藥學(xué)專業(yè)知識

前言

《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)用書》自2007年面世以來，由于編寫體例科學(xué)，內(nèi)容實(shí)用，適考性強(qiáng)，得到了廣大考生的一致好評。為了不斷提升本套叢書的質(zhì)量，更好地為考生服務(wù)，我們每年都根據(jù)當(dāng)年的考試情況，結(jié)合讀者的反饋信息，組織考前輔導(dǎo)專家對圖書進(jìn)行修訂。2009年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)用書》在上一版的基礎(chǔ)上，對體例各板塊進(jìn)行了完善和補(bǔ)充，對部分試題進(jìn)行了調(diào)整，對原書存在的疏漏進(jìn)行了訂正，圖書質(zhì)量進(jìn)一步得到提升。我們相信新修訂的輔導(dǎo)用書一定是考生備考的好幫手。由于時(shí)間和編者能力所限，書中難免存在疏漏，歡迎廣大讀者批評指正。如您有關(guān)于本套圖書的建議也歡迎隨時(shí)與我們聯(lián)系。為了向考生提供更優(yōu)秀的輔導(dǎo)圖書，針對不同階段的復(fù)習(xí)特點(diǎn)，我們推出了國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)系列圖書，包括：《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試輔導(dǎo)用書》系列，共7冊；《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試考點(diǎn)評析與習(xí)題集》系列，共7冊；《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試沖刺試卷》系列，共7冊。本系列圖書由中國醫(yī)藥科技出版社獨(dú)家出版，仿冒必究！

內(nèi)容概要

本書緊扣2007年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱，每章節(jié)包括“內(nèi)容提要”、“考試難點(diǎn)與易混淆知識點(diǎn)”和“精選試題與解析”。本書的編寫力求突出重點(diǎn)，歸納難點(diǎn)，提煉考點(diǎn)，為考生構(gòu)建出清晰的知識框架，將復(fù)雜的內(nèi)容簡單化、條理化，抽象的問題形象化，以做到深入淺出，便于掌握，利于考生抓住重點(diǎn)，提高復(fù)習(xí)效率，增強(qiáng)應(yīng)試能力。書末附有三套覆蓋面廣、針對性強(qiáng)的仿真試題。

書籍目錄

藥理學(xué)部分藥物分析部分仿真試卷及答案　仿真試卷一　仿真試卷二　仿真試卷三　參考答案

章節(jié)摘錄

藥物分析是國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的重要內(nèi)容，為提高復(fù)習(xí)效率，我們根據(jù)考試大綱的要求，參考應(yīng)試指南的主要內(nèi)容，結(jié)合執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物分析考前輔導(dǎo)授課的體會，總結(jié)了藥物分析復(fù)習(xí)考試應(yīng)注意的問題，提出分析《考試大綱》、認(rèn)真學(xué)習(xí)《應(yīng)試指南》、選擇適當(dāng)?shù)牧?xí)題集和合理分配時(shí)間、調(diào)整好競技狀態(tài)等應(yīng)試的策略與技巧。國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試是執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)準(zhǔn)人控制的重要手段，是保證執(zhí)業(yè)藥師質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)執(zhí)業(yè)藥師管理的首要環(huán)節(jié)。自1994.年原國家醫(yī)藥管理局與人事部聯(lián)合頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》以來，我國初步建立了執(zhí)業(yè)藥師資格制度框架，到2007年底，已有153 153人取得執(zhí)業(yè)藥師資格。執(zhí)業(yè)藥師在保證藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，保證人民用藥安全、合理和有效，保護(hù)人民健康的事業(yè)中發(fā)揮著越來越重要的作用。藥物分析是一門研究藥物質(zhì)量控制的方法學(xué)學(xué)科，是執(zhí)業(yè)藥師資格考試的重要組成部分。在試卷中，藥物分析與藥理學(xué)共同組成藥學(xué)專業(yè)知識（一），考試時(shí)間為150min，滿分100分。與其他考試科目相比，藥物分析部分規(guī)律性較強(qiáng)。本文根據(jù)考試大綱的要求，參考應(yīng)試指南的主要內(nèi)容，結(jié)合數(shù)年來執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥物分析考前輔導(dǎo)授課的體會，總結(jié)了藥物分析復(fù)習(xí)考試應(yīng)注意的問題，提出了復(fù)習(xí)應(yīng)試的策略與技巧。 一、分析{考試大綱》 《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》 （以下簡稱《考試大綱》）是由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定，由國家人事部審定并予以公布的。目前的2007版《考試大綱》是國家食品藥品監(jiān)督管理局組織有關(guān)專家、學(xué)者和資深執(zhí)業(yè)藥師，在研究分析2003年版《考試大綱》的基礎(chǔ)上制訂的，反映了執(zhí)業(yè)藥師活動(dòng)所需的學(xué)識、技術(shù)和能力要求，明確了執(zhí)業(yè)藥師資格考試的內(nèi)容和要求，方便了考生劃定復(fù)習(xí)范圍，把握復(fù)習(xí)重點(diǎn)和熟悉考試與答題規(guī)則。在復(fù)習(xí)應(yīng)試過程中，首先應(yīng)逐字逐句地弄通《考試大綱》的含義，并自始至終以《考試大綱》為復(fù)習(xí)的依據(jù)?！犊荚嚧缶V》明確了藥物分析考試的內(nèi)容。本版《考試大綱》的要求比以往的考綱要求更加明確，不再以掌握、熟悉和了解來提要求，而是按照大單元一小單元一細(xì)目一要點(diǎn)4個(gè)層次來排列，考綱列出的考試內(nèi)容均屬于執(zhí)業(yè)藥師必備的知識與能力要求，均可能為命題點(diǎn)?！翱荚噧?nèi)容在要求必要基本理論、基本知識的基礎(chǔ)上，更加側(cè)重于考核知識的理解和分析，注重與執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)活動(dòng)密切相關(guān)的實(shí)用性知識與技能的綜合運(yùn)用”。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)與執(zhí)法活動(dòng)的需要，藥物分析部分的考試內(nèi)容主要包括以下幾個(gè)方面：藥典和藥物分析的基本知識，常用的分析方法及其在藥品檢驗(yàn)中的應(yīng)用，藥物的雜質(zhì)檢查，常用藥物及其制劑的分析。通過分析《考試大綱》可以得出以下重點(diǎn)內(nèi)容：藥典部分的要點(diǎn)主要有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的定義和范圍，制定原則和主要內(nèi)容，《中國藥典》的結(jié)構(gòu)和各部分的主要內(nèi)容，凡例中涉及保證計(jì)量檢定可靠性的基本知識，常用的外國藥典的名稱、縮寫和基本結(jié)構(gòu)。藥物分析的基本知識包括：藥品檢驗(yàn)工作的基本程序、藥物分析數(shù)據(jù)的處理、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證。常用的分析方法及其在藥品檢驗(yàn)中的應(yīng)用包括：物理常數(shù)的測定與應(yīng)用，重量分析法、容量分析法，紫外一可見分光光度法，熒光分析法，紅外分光光度法，薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法和電泳法。藥物的雜質(zhì)檢查包括：雜質(zhì)和雜質(zhì)的限量檢查，一般雜質(zhì)的檢查方法。常用藥物的分析包括10類藥物的鑒別、檢查和含量測定方法。二、學(xué)習(xí){應(yīng)試指南》 《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南》（以下簡稱《應(yīng)試指南》）是2007年版《考試大綱》的配套用書，由國家食品藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心組織有關(guān)專家編寫。對于執(zhí)業(yè)藥師復(fù)習(xí)考試，該書具有權(quán)威性，應(yīng)考人員應(yīng)以該書為復(fù)習(xí)的主要參考書。《應(yīng)試指南》藥學(xué)專業(yè)知識（一）的后半部分為藥物分析的內(nèi)容。藥物分析部分頁數(shù)雖然不多，但包含的內(nèi)容較為豐富，基本上涵蓋了目前藥學(xué)專業(yè)本科階段學(xué)習(xí)《分析化學(xué)》和《藥物分析》的主要內(nèi)容。該書可以分為藥典和藥物分析的基本知識，常用的分析方法及其在藥品檢驗(yàn)中的應(yīng)用，藥物的雜質(zhì)檢查和常用藥物及其制劑的分析等三個(gè)部分。復(fù)習(xí)時(shí)應(yīng)比對《考試大綱》的要求，全面復(fù)習(xí)。1.藥典和藥物分析的基本知識 藥典和藥物分析的基本知識部分包括第1章藥典和第2章藥物分析的基礎(chǔ)知識。此部分應(yīng)重點(diǎn)掌握國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的定義、制訂原則和主要內(nèi)容，《中國藥典》的結(jié)構(gòu)和各部分的主要內(nèi)容，《中國藥典》的常用計(jì)量單位、術(shù)語和符號，對照品和標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定，檢驗(yàn)方法中有關(guān)限度及精確度等的規(guī)定，藥品檢驗(yàn)工作的基本程序，計(jì)量器具的檢定，常用分析儀器的使用和校正，絕對誤差和相對誤差，系統(tǒng)誤差和偶然誤差，減免誤差的方法，有效數(shù)字、有效數(shù)字的修約及運(yùn)算法則，準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性、范圍、耐用性的定義及其考察或測定方法，鑒別試驗(yàn)、雜質(zhì)檢查和含量測定等不同檢驗(yàn)項(xiàng)目的驗(yàn)證內(nèi)容。本部分涉及到正確理解《中國藥典》各項(xiàng)條文規(guī)定所需的基本知識，需要理解和記憶的概念較多，應(yīng)注意掌握。例如，應(yīng)注意掌握下列術(shù)語的意義：藥品、性狀、鑒別、檢查、含量測定、誤差、有效數(shù)字、相關(guān)與回歸、準(zhǔn)確度、精密度、專屬性、檢測限、定量限、線性與范圍、耐用性、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、精密稱定（量?。?、恒重、空白試驗(yàn)、重量差異、崩解時(shí)限、含量均勻度和溶出度等。2.各種分析方法 各種分析方法部分包括從第3章到第6章的內(nèi)容。此部分應(yīng)重點(diǎn)掌握常用分析方法的基本概念、基本理論和基本知識，并掌握這些方法在藥物質(zhì)量控制上的應(yīng)用。例如：物理常數(shù)熔點(diǎn)、比旋度、折光率和pH的定義、測定方法及應(yīng)用；重量法的分類，沉淀法的基本原理、測定方法和結(jié)果計(jì)算；容量分析法（酸堿滴定法、氧化還原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、非水滴定法）的基本原理、測定方法，常用滴定液的配制與標(biāo)定；分光光度法（紫外－可見分光光度法、熒光分析法、紅外分光光度法），色譜法（薄層色譜法、高效液相色譜法、氣相色譜法），電泳法的基本概念、基本原理及其在藥物質(zhì)量控制的應(yīng)用。

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