xué)
第十七章 藥物動(dòng)力學(xué)
第十八章 藥物制劑的配伍

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   （1）原水處理 原水處理方法有離子交換法、電滲析法及反滲透法。電滲析法與反滲透法廣泛用于原水預(yù)處理，供離子交換法使用，以減輕離子交換樹(shù)脂的負(fù)擔(dān)。 離子交換法可以除去絕大部分陰離子（SO2—4、Cl—、HCO3—、HSiO3，一等）及陽(yáng)離子（K+、Na+、Ca2+、Mg2+等），對(duì)熱原、細(xì)菌也有一定的清除作用。所得的水化學(xué)純度高，所需設(shè)備簡(jiǎn)單，耗能小，成本低。常用的有陽(yáng)離子交換樹(shù)脂、陰離子交換樹(shù)脂兩種，如732型苯乙烯強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂，極性基團(tuán)為磺酸基，可用簡(jiǎn)式RSO3，—H+（氫型）或RSO3—Na+（鈉型）表示；717型苯乙烯強(qiáng)堿性陰離子交換樹(shù)脂，極性基團(tuán)為季銨基團(tuán)，可用簡(jiǎn)式RN+（CH3）3OH—（堿型）或RN+（CH3），Cl—（氯型）表示。鈉型和氯型比較穩(wěn)定，便于保存，故市售品需用酸、堿轉(zhuǎn)化為氫型和羥型后才能使用。離子交換法處理原水一般采用陽(yáng)床、陰床、混合床的組合形式，混合床為陰、陽(yáng)樹(shù)脂以一定比例混合組成。大生產(chǎn)時(shí)，為減輕陰離子樹(shù)脂的負(fù)擔(dān)，常在陽(yáng)床后加脫氣塔除去二氧化碳。 電滲析是根據(jù)電場(chǎng)作用下離子定向遷移及交換膜的選擇性透過(guò)而設(shè)計(jì)的，即陽(yáng)離子交換膜裝在陰極端，表現(xiàn)出強(qiáng)烈的負(fù)電場(chǎng)，只允許陽(yáng)離子通過(guò)；陰離子交換膜裝在陽(yáng)極端，表現(xiàn)出強(qiáng)烈的正電場(chǎng)，只允許陰離子通過(guò)，從而使水得到純化。當(dāng)原水含鹽量高達(dá)3000mg／L時(shí)，不宜采用離子交換法制備純化水，但電滲析法仍適用。 反滲透法是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)。反滲透法是在鹽溶液上施加一個(gè)大于該鹽溶液滲透壓的壓力，使鹽溶液中的水向純水一側(cè)滲透，從而達(dá)到鹽、水分離，此過(guò)程稱(chēng)為反滲透（reverse osmosis），常用于反滲透法的膜材有：醋酸纖維膜（如三醋酸纖維膜）和聚酰胺膜。一般情況下，一級(jí)反滲透裝置能除去一價(jià)離子90％～95％，二價(jià)離子98％～99％，能除去微生物和病毒，但除去氯離子的能力較弱；二級(jí)反滲透裝置能較徹底地除去氯離子。分子量大于300的有機(jī)化合物幾乎可以全部除盡，故可除去熱原。國(guó)內(nèi)目前主要用于原水處理，但若裝置合理，也能達(dá)到注射用水的要求，《美國(guó)藥典》19版已收載該法為制備注射用水法的法定方法之一。 （2）蒸餾法制備注射用水蒸餾法是制備注射用水最經(jīng)典的方法，主要設(shè)備有塔式蒸餾水器、多效蒸餾水器和氣壓式蒸餾水器。塔式蒸餾水器目前已很少用。 多效蒸餾水器主要由兩個(gè)或多個(gè)圓柱形蒸餾塔、冷凝器及控制元件組成，以常見(jiàn)的五效蒸餾水器為例示意圖見(jiàn)圖5—1。其工作原理為：進(jìn)料水（去離子水）進(jìn)入冷凝器被塔5進(jìn)來(lái)的蒸汽預(yù)熱，再依次通過(guò)塔4、塔3、塔2及塔1的換熱器而進(jìn)入塔1，這時(shí)進(jìn)料水溫度可達(dá)130℃或更高。在塔1內(nèi)，進(jìn)料水被高壓蒸汽進(jìn)一步加熱，部分迅速蒸發(fā)，蒸發(fā)的蒸汽進(jìn)入塔2作為塔2的熱源，高壓蒸汽被冷凝后由器底排除。在塔2內(nèi)，由塔1進(jìn)入的蒸汽將塔2的進(jìn)料水蒸發(fā)而本身冷凝為蒸餾水，塔2的進(jìn)料水由塔1供給，塔3、塔4和塔5經(jīng)歷同樣的過(guò)程。最后，由塔2、3、4、5產(chǎn)生的蒸餾水加上塔5的蒸汽被第一及第二冷凝器冷凝后得到的蒸餾水（70℃）均匯集于收集器，即成為注射用水。本法耗能低，質(zhì)量?jī)?yōu)，產(chǎn)量高，且可自動(dòng)控制。

編輯推薦

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