中藥毛細(xì)管電泳分析技術(shù)與應(yīng)用

前言

　　中藥是中華民族在與疾病長期斗爭(zhēng)過程中積累的寶貴財(cái)富，其有效的實(shí)踐和豐富的知識(shí)中蘊(yùn)含著深厚的科學(xué)內(nèi)涵，是中華民族優(yōu)秀文化的重要組成部分之一，為中華民族的繁衍昌盛和人類健康做出了突出貢獻(xiàn)。在繼承發(fā)揚(yáng)中藥優(yōu)勢(shì)特色的基礎(chǔ)上，充分利用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)方法和手段，不斷推動(dòng)中藥現(xiàn)代化和國際化進(jìn)程，以滿足時(shí)代發(fā)展和民眾日益增長的醫(yī)療保健和用藥安全需求?！　≈兴幘哂谢炊鄻有?、生態(tài)環(huán)境多樣性、化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性、生物活性多樣性、配伍應(yīng)用多樣性、臨床應(yīng)用多樣性等特點(diǎn)，造成了中藥是多組分、非線性、多元化、多環(huán)節(jié)發(fā)揮效應(yīng)的復(fù)雜體系。無論認(rèn)為中藥是一種文化還是認(rèn)為中藥是一種實(shí)踐活動(dòng)，皆存在物質(zhì)基礎(chǔ)。中醫(yī)的“辨證論治”植根于人體的高級(jí)活動(dòng)物質(zhì)，“理法方藥”植根于中藥中存在的作用物質(zhì)?！氨孀C論治”和“理法方藥”的和諧統(tǒng)一，是中藥對(duì)疾病的預(yù)防、治療和康復(fù)起作用的基礎(chǔ)。中藥中化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性，決定了物質(zhì)基礎(chǔ)研究方法的多樣性，決定了中藥材在規(guī)范化種植／養(yǎng)殖、道地中藥材質(zhì)量評(píng)價(jià)、優(yōu)良品種培育、最佳采收期、飲片炮制和煎煮、中成藥生產(chǎn)工藝優(yōu)化、劑型選擇、中成藥等質(zhì)量研究上用一種定性、定量技術(shù)方法難以滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定的要求；同時(shí)，中藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)亦要求相應(yīng)的配套生產(chǎn)設(shè)備技術(shù)能夠響應(yīng)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。因此，中藥質(zhì)量控制的技術(shù)方法顯得尤其重要，是中藥系統(tǒng)工程研究中的核心內(nèi)容之一。近年來，隨著科學(xué)技術(shù)水平的飛速發(fā)展，帶動(dòng)了各種儀器設(shè)備功能的完善、更新?lián)Q代和新型儀器設(shè)備的研制，針對(duì)于不同化學(xué)物質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)而設(shè)計(jì)的各種檢測(cè)設(shè)備、分析和數(shù)據(jù)處理程序、試劑等的不斷出現(xiàn)，給中藥質(zhì)量控制技術(shù)方法的選擇提供了硬件和軟件條件?？紤]中藥質(zhì)量控制或評(píng)價(jià)定性、定量技術(shù)方法的可操作性和適用性，推出《中藥分析技術(shù)與應(yīng)用叢書》，包括《中藥薄層色譜分析技術(shù)與應(yīng)用》、《中藥高效液相色譜分析技術(shù)與應(yīng)用》、《中藥毛細(xì)管電泳分析技術(shù)與應(yīng)用》、《中藥氣相色譜分析技術(shù)與應(yīng)用》、《中藥結(jié)構(gòu)的核磁共振波譜分析技術(shù)與應(yīng)用》和《中藥液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用分析技術(shù)與應(yīng)用》等。

內(nèi)容概要

本書的內(nèi)容分為兩大部分，第一部分為毛細(xì)管電泳的基本理論和技術(shù)，包括基本原理和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、分離模式與新技術(shù)。對(duì)近年來發(fā)展起來的新技術(shù)和分離模式如毛細(xì)管電色譜、非水毛細(xì)管電泳、芯片電泳和聯(lián)用技術(shù)等都進(jìn)行了全面的闡述；第二部分為毛細(xì)管電泳技術(shù)在中藥分析領(lǐng)域的應(yīng)用和最新進(jìn)展，分五個(gè)章節(jié)對(duì)毛細(xì)管電泳在中藥鑒定、中藥材分離分析、中成藥分離分析、中藥指紋圖譜和中藥藥代動(dòng)力學(xué)方面的應(yīng)用進(jìn)展進(jìn)行了全面的論述。

書籍目錄

第一章　緒論  第一節(jié)  毛細(xì)管電泳的發(fā)展沿革和分離特點(diǎn)    一、發(fā)展沿革    二、分離特點(diǎn)  第二節(jié)  毛細(xì)管電泳技術(shù)在中藥分析中的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)和重要作用    一、中醫(yī)藥發(fā)展現(xiàn)狀    二、毛細(xì)管電泳技術(shù)在中藥分析中的優(yōu)勢(shì)特點(diǎn)    三、毛細(xì)管電泳技術(shù)在中藥質(zhì)量控制中的作用第二章　基本原理和實(shí)驗(yàn)技術(shù)　第一節(jié)　基本概念    一、雙電層和zeta電位    二、電泳    三、電滲    四、淌度  第二節(jié)  分離效率及影響因素    一、分離效率    二、影響分離效率的因素  第三節(jié)　實(shí)驗(yàn)技術(shù)    一、毛細(xì)管電泳儀基本結(jié)構(gòu)    二、毛細(xì)管柱    三、進(jìn)樣方法    四、檢測(cè)方法和檢測(cè)器    五、電滲控制第三章　分離模式與新技術(shù)  第一節(jié)　毛細(xì)管區(qū)帶電泳    一、操作電壓    二、緩沖溶液    三、添加劑    四、其他操作要點(diǎn)  第二節(jié)  膠束電動(dòng)毛細(xì)管色譜    一、分離原理    二、操作條件的選擇  第三節(jié)  毛細(xì)管電色譜    一、概述    二、發(fā)展歷史    三、分類    四、分離原理    五、分離特點(diǎn)及存在的問題    六、應(yīng)用及前景展望    七、儀器及操作流程簡(jiǎn)介    八、應(yīng)用示例  第四節(jié)  非水系統(tǒng)毛細(xì)管電泳    一、基本理論    二、實(shí)驗(yàn)技術(shù)    三、應(yīng)用進(jìn)展    四、局限性與前景展望  第五節(jié)  芯片毛細(xì)管電泳    一、概述    二、硬件系統(tǒng)    三、理論基礎(chǔ)    四、分離特點(diǎn)    五、主要分離模式    六、應(yīng)用示例  第六節(jié)  毛細(xì)管電泳聯(lián)用技術(shù)    一、概述    二、毛細(xì)管電泳一質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)及應(yīng)用    三、液相色譜一毛細(xì)管電泳聯(lián)用及應(yīng)用    四、應(yīng)用示例第四章　中藥的毛細(xì)管電泳鑒定  第一節(jié)  中藥鑒定的重要地位    一、中藥鑒定學(xué)是鑒定、研究中藥的品種和質(zhì)量的主要手段    二、中藥鑒定學(xué)是尋找和擴(kuò)大新中藥資源的重要手段  第二節(jié)  中藥鑒定方法簡(jiǎn)介    一、傳統(tǒng)的鑒定方法    二、現(xiàn)代中藥鑒定方法  第三節(jié)  毛細(xì)管電泳在中藥鑒定中的應(yīng)用和特點(diǎn)　　……第五章　中藥材有效成分的分離分析第六章　中成藥的毛細(xì)管電泳分析第七章　中藥的毛細(xì)管電泳指紋圖譜研究第八章　中藥藥動(dòng)力學(xué)研究中的毛細(xì)管電泳技術(shù)

章節(jié)摘錄

　　第三章　分離模式與新技術(shù)　　隨著毛細(xì)管電泳技術(shù)的不斷發(fā)展，其分離模式不斷擴(kuò)展。CE分離中首要的任務(wù)是根據(jù)樣品的情況選擇不同的分離模式和分離方法，以達(dá)到最佳分離效果。目前毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）、膠束電動(dòng)力學(xué)色譜（MEKC）、毛細(xì)管凝膠電泳（CGE）和無膠篩分毛細(xì)管電泳（NGCE）這些傳統(tǒng)的分離模式仍然被廣泛的應(yīng)用，并且在分離介質(zhì)等方面不斷推陳出新，毛細(xì)管電色譜（CEC）、非水系統(tǒng)毛細(xì)管電泳（NACE）、芯片電泳（chip CE）、CE聯(lián)用技術(shù)等新技術(shù)新方法不斷涌現(xiàn)并開始進(jìn)入尋常實(shí)驗(yàn)室，使CE技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域向更高更廣拓展?！　〉谝还?jié)　毛細(xì)管區(qū)帶電泳　　毛細(xì)管區(qū)帶電泳（CZE）也稱為毛細(xì)管自由溶液區(qū)帶電泳，是毛細(xì)管電泳中最基本也是應(yīng)用最廣的一種分離模式，其分離機(jī)制主要是基于組分在自由溶液中遷移速率的不同而進(jìn)行分離。因CZE可以看成是其他各種操作模式的母體，其實(shí)驗(yàn)條件的選擇也是其他分離模式的基礎(chǔ)。這里著重介紹CZE的各種操作條件對(duì)組分分離的影響及實(shí)驗(yàn)條件的選擇?！　≡贑ZE中，需要控制的操作變量主要是電壓、緩沖液濃度和pH、添加劑以及毛細(xì)管尺寸，溫度，進(jìn)樣條件等?！　∫弧⒉僮麟妷骸　?shí)驗(yàn)證實(shí)，在焦耳熱可以忽略的條件下（如低緩沖溶液濃度，小孔徑毛細(xì)管），溶質(zhì)遷移時(shí)間、柱效和分離度與外加電壓存在近似的線性關(guān)系。但在較高緩沖溶液濃度下，由于熱效應(yīng)的結(jié)果，就大大地偏離線性。電壓升高，產(chǎn)生的焦耳熱增多，在不能有效地驅(qū)散所產(chǎn)生的焦耳熱情況下，柱溫顯著升高，導(dǎo)致緩沖溶液電導(dǎo)增加，電流增大，黏度減小，雙電層增厚，且毛細(xì)管內(nèi)形成徑向溫度梯度。這些變化的綜合效應(yīng)使柱效和分離度降低。

編輯推薦

　　由權(quán)威專家組織編寫，中藥領(lǐng)域第一套成系統(tǒng)的分析技術(shù)與應(yīng)用叢書。在已有技術(shù)方法的基礎(chǔ)上本土化創(chuàng)新。為廣大從事中藥物質(zhì)基礎(chǔ)研究及質(zhì)量控制規(guī)范化研究的讀者提供新的視點(diǎn)，新的觀念。

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