藥物分析

出版時(shí)間:1996-06  出版社:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社  作者:蔡美芳 編  

內(nèi)容概要

內(nèi) 容 提 要
本書是在國(guó)家醫(yī)藥管理局領(lǐng)導(dǎo)下,按照普通高等專科教育藥
學(xué)類規(guī)劃教材建設(shè)委員會(huì)的統(tǒng)一部署編寫的,力求充分體現(xiàn)???br />特點(diǎn),適應(yīng)培養(yǎng)目標(biāo),在一定的理論基礎(chǔ)上側(cè)重于實(shí)際應(yīng)用。
全書分為15章,主要包括本學(xué)科的性質(zhì)與任務(wù),藥物雜質(zhì)檢
查的基本規(guī)律,巴比妥類、芳酸類、芳胺及芳烴胺類、雜環(huán)類、生
物堿類、維生素類、甾體激素類、抗生素等八類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、
理化特性及不同劑型與分析方法之間的關(guān)系,制劑,藥房制劑、中
藥制劑、生化制劑分析,體內(nèi)藥物分析,以及藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制
訂等。本書可作為藥學(xué)??平逃?、成人函授教育的教材,并可供
醫(yī)院、藥廠、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等科研單位的藥學(xué)人員參考。

書籍目錄

目錄
第一章 緒論
第一節(jié) 藥物分析學(xué)科的性質(zhì)與任務(wù)
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
第三節(jié) 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序
一 取樣
二 性狀
三 鑒別
四 檢查
五 含量測(cè)定
六 檢驗(yàn)記錄與報(bào)告
第四節(jié) 全面控制藥品質(zhì)量的科學(xué)管理
第五節(jié) 藥物分析課程的主要內(nèi)容與要求
一 主要內(nèi)容與要求
二 藥物分析主要參考書目簡(jiǎn)介
第六節(jié) 藥物分析方法的進(jìn)展與趨向
第二章 藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié) 藥物的雜質(zhì)及其來(lái)源
第二節(jié) 藥物的雜質(zhì)檢查法
一 對(duì)照法
二 靈敏度法
三 比較法
第三節(jié) 一般雜質(zhì)檢查
一 氯化物檢查法
二 硫酸鹽檢查法
三 鐵鹽檢查法
四 重金屬檢查法
五 砷鹽檢查法
六 硒氟及硫化物檢查法
七 酸堿度檢查法
八 澄清度檢查法
九 溶液顏色檢查法
十 易炭化物檢查法
十一 熾灼殘?jiān)鼨z查法
十二 干燥失重測(cè)定法
十三 水分測(cè)定法
第四節(jié) 特殊雜質(zhì)檢查
一 物理法
二 化學(xué)反應(yīng)法
三 色譜法
四 分光光度法
第三章 巴比妥類藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
一 結(jié)構(gòu)
二 性質(zhì)
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn)
一 與重金屬離子的反應(yīng)
二 呈色反應(yīng)
三 顯微結(jié)晶
四 紫外吸收光譜特征
五 色譜行為特征
第三節(jié) 含量測(cè)定
一 銀量法
二 溴量法
三 酸量法
四 紫外分光光度法
第四章 芳酸類藥物的分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 鑒別反應(yīng)
一 呈色反應(yīng)
二 水解產(chǎn)物反應(yīng)
三 重氮化-偶合反應(yīng)
四 與汞離子反應(yīng)
五 紫外吸收與紅外吸收光譜
第三節(jié) 水楊酸類藥物的分析
一 阿司匹林的雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定
二 對(duì)氨基水楊酸鈉的雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定
第四節(jié) 苯甲酸類藥物的分析
一 苯甲酸鈉的含量測(cè)定
二 泛影酸的雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定
三 氨甲苯酸的含量測(cè)定
第五節(jié) 其它芳酸類藥物的分析
第五章 芳胺及芳烴胺類藥物的分析
第一節(jié) 概述
一 酰胺類藥物
二 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物
三 苯乙胺類藥物的結(jié)構(gòu)
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn)
一 重氮化-偶合反應(yīng)
二 三氯化鐵反應(yīng)
三 生物堿沉淀劑反應(yīng)
四 與重金屬離子反應(yīng)
五 水解產(chǎn)物的反應(yīng)
六 其它反應(yīng)
七 紫外吸收與紅外吸收光譜
第三節(jié) 酰胺類藥物的分析
一 對(duì)乙酰氨基酚的質(zhì)量控制
二 鹽酸利多卡因注射液的含量測(cè)定
第四節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析
一 鹽酸普魯卡因的雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定
二 鹽酸丁卡因的含量測(cè)定
第五節(jié) 苯乙胺類藥物的分析
一 雜質(zhì)檢查
二 含量測(cè)定
第六章 雜環(huán)類藥物的分析
第一節(jié) 吡啶類藥物的分析
一 概述
二 鑒別試驗(yàn)
三 異煙肼中游離肼的檢查
四 含量測(cè)定
第二節(jié) 苯并噻嗪類藥物的分析
一 概述
二 鑒別試驗(yàn)
三 鹽酸氯丙嗪中有關(guān)物質(zhì)的檢查
四 含量測(cè)定
第三節(jié) 苯并二氮雜草類藥物的分析
一 概述
二 鑒別試驗(yàn)
三 檢查
四 含量測(cè)定
第七章 生物堿類藥物的分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn)
一 熔點(diǎn)測(cè)定法
二 紫外吸收光譜法
三 紅外光譜法
四 沉淀反應(yīng)
五 顯色反應(yīng)
六 薄層色譜法
第三節(jié) 含量測(cè)定
一 非水堿量法
二 提取中和法(提取容量法)
三 酸性染料比色法
四 置換滴定法
五 硫氰化鉻銨法(雷氏鹽法)
附:氮測(cè)定法
第八章 維生素類藥物的分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 脂溶性維生素類藥物的分析
一 維生素A
二 維生素E(消旋-α-生育酚醋酸酯)
第三節(jié) 水溶性維生素類藥物的分析
一 維生素B1(鹽酸硫胺)
二 維生素C(L-抗壞血酸)
第九章 甾體激素類藥物的分析
第一節(jié) 概述
一 結(jié)構(gòu)特征
二 結(jié)構(gòu)特征與分析方法的關(guān)系
第二節(jié) 鑒別試驗(yàn)
一 化學(xué)鑒別法
二 制備衍生物測(cè)定其熔點(diǎn)
三 薄層色譜
四紫外分光光度法
五紅外吸收光譜
第三節(jié) 雜質(zhì)檢查
一 其它甾體
二 游離磷酸鹽
三 甲醇和丙酮
四 乙炔基
第四節(jié) 含量測(cè)定
一 紫外分光光度法
二 四氮唑比色法
三 異煙肼法
四 K0ber反應(yīng)及鐵-酚試劑比色法
五 高效液相色譜法
六 甾體激素含量測(cè)定方法與結(jié)構(gòu)關(guān)系
第十章 抗生素類藥物的分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) β-內(nèi)酰胺類抗生素
一 化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
二 鑒別試驗(yàn)
三 雜質(zhì)的研究與檢查
四 含量測(cè)定
第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素
一 化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
二 鑒別試驗(yàn)
三 含量測(cè)定
第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素
一 化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
二 鑒別試驗(yàn)
三 雜質(zhì)檢查
四 含量測(cè)定簡(jiǎn)介
第五節(jié) 喹諾酮類抗菌藥
一 化學(xué)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
二 鑒別試驗(yàn)
三 雜質(zhì)檢查
四 含量測(cè)定
第十一章 制劑分析
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 片劑分析
一 基本步驟和常規(guī)檢查
二 含量測(cè)定
第三節(jié) 注射劑分析
一 基本步驟和常規(guī)檢查
二 含量測(cè)定
三 注射劑含量測(cè)定結(jié)果的計(jì)算
第四節(jié) 復(fù)方制劑分析
一 不經(jīng)分離直接測(cè)定制劑中的主要成分的含量
二 經(jīng)分離后測(cè)定制劑中各主要成分的含量
第五節(jié) 醫(yī)院藥房制劑的快速化學(xué)檢驗(yàn)法
一 快速檢驗(yàn)的概念及其任務(wù)
二 快速檢驗(yàn)的基本方法及允許誤差范圍
三 快速檢驗(yàn)化學(xué)定量計(jì)算方法
四 藥房制劑定量分析方法的擬訂
五 應(yīng)用示例
第十二章 中藥制劑分析
第一節(jié) 概述
一 中藥制劑分析的特點(diǎn)
二 中藥制劑分析的基本程序
三 中藥制劑分析的進(jìn)展
第二節(jié) 中藥制劑分析的方法
一 定性鑒別
二 含量測(cè)定
第三節(jié) 各種類型中藥制劑的分析
一 液體制劑分析
二 半固體制劑分析
三 固體制劑分析
第三章 生化藥物分析
第一節(jié) 概述
一 生化藥物的種類及特點(diǎn)
二 生化藥物的質(zhì)量控制
三 生化藥物分析的進(jìn)展
第二節(jié) 生化藥物的分析方法
一 酶法
二 電泳法
三 免疫法
四 生物檢定法
五 理化測(cè)定法
第三節(jié) 各類生化藥物的分析
一 蛋白質(zhì)、多肽類藥物的分析
二 酶類藥物的分析
三 核酸類藥物的分析
四 多糖類藥物的分析
五 脂類藥物的分析
第十四章 體內(nèi)藥物分析
第一節(jié) 概述
一 體內(nèi)藥物分析的性質(zhì)與任務(wù)
二 體內(nèi)藥物分析方法學(xué)的特點(diǎn)與動(dòng)向
第二節(jié) 樣品的種類、采集與儲(chǔ)存
一 樣品的種類與采集
二 樣品的儲(chǔ)存與穩(wěn)定性
第三節(jié) 樣品的制備
一 方法的選擇
二 蛋白質(zhì)的去除
三 溶劑提取
四 固相分離
第四節(jié) 樣品的沾污與損失
一 樣品的沾污
二 待測(cè)藥物的損失
第五節(jié) 分析方法與應(yīng)用示例
一 常用分析方法
二 應(yīng)用示例
第十五章?藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂
第一節(jié) 概述
一 制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的與意義
二 制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的原則
第二節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容及要點(diǎn)
一 名稱
二 性狀
三 鑒別
四 檢查
五 含量測(cè)定
第三節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的起草說(shuō)明
一 起草說(shuō)明的編寫細(xì)則
二 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明示例
第四節(jié) 中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
一 中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)及制訂標(biāo)準(zhǔn)的前提
二 中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容
三 中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說(shuō)明
四 中藥制劑的穩(wěn)定性研究
五 中藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的研究
主要參考書目

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