藥物分析實(shí)驗(yàn)

前言

藥物分析是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)教學(xué)計(jì)劃中設(shè)置的主要專業(yè)課程之一，是一門實(shí)踐性、應(yīng)用性很強(qiáng)的方法學(xué)科。藥物分析實(shí)驗(yàn)是培養(yǎng)學(xué)生運(yùn)用各種科學(xué)的方法、分析技術(shù)，研究和檢驗(yàn)藥物質(zhì)量、進(jìn)行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定以及分析方法評(píng)價(jià)的實(shí)踐性課程，是藥物分析課程教學(xué)中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。本教材根據(jù)全國醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類規(guī)劃教材建設(shè)委員會(huì)關(guān)于教材編寫的指導(dǎo)思想，針對(duì)全國職業(yè)技術(shù)教育高等?？扑帉W(xué)及相關(guān)專業(yè)的業(yè)務(wù)培養(yǎng)目標(biāo)和專業(yè)人才培養(yǎng)的需要，以全國醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類規(guī)劃教材和中國藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范等為基礎(chǔ)，根據(jù)理論課授課內(nèi)容，結(jié)合藥品檢驗(yàn)工作的實(shí)際情況，編寫了本教材。全教材主要內(nèi)容包括七個(gè)部分。第一部分為緒論，主要介紹實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、?shí)驗(yàn)要求、實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定、專業(yè)術(shù)語及有關(guān)規(guī)定。第二部分為藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)，包括藥物的一般鑒別試驗(yàn)和專屬鑒別試驗(yàn)。第三部分為藥物的雜質(zhì)檢查，包括藥物的一般雜質(zhì)檢查和特殊雜質(zhì)檢查。第四部分為藥物的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，共編寫了十一個(gè)。設(shè)置上根據(jù)理論課授課次序，選擇各章典型藥物的質(zhì)量分析方法作為實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。第五部分為藥物制劑的常規(guī)檢查，主要針對(duì)片劑的崩解時(shí)限、含量均勻度、溶出度以及注射劑的裝量差異和可見異物進(jìn)行檢查。其他的常規(guī)檢查在第四部分藥物的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)中也有涉及。第六部分為綜合性實(shí)驗(yàn)，共編寫了十一個(gè)。第七部分為附錄，主要為實(shí)驗(yàn)中涉及的一些藥品檢查的原始記錄表等。具體實(shí)驗(yàn)方法及規(guī)則等內(nèi)容主要選自《中國藥典》2005年版附錄，藥品檢查的原始記錄表可供實(shí)際教學(xué)中參考。本教材在編寫時(shí)始終貫徹加強(qiáng)學(xué)生對(duì)理論課程基礎(chǔ)知識(shí)的理解與掌握，以及基本技能與藥品檢驗(yàn)實(shí)際工作的緊密結(jié)合。在實(shí)驗(yàn)內(nèi)容上較多地設(shè)置了各種分析情況的比較，例如原料藥與制劑分析內(nèi)容、分析方法的比較；同一藥品不同分析方法的比較；同類藥物不同品種藥品的分析方法比較等。另外書中僅給出實(shí)驗(yàn)所用試劑，但沒有給出相應(yīng)試液等的配制，建議教師根據(jù)實(shí)際教學(xué)情況，安排學(xué)生自己查找《中國藥典》2005年版附錄中有關(guān)試液等項(xiàng)的配制內(nèi)容，并參與實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作，以培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立完成整個(gè)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的能力。

內(nèi)容概要

本書是全國醫(yī)藥職業(yè)教育藥學(xué)類規(guī)劃教材之一，依照教育部〔2006〕16號(hào)文件要求，結(jié)合我國高職教育的發(fā)展特點(diǎn)，根據(jù)《藥物分析實(shí)驗(yàn)》教學(xué)大綱的基本要求和課程特點(diǎn)編寫而成。本書分為藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、藥物制劑的常規(guī)檢查和綜合性實(shí)驗(yàn)五部分。本書可供醫(yī)藥高職院校藥學(xué)專業(yè)學(xué)生使用，也可作為有關(guān)專業(yè)夜大、職大、函授等成人教育的教材和其他醫(yī)藥人員的參考資料。

書籍目錄

緒論　實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)要求　實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定　專用術(shù)語及有關(guān)規(guī)定第一篇　藥物的鑒別實(shí)驗(yàn)　實(shí)驗(yàn)一　藥物的一般鑒別試驗(yàn)　實(shí)驗(yàn)二　藥物的專屬鑒別試驗(yàn)第二篇　藥物的雜質(zhì)檢查　實(shí)驗(yàn)三　藥物的一般雜質(zhì)檢查　實(shí)驗(yàn)四　藥物的特殊雜質(zhì)檢查第三篇　藥物的驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)　實(shí)驗(yàn)五　注射笨巴比妥鈉的分析　實(shí)驗(yàn)六　阿司匹林腸常溶片的分析　實(shí)驗(yàn)七　鹽酸普魯卡因注射液的分析　實(shí)驗(yàn)八　對(duì)乙酰氨酚片的分析　實(shí)驗(yàn)九　鹽酸異丙嗪注射液的分析　實(shí)驗(yàn)十　非水滴定法測(cè)定利血平片的含量　實(shí)驗(yàn)十一　熒光法測(cè)定氫溴酸山莨菪堿　實(shí)驗(yàn)十二　維生素E膠丸的含量測(cè)定　實(shí)驗(yàn)十三　維生素C片的含量測(cè)定　實(shí)驗(yàn)十四　酸酸地塞米松乳膏的分析　實(shí)驗(yàn)十五　注射用素霉素鈉的分析第四篇　藥物制劑的常規(guī)檢查　實(shí)驗(yàn)十六　硫酸亞鐵片崩解時(shí)限的檢查　實(shí)驗(yàn)十七　苯巴比妥片含量均勻度的檢查　實(shí)驗(yàn)十八　甲硝唑片深出度的測(cè)定　實(shí)驗(yàn)十九　注射用對(duì)氨基水楊酸鈉裝量差異的檢查　實(shí)驗(yàn)二十　維生素C注射液可見異物的檢查第五篇　綜合性實(shí)驗(yàn)　實(shí)驗(yàn)二十一　GC法測(cè)定地塞米松磷酸鈉中有機(jī)溶劑殘留量　實(shí)驗(yàn)二十二　原子吸收分光光度法測(cè)定藥物人含量　實(shí)驗(yàn)二十三　薄層色譜掃描法測(cè)定健脾丸的含量　實(shí)驗(yàn)二十四　氧瓶燃燒法測(cè)定含碘藥物的含量　實(shí)驗(yàn)二十五　復(fù)方磺胺甲惡唑片的含量測(cè)定　實(shí)驗(yàn)二十六　HPLC法測(cè)定復(fù)方炔諾孕酮片　實(shí)驗(yàn)二十七　復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚征的含量測(cè)定　實(shí)驗(yàn)二十八　葡萄糖氯化的鈉注身液的質(zhì)量控制　實(shí)驗(yàn)二十九　HPLC法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚的血藥濃度　實(shí)驗(yàn)三十　LC-RF法測(cè)定纈沙坦的血藥濃度　實(shí)驗(yàn)三十一　LC-MS法測(cè)定血漿中格列吡嗪的濃度附錄　附表1　一般雜質(zhì)檢查原始記錄　附表2　pH、酸堿度測(cè)定原始記錄　附表3　相對(duì)密度測(cè)定原始記錄　附表4　折光率測(cè)定原始記錄　附表5　旋光度測(cè)定法實(shí)驗(yàn)原始記錄　附表6　紫外分光光度（比色）法實(shí)驗(yàn)記錄　附表7　崩解時(shí)限檢查原始記錄　附表8　溶出度、釋放度檢查實(shí)驗(yàn)記錄　附表9　原料藥及注身用無菌粉末澄明度、澄清度、顏色檢查記錄　附表10　干燥失重、熾灼殘?jiān)鼨z查記錄　附表11　重（裝）量差異檢查原始記錄　附表12　滴定液標(biāo)定原始記錄　附表13　電位滴定實(shí)驗(yàn)原始記錄　附表14　薄層色譜原始記錄　附表15　氣相色譜分析實(shí)驗(yàn)原始記錄　附表16　液相色譜分析實(shí)驗(yàn)原始記錄　附表17　紅外光譜實(shí)驗(yàn)原始記錄參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

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