藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教程

出版時(shí)間:2010-9  出版社:黃劍、 符小文 中國(guó)醫(yī)藥科技出版社 (2010-09出版)  作者:黃劍,符小文 著  頁(yè)數(shù):587  

前言

本書(shū)是醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高專藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教材,根據(jù)高職高專藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)與藥學(xué)專業(yè)各學(xué)科實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱的要求編寫(xiě),側(cè)重于藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)知識(shí)和操作技能方面的介紹。藥學(xué)專業(yè)的實(shí)驗(yàn)知識(shí)和技能分為基本操作技術(shù)和實(shí)驗(yàn)操作技術(shù),分為上、下兩篇,上篇為基本操作技術(shù),涵蓋藥學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作知識(shí),如玻璃儀器的使用和安裝,常用分析儀器的使用方法,滴定、加熱、制冷、干燥、合成反應(yīng)、提取分離等單元操作技術(shù)。藥用植物的鑒定,標(biāo)本的制作,與《中華人民共和國(guó)藥典》檢驗(yàn)相適應(yīng)的重金屬離子、溶劑殘留等檢測(cè)方法,有效數(shù)字的確定和常用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法在藥學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用等。下篇為實(shí)驗(yàn)操作技術(shù),包括:常用基礎(chǔ)物理實(shí)驗(yàn),無(wú)機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和物理化學(xué)四大類化學(xué)實(shí)驗(yàn),生命科學(xué)技術(shù)實(shí)驗(yàn),如微生物與免疫學(xué),植物采集和鑒定實(shí)驗(yàn),藥學(xué)專業(yè)課實(shí)驗(yàn),如藥物化學(xué)、藥物分析、天然藥物化學(xué)和藥劑學(xué)等。本書(shū)由海南醫(yī)學(xué)院承擔(dān)高職高專藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的教師完成,體現(xiàn)了藥學(xué)??茖?shí)驗(yàn)教學(xué)的基本特點(diǎn),注重藥學(xué)專業(yè)學(xué)生實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)和基本操作技能的培養(yǎng)和訓(xùn)練,并結(jié)合當(dāng)前醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的實(shí)際發(fā)展情況和對(duì)于藥品檢驗(yàn)、生產(chǎn)操作和研發(fā)人員的技術(shù)要求進(jìn)行了認(rèn)真的編寫(xiě)。

內(nèi)容概要

  《藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教程》是醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高專教材,根據(jù)高職高專藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)與藥學(xué)專業(yè)各學(xué)科實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱的要求編寫(xiě)而成,《醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高專教材:藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教程》分為上、下兩篇,上篇為基本操作技術(shù)涵蓋藥學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作知識(shí);下篇為實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)包括常用四大化學(xué)實(shí)驗(yàn)、生命科學(xué)技術(shù)實(shí)驗(yàn)藥學(xué)專業(yè)課實(shí)驗(yàn)等。《藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教程》適合醫(yī)藥高職教育及??啤⒑诩白詫W(xué)高考等相同層次不同辦學(xué)形式教學(xué)使用,也可作為醫(yī)藥行業(yè)培訓(xùn)和自學(xué)用書(shū)。

書(shū)籍目錄

藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)須知上篇 藥學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)和技術(shù)第一章 藥學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本操作第一節(jié)玻璃儀器的基本操作第二節(jié) 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的常用儀器和裝置第三節(jié) 滴定分析儀器的使用第四節(jié) 分析天平第五節(jié) 物理實(shí)驗(yàn)測(cè)量結(jié)果的表示及常用的數(shù)據(jù)處理方法第二章  藥學(xué)實(shí)驗(yàn)常用技術(shù)第一節(jié)酸度計(jì)第二節(jié)ZD-2型自動(dòng)電位滴定儀第三節(jié)722型分光光度計(jì)第四節(jié)752型紫外分光光度計(jì)第五節(jié)930A型熒光分光光度計(jì)第六節(jié) 氣相色譜法和氣相色譜儀第七節(jié) 高效液相色譜法和高效液相色譜儀第八節(jié) 原子吸收分光光度計(jì)第九節(jié) 紅外光譜儀第三章 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)施方法第一節(jié)儀器的裝配第二節(jié) 加熱與冷卻第三節(jié) 干燥與干燥劑第四章 物理化學(xué)基本測(cè)量技術(shù)第一節(jié) 熱效應(yīng)測(cè)量技術(shù)第二節(jié) 氣體壓力及控制技術(shù)第三節(jié) 光學(xué)測(cè)量技術(shù)第四節(jié) 電學(xué)測(cè)量技術(shù)第五章 藥用植物學(xué)與生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)基本技能和方法第一節(jié) 光學(xué)顯微鏡的應(yīng)用及顯微測(cè)微尺的使用方法第二節(jié) 生藥顯微標(biāo)本的制作與生物繪圖法的應(yīng)用第三節(jié) 常用顯微鏡試劑的配制第四節(jié) 藥用植物標(biāo)本的采集和臘葉標(biāo)本的制作第六章 藥物分析實(shí)驗(yàn)技術(shù)方法第一節(jié) 澄清度檢查法第二節(jié) 砷鹽檢查法(古蔡氏法) 第三節(jié) 氧瓶燃燒法第四節(jié) 殘留溶劑測(cè)定法第五節(jié) 旋光度測(cè)定法第六節(jié) 崩解時(shí)限檢查法第七章 天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用操作技術(shù)第一節(jié) 天然藥物化學(xué)成分提取操作技術(shù)第二節(jié) 天然藥物化學(xué)成分的分離、純化操作技術(shù)第八章 數(shù)理統(tǒng)計(jì)在藥學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用第一節(jié)基本概念第二節(jié) 顯著性檢驗(yàn)第三節(jié) 方差分析第四節(jié) 線性回歸方程第五節(jié) 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法第六節(jié) 均勻設(shè)計(jì)法下篇 實(shí) 驗(yàn)第一章 無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作練習(xí)實(shí)驗(yàn)二溶液配制實(shí)驗(yàn)三 電解質(zhì)溶液實(shí)驗(yàn)四 緩沖溶液的配制和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)五 醋酸電離度和電離常數(shù)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)六 由粗食鹽制取藥用氯化鈉實(shí)驗(yàn)七 氧化還原反應(yīng)實(shí)驗(yàn)八 配位化合物的生成和性質(zhì)實(shí)驗(yàn)九元素性質(zhì)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)十 常見(jiàn)非金屬陰離子的分離和鑒定第二章 有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一 蒸餾及沸點(diǎn)的測(cè)定實(shí)驗(yàn)二簡(jiǎn)單分餾實(shí)驗(yàn)三減壓蒸餾實(shí)驗(yàn)四 水蒸氣蒸餾實(shí)驗(yàn)五熔點(diǎn)測(cè)定及溫度計(jì)校正實(shí)驗(yàn)六萃取實(shí)驗(yàn)七色譜分析實(shí)驗(yàn)八重結(jié)晶提純法實(shí)驗(yàn)九醇、酚、醚、醛、酮的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)十 羧酸、取代羧酸及酰胺等的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)十一 糖類物質(zhì)、氨基酸、蛋白質(zhì)的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)十二 溴丁烷的制備實(shí)驗(yàn)十三 環(huán)己酮的制備實(shí)驗(yàn)十四 乙酸正丁酯的制備實(shí)驗(yàn)十五 乙酰水楊酸的制備實(shí)驗(yàn)十六 呋喃甲醇和呋喃甲酸的制備實(shí)驗(yàn)十七 乙酰乙酸乙酯的合成實(shí)驗(yàn)十八 巴比妥酸的制備實(shí)驗(yàn)十九從茶葉中提取咖啡因第三章 分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)一 滴定分析基本操作練習(xí)實(shí)驗(yàn)二 容量?jī)x器的簡(jiǎn)單校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)三 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定實(shí)驗(yàn)四 苯甲酸含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)五 飲料中總酸度的測(cè)定實(shí)驗(yàn)六EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定實(shí)驗(yàn)七水的總硬度的測(cè)定實(shí)驗(yàn)八高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定實(shí)驗(yàn)九 雙氧水中過(guò)氧化氫含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)十 硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定實(shí)驗(yàn)十一 漂白粉中有效氯的測(cè)定實(shí)驗(yàn)十二 維生素c藥片中維生素c含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)十三 生理鹽水中氯化鈉含量的測(cè)定實(shí)驗(yàn)十四 直接電位法測(cè)定溶液的pH值實(shí)驗(yàn)十五 電位滴定法測(cè)定氯離子和碘離子實(shí)驗(yàn)十六722型分光光度計(jì)的性能檢定實(shí)驗(yàn)十七 以鄰二氮菲為顯色劑分光光度法測(cè)定微量鐵實(shí)驗(yàn)十八分光光度法測(cè)定有色混合物實(shí)驗(yàn)十九 紫外分光光度法測(cè)定苯甲酸的含量實(shí)驗(yàn)二十 維生素B:的簡(jiǎn)化熒光測(cè)定法實(shí)驗(yàn)二十一 原子吸收分光光度法測(cè)定自來(lái)水中的鈣和鎂實(shí)驗(yàn)二十二 氣相色譜法測(cè)定苯、甲苯實(shí)驗(yàn)二十三 高效液相色譜柱的性能測(cè)定及分離度測(cè)試實(shí)驗(yàn)二十四 高效液相色譜法測(cè)定可樂(lè)中的咖啡因?qū)嶒?yàn)二十五 苯甲酸的紅外吸收光譜定性測(cè)定第四章 物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)第五章 醫(yī)學(xué)物理學(xué)實(shí)驗(yàn)第六章 微生物學(xué)與免疫基礎(chǔ)第七章 藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)第八章 藥用植物學(xué)與生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)第九章 藥物分析實(shí)驗(yàn)第十章 天然藥物化實(shí)驗(yàn)第十一章 藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)第十二章 藥學(xué)??茖I(yè)畢業(yè)實(shí)習(xí)規(guī)范附錄

章節(jié)摘錄

插圖:(2)裝柱粗分時(shí)可選用較短的色譜柱,如果要提高分離效果則可適當(dāng)增加柱的長(zhǎng)度,但柱太長(zhǎng)會(huì)大大降低流速。在色譜柱的下端要裝有砂芯濾板或脫脂棉,為了減少樣品在洗脫離開(kāi)凝膠后擴(kuò)散造成拖尾現(xiàn)象,濾板下面的空間要盡量的小。為使柱床裝的均勻,要盡量一次裝柱。整個(gè)凝膠色譜過(guò)程最好維持在恒壓恒速狀態(tài)下進(jìn)行。先將色譜柱校正于垂直位置,在柱頂部放置一個(gè)漏斗(直徑約為柱徑的一半)。然后在色譜柱中加滿水或洗脫劑,在攪拌下通過(guò)漏斗緩緩加入凝膠懸浮液,色譜柱出口的流速維持常規(guī)流速。凝膠顆粒沉積色譜柱底后關(guān)緊色譜柱,使其自然沉積達(dá)1~2cm時(shí)再打開(kāi)色譜柱,凝膠沉降的高度直到達(dá)到所需高度時(shí)為止。去除漏斗再用大量的水或洗脫液洗滌過(guò)夜。色譜柱裝填的是否均勻?qū)Ψ蛛x效果影響很大,因此在使用前必須檢查裝柱的質(zhì)量。最簡(jiǎn)單的方法是直接觀察色譜床有沒(méi)有氣泡或紋路,如果在柱的背景上放一根與柱平行的日光燈管則觀察更為方便。如果色譜柱床有氣泡或紋路,必須重新裝柱。一般化合物的制備分離達(dá)到這樣的裝柱質(zhì)量即可應(yīng)用。

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《藥學(xué)專業(yè)實(shí)驗(yàn)教程》是醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高專教材。

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