出版時間:2008-6 出版社:中國醫(yī)藥科技出版社 作者:常憶凌 編 頁數(shù):338
前言
在教育部、國家食品藥品監(jiān)督管理局、教育部高職高專藥品類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會指導(dǎo)和支持下,全國醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類規(guī)劃教材建設(shè)委員會組織下,編者根據(jù)藥劑學(xué)課程基本要求,編寫了本教材。本教材適合大專學(xué)歷教育的需要,可作為高等??茖W(xué)校藥學(xué)專業(yè)教學(xué)用書,也可作為函授或自學(xué)課本。大力發(fā)展職業(yè)教育是我國在“十一五”期間的重要國策,而醫(yī)藥職業(yè)教育作為培養(yǎng)行業(yè)一線生產(chǎn)技術(shù)型人才的教育模式,在我國醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展中承擔(dān)著重要的歷史使命,本教材緊密圍繞崗位需求和技能型人才的培養(yǎng)目標(biāo);注重教材的實用性;在教材總體的設(shè)計上符合醫(yī)藥職業(yè)教育的特征;藥劑學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的一門主要專業(yè)課,通過本課程的學(xué)習(xí),使學(xué)生掌握藥物制劑固體制劑生產(chǎn)工藝和滅菌制劑生產(chǎn)工藝的全流程,以及基本操作技術(shù),熟悉臨床上所應(yīng)用的各種劑型。本書分五個部分,共二十五章,第一部分是緒論,第二部分固體制劑生產(chǎn)工藝和第三部分滅菌制劑生產(chǎn)工藝,這兩部分按照實際生產(chǎn)流程順序編排,重點突出藥物制劑工藝流程中崗位和技能的操作,既講述了崗位技能操作中的要點和所需的基本理論知識,又和藥劑學(xué)實訓(xùn)教材配套,第四、五部分講述了其他劑型和新技術(shù)。本教材的編寫過程中得到各編者所在學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)的大力支持,第一部分和第四部分中的第十四章至第十七章由浙江醫(yī)藥高等??茖W(xué)校常憶凌編寫,第二部分由沈陽藥科大學(xué)高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院劉欣榮編寫,第三部分由浙江醫(yī)藥高等專科學(xué)校郭維兒編寫,第四部分中的第十八章至第二十二章由山西生物應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院杜月蓮編寫,第五部分由中國藥科大學(xué)高等職業(yè)技術(shù)學(xué)院鮑艷霞編寫。由于編寫時間倉促,書中難免存在錯誤和不足,請廣大教師和學(xué)生在使用教材過程中,提出改進意見。
內(nèi)容概要
本書是全國醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類規(guī)劃教材之一,依照教育部[2006]16號文件要求,結(jié)合我國高職教育的發(fā)展特點,根據(jù)《藥劑學(xué)》教學(xué)大綱的基本要求和課程特點編寫而成?! ∪珪治鍌€部分,共二十五章,第一部分是緒論,第二部分固體制劑生產(chǎn)工藝和第三部分滅菌制劑生產(chǎn)工藝,這兩部分按照實際生產(chǎn)流程順序編排,重點突出藥物制劑工藝流程中崗位和技能的操作,既講述了崗位技能操作中的要點和所需的基本理論知識,又和藥劑學(xué)實訓(xùn)教材配套,第四、五部分講述了其他劑型和新技術(shù)。本書適合醫(yī)藥高職教育及??啤⒑诩白钥嫉认嗤瑢哟尾煌k學(xué)形式教學(xué)使用,也可作為醫(yī)藥行業(yè)培訓(xùn)和自學(xué)用書。
書籍目錄
第一部分 緒論 第一章 緒論 第一節(jié) 藥劑學(xué)的性質(zhì) 一、藥劑學(xué)的基本概念 二、藥物劑型的分類 三、藥劑學(xué)的任務(wù) 第二節(jié) 藥物制劑的沿革和發(fā)展 一、藥劑學(xué)的歷史 二、藥劑學(xué)的發(fā)展 第三節(jié) 藥物制劑的法規(guī) 一、藥典和其他藥品標(biāo)準(zhǔn) 二、處方藥與非處方藥 三、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 四、藥品管理有關(guān)規(guī)定第二部分 固體制劑生產(chǎn)工藝 第二章 粉碎、篩分與捏合 第一節(jié) 粉碎 一、概述 二、粉碎的機制 三、粉碎方式和設(shè)備 第二節(jié) 篩分 一、概述 二、篩分設(shè)備 第三節(jié) 捏合 一、捏合時固液混合特性 二、捏合設(shè)備 第三章 制?! 〉谝还?jié) 概述 一、制粒的目的 二、制粒方法的分類 第二節(jié) 濕法制粒的方法及設(shè)備 一、濕法制粒機制 二、濕法制粒的方法及設(shè)備 第三節(jié) 干法制粒及設(shè)備 第四節(jié) 噴霧制粒及設(shè)備 第五節(jié) 液相中晶析制粒法簡介 第四章 固體的干燥 第一節(jié) 概述 第二節(jié) 干燥的原理及干燥速率 一、干燥原理 二、物料中水分的性質(zhì) 三、干燥速率及其影響因素 第三節(jié) 干燥方法及設(shè)備 一、干燥方法 二、常用干燥設(shè)備 第五章 散劑、顆粒劑、膠囊劑 第一節(jié) 散劑 一、散劑的性質(zhì) 二、散劑的制備方法 三、散劑的質(zhì)量要求、包裝與貯藏 四、散劑舉例 第二節(jié) 顆粒劑 一、顆粒劑的性質(zhì) 二、顆粒劑的制備方法 三、顆粒的質(zhì)量要求與貯藏 四、顆粒劑舉例 第三節(jié) 膠囊劑 一、膠囊劑的性質(zhì) 二、硬膠囊劑的制備 三、軟膠囊劑的制備 四、膠囊劑的質(zhì)量檢查 五、特殊膠囊劑 第六章 片劑 第一節(jié) 片劑的性質(zhì) 一、片劑的概念、特點與分類 二、片劑的質(zhì)量要求 第二節(jié) 片劑的輔料 一、濕法制粒壓片的輔料 二、干法制粒及粉末直接壓片用輔料 第三節(jié) 片劑的生產(chǎn)工藝 一、濕法制粒壓片 二、干法壓片 第四節(jié) 片劑的制備機制及壓片機 一、顆粒壓縮的機制 二、壓片機的類型和片劑形成機制 第五節(jié) 壓片過程中常出現(xiàn)的問題及解決方法 第六節(jié) 中藥片劑的制備 第七節(jié) 片劑的質(zhì)量評價 第八節(jié) 片劑的處方設(shè)計及實例 第九節(jié) 片劑的包裝 第七章 包衣 一、概述 二、包衣材料及包衣過程 三、包衣方法及設(shè)備 四、片劑包衣存在的問題及解決方法第三部分 滅菌制劑生產(chǎn)工藝 第八章 滅菌法與空氣凈化技術(shù) 第一節(jié) 概述 一、基本概念 二、F值與Fo值 第二節(jié) 滅菌方法 一、物理滅菌法 二、化學(xué)滅菌法 三、無菌操作法 第三節(jié) 空氣凈化技術(shù) 一、概述 二、室內(nèi)空氣的凈化標(biāo)準(zhǔn)與測定方法 三、潔凈室的設(shè)計及要求 四、空氣凈化技術(shù) 第九章 過濾 第一節(jié) 概述 一、過濾原理 二、過濾速度及其影響因素 第二節(jié) 過濾介質(zhì)及助濾劑 一、過濾介質(zhì) 二、助濾劑 第三節(jié) 過濾器和過濾裝置 一、過濾器的種類與選擇 二、過濾裝置 第十章 注射劑 第一節(jié) 概述 一、注射劑的定義 二、注射劑的特點 三、注射劑的分類 四、注射劑的質(zhì)量要求 第二節(jié) 熱原 一、熱原的定義、組成與性質(zhì) 二、熱原污染的途徑 三、除去熱原的方法 四、熱原檢查法 第三節(jié) 注射劑的溶劑 一、注射用水 二、注射用油 三、注射用非水溶劑 第四節(jié) 注射劑附加劑 一、增加主藥溶解度的附加劑 二、防止主藥氧化的附加劑 三、抑制微生物增殖的附加劑 四、調(diào)節(jié)pH的附加劑 五、調(diào)節(jié)滲透壓的附加劑 六、減輕疼痛與刺激的附加劑 七、幫助主藥混懸與乳化的附加劑 第十一章 輸液 第十二章 滴眼液 第十三章 藥物制劑的穩(wěn)定性及實驗方法第四部分 普通藥劑各論 第十四章 表現(xiàn)活性劑 第十五章 溶解理論 第十六章 液體制劑 第十七章 浸出制劑 第十八章 丸劑、滴丸劑及微丸 第十九章 栓劑 第二十章 軟膏劑、眼膏劑和凝膠劑 第二十一章 膜劑與涂膜劑 第二十二章 氣霧劑第五部分 藥物新劑型和新技術(shù) 第二十三章 藥物新劑型 第二十四章 藥物新技術(shù) 第二十五章 生物技術(shù)藥物制劑參考文獻
章節(jié)摘錄
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