醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)教材

內(nèi)容概要

　　《醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高專基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教材：藥理學(xué)（供臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)、衛(wèi)生管理專業(yè)用）》依照教育部、衛(wèi)生部相關(guān)文件要求，結(jié)合我國醫(yī)學(xué)教育的發(fā)展特點(diǎn)，根據(jù)《藥理學(xué)》教學(xué)大綱的基本要求和課程特點(diǎn)編寫而成。　　《醫(yī)藥衛(wèi)生類高職高?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)教材：藥理學(xué)（供臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)、衛(wèi)生管理專業(yè)用）》共分8篇，42章，各篇分別是：藥理學(xué)總論，化學(xué)治療藥物藥理，外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物藥理，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物藥理，應(yīng)用于利尿及心血管系統(tǒng)藥物藥理，應(yīng)用于血液及激素類藥物藥理，應(yīng)用于抗組胺、消化系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)藥物藥理，處方知識(shí)?！　　夺t(yī)藥衛(wèi)生類高職高?；A(chǔ)醫(yī)學(xué)教材：藥理學(xué)（供臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)技術(shù)、衛(wèi)生管理專業(yè)用）》適合醫(yī)藥高職教育、成人教育等相同層次教學(xué)使用，也可作為醫(yī)藥行業(yè)培訓(xùn)和自學(xué)用書。

書籍目錄

第一篇 藥理學(xué)總論第一章緒論一、藥理學(xué)的性質(zhì)與任務(wù)二、藥物與藥理學(xué)的發(fā)展史三、新藥開發(fā)與研究第二章 藥物代謝動(dòng)力學(xué)第一節(jié) 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)一、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)二、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)第二節(jié) 藥物的體內(nèi)過程一、吸收二、分布三、代謝四、排泄第三節(jié) 藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念及重要參數(shù)一、血藥濃度-時(shí)間曲線二、藥動(dòng)學(xué)基本參數(shù)三、藥物消除動(dòng)力學(xué)四、多次給藥的藥時(shí)曲線和穩(wěn)態(tài)血藥濃度第三章 藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)第一節(jié) 藥物的基本作用一、藥物作用與藥理效應(yīng)二、藥物作用的兩重性第二節(jié) 藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系一、量反應(yīng)的量效曲線二、質(zhì)反應(yīng)的量效曲線第三節(jié) 藥物作用機(jī)制第四節(jié) 藥物與受體一、受體的概念和特性二、藥物與受體的相互作用三、作用于受體的藥物分類四、受體類型五、細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)六、受體的調(diào)節(jié)第四章 影響藥物效應(yīng)的因素第一節(jié) 藥物因素一、藥物劑型和給藥途徑二、聯(lián)合用藥及藥物相互作用第二節(jié) 機(jī)體因素一、年齡二、性別三、遺傳因素四、疾病狀態(tài)五、心理因素六、晝夜節(jié)律七、機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的變化第二篇 化學(xué)治療藥物藥理第五章 化學(xué)治療藥概述第一節(jié) 抗微生物藥的常用術(shù)語第二節(jié) 抗菌藥概述……第三篇 外周神經(jīng)系統(tǒng)藥物藥理第四篇 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物藥理第四篇 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物藥理第五篇 應(yīng)用于利尿及心血管系統(tǒng)藥物藥理第六篇 應(yīng)用于血液及激素類藥物藥理第七篇 應(yīng)用于抗組胺、消化系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)藥物藥理第八篇 處方知識(shí)參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　?。ㄒ唬┯绊懰巹?dòng)學(xué)的相互作用　　1．吸收空腹服藥吸收較快，飯后服藥吸收較平穩(wěn)。促進(jìn)胃排空的藥如甲氧氯普胺能加速藥物吸收，抑制胃排空藥如各種具有抗M膽堿作用藥物能延緩藥物吸收。對(duì)于吸收緩慢的灰黃霉素，加快胃排空反而減少其吸收；而在胃中易被破壞的左旋多巴減慢胃排空則使吸收減少。食物對(duì)藥物吸收總的來說影響不大，因此基本上沒有特異性禁忌。藥物間相互作用影響吸收卻不少見，如四環(huán)素與Fe2+、Ca2+等因絡(luò)合而互相影響吸收?！　?．血漿蛋白結(jié)合　　對(duì)于那些與血漿蛋白結(jié)合率高的、分布容積小的、安全范圍窄的及消除半衰期較長(zhǎng)的藥物易受其他藥物置換與血漿蛋白結(jié)合而致作用加強(qiáng)，如香豆素類抗凝藥及口服降血糖藥易受阿司匹林等解熱鎮(zhèn)痛藥置換而分別產(chǎn)生出血及低血糖反應(yīng)?！　?．肝臟生物轉(zhuǎn)化　　肝藥酶誘導(dǎo)藥如苯巴比妥、利福平、苯妥英及香煙、酒等能增加與其合用的底物的消除而使藥效減弱。肝藥酶抑制藥如異煙肼、氯霉素、西咪替丁等能減慢其合用的底物的消除而使藥效加強(qiáng)。　　4．腎排泄　　利用離子障原理，堿化尿液可加速酸性藥物自腎排泄，減慢堿性藥物自腎排泄?！　》粗峄蛞嚎杉铀賶A性藥物排泄，減慢酸性藥物排泄。經(jīng)同、-機(jī)制自腎小管分泌的藥物水楊酸鹽競(jìng)爭(zhēng)性抑制甲氨蝶呤自腎小管排泄而增加后者的毒性反應(yīng)?！　。ǘ┯绊懰幮W(xué)的相互作用　　1．生理性拮抗或協(xié)同　　服用催眠鎮(zhèn)靜藥后，飲酒會(huì)加重中樞抑制作用，喝濃茶或咖啡會(huì)減輕中樞抑制作用，影響療效?？鼓幦A法林和抗血不板藥阿司匹林合用可能導(dǎo)致出血反應(yīng)。　　……

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