化學(xué)制藥工藝學(xué)

內(nèi)容概要

本書是由國家醫(yī)藥管理局組織編寫的全國醫(yī)藥中等專業(yè)學(xué)校教材。為突出科學(xué)性、實(shí)用性，總論部分偏重于工藝研究和安全生產(chǎn)的基本理論，而各論中則具體講授了10余種藥物生產(chǎn)的工藝路線和條件，介紹了必要的工藝計(jì)算、技術(shù)（數(shù)據(jù)）分析及工藝流程框圖設(shè)計(jì)等。為擴(kuò)大學(xué)生視野，除適當(dāng)介紹新的制藥技術(shù)外，還對某些藥物的現(xiàn)有生產(chǎn)路線進(jìn)行了綜合評價，并對革新工藝作了說明。    本書內(nèi)容充實(shí)，富有中專特色。除可供醫(yī)藥中等專業(yè)學(xué)校的化學(xué)制藥專業(yè)使用外，還可作為醫(yī)藥技工學(xué)校學(xué)生及制藥廠初、中級工人崗位培訓(xùn)的教材。

書籍目錄

總論　第一章 緒論　　一、基本內(nèi)容和任務(wù)　　二、國內(nèi)外制藥工業(yè)發(fā)展概況　　三、化學(xué)制藥工業(yè)的特點(diǎn)　　四、新藥開發(fā)基本知識　　五、藥品的專利保護(hù)　　六、GMP管理基本知識　　思考題第二章 工藝路線的設(shè)計(jì)、選擇和改革　第一節(jié) 概述　第二節(jié) 工藝路線的設(shè)計(jì)　　一、藥物的結(jié)構(gòu)剖析　　二、追溯求源法（倒推法）　　三 類型反應(yīng)法　　四、分子對稱法　　五、逐步綜合法　　六、文獻(xiàn)歸納法　　七 工藝流程框圖設(shè)計(jì)　第三節(jié) 工藝路線的選擇　　一、原輔材料的來源　　二、合成步驟、操作方法與收率計(jì)算　　三、單元反應(yīng)的次序安排　　四、技術(shù)條件與設(shè)備要求　　五、安全生產(chǎn)和環(huán)境保護(hù)　第四節(jié) 工藝路線的改革和新反應(yīng)、新技術(shù)的應(yīng)用　　一、工藝路線的改革　　二、微生物催化（酶催化）反應(yīng)　　三、固相酶和固定化細(xì)胞技術(shù)　　四、相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)（PTC反應(yīng)）　　五、計(jì)算機(jī)的應(yīng)用　思考題第三章 工藝研究和中試放大　第一節(jié) 反應(yīng)條件和影響因素　　一、反應(yīng)物的配料比與濃度　　二、加料次序　　三、反應(yīng)時間與終點(diǎn)控制　　四、反應(yīng)溫度與壓強(qiáng)　　五、溶劑　　六、催化劑　　七、酸堿度（pH值）　　八、攪拌　　九、正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)法在工藝研究中的應(yīng)用　　十、提高生產(chǎn)水平的途徑　第二節(jié) 中試放大　　一、試驗(yàn)的基本方法　　二、中試放大階段的研究任務(wù)　　三、中型試制中的若干問題　　四、生產(chǎn)工藝規(guī)程  思考題第四章 安全生產(chǎn)和“三廢”的防治　第一節(jié) 安全生產(chǎn)　第二節(jié) “三廢”防治的概況　　一、概述　　二、我國環(huán)境保護(hù)和“三廢”防治的方針政策　　三、污染的控制標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)測　　四、藥廠的“三廢”來源及污染途徑　　五、藥廠“三廢”的特點(diǎn)與處理　第三節(jié) 防治“三廢”的途徑　　一、革新工藝　　二、循環(huán)使用和合理套用　　三、回收利用和綜合利用　　四、加強(qiáng)設(shè)備管理　第四節(jié) 藥廠“三廢”的無害化處理　　一、廢水處理　　二、廢氣處理　　三、廢渣處理和利用　第五節(jié) 生物治理法　　一、活性污泥法　　二、好氣生物膜法　　三、厭氧消化法　　四、厭氧-好氧兩級生物處理方法　思考題各論　第五章 對乙酰氨基酚（撲熱息痛）的生產(chǎn)工藝原理　第六章 咖啡因的生產(chǎn)工藝原理　第七章 布洛芬的生產(chǎn)工藝原量　第八章 氫化可的松的生產(chǎn)工藝原理　第九章 氟尿嘧啶的生產(chǎn)工藝原理　第十章 利多卡因的生產(chǎn)工藝原理　第十一章 西咪替丁的生產(chǎn)工藝原理　第十二章 吡哌酸的生產(chǎn)工藝原理　第十三章 氯霉素的生產(chǎn)工藝原理　第十四章 維生素C的生產(chǎn)工藝原理　第十五章 半合成青霉素和頭孢菌素的制備　實(shí)驗(yàn)主要參考書目

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