出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編 食品、化妝品檢驗(yàn)卷 無(wú)機(jī)元素和放射性元素及其他檢測(cè)方法

內(nèi)容概要

出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)技術(shù)執(zhí)法的主要依據(jù)，自1992年起，檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)已發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)3753項(xiàng)，現(xiàn)行有效的3181項(xiàng)。一直以來(lái)，檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)受到了系統(tǒng)內(nèi)外相關(guān)部門(mén)的普遍關(guān)注和使用。為了便于檢驗(yàn)檢疫技術(shù)執(zhí)法，更好地服務(wù)外貿(mào)，也便于生產(chǎn)部門(mén)和相關(guān)單位的人員在工作中及時(shí)掌握、查找和使用檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，組織出版《出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》叢書(shū)，它在一定程度上反映了檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化事業(yè)發(fā)展的基本情況和主要成就。
《出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》是我國(guó)檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化方面的一套大型叢書(shū)，按專業(yè)分類分別立卷。本套叢書(shū)收錄了截至2011年7月1日發(fā)布并有效的出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3181項(xiàng)，其中有36項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)因各種原因僅收錄了標(biāo)準(zhǔn)名稱。

書(shū)籍目錄

無(wú)機(jī)元素與放射性元素檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)
SN／T 0392 1995 出口水產(chǎn)品中硼酸的測(cè)定方法
SN／T 0393 1995出口水產(chǎn)品中汞含量檢驗(yàn)方法
SN／T 0446--1995 出口乳制品中磷的檢驗(yàn)方法
SN／T 0447—1995 出口飲料中鉛、銅、鎘的測(cè)定
SN／T 0448—2011進(jìn)出口食品中砷、汞、鉛、鎘的檢測(cè)方法 電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP—MS)法
SN 0662--1997出口水產(chǎn)品中銫一137放射性活度檢驗(yàn)方法7射線能譜法
SN／T 0778--1999 出口大米中銅、鋅、鉛、鎘的測(cè)定方法原子吸收分光光度法
SN／T 0851--2000進(jìn)出口肉類罐頭中鉛、鎘的檢驗(yàn)方法原子吸收光譜法
SN／T 0856—2011進(jìn)出口罐頭食品中錫的檢測(cè)方法
SN／T 0860--2000 出口蘑菇罐頭中硒的測(cè)定方法熒光分光光度法
SN／T 0863 2000進(jìn)出口肉及肉制品中鎳的測(cè)定方法原子吸收分光光度法
SN／T 0864--2000進(jìn)出口酸黃瓜中鋁的測(cè)定方法
SN／T 0870--2000進(jìn)出口牛乳中銻的測(cè)定方法
SN／T 0926--2000進(jìn)出口茶葉中硒的檢驗(yàn)方法熒光光度法
SN／T 0989--2001 出口中成藥中銅、鉛、汞、砷含量檢驗(yàn)方法 原子吸收分光光度法
SN／T l643—2005進(jìn)出口水產(chǎn)品中砷的測(cè)定氫化物一原子熒光光譜法
SN／T 2006--2007進(jìn)出口果汁中鉛、鎘、砷、汞檢測(cè)方法原子熒光光譜法
SN／T 2049 2008進(jìn)出口食品級(jí)磷酸中銅、鎳、鉛、錳、鎘、鈦的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
SN／T 2056--2008進(jìn)出口茶葉中鉛、砷、鎘、銅、鐵含量的測(cè)定 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
SN／T 2207--2008進(jìn)出口食品添加劑Dl，酒石酸中砷、鈣、鉛含量的測(cè)定
電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
SN／T 2208
2008水產(chǎn)品中鈉、鎂、鋁、鈣、鉻、鐵、鎳、銅、鋅、砷、鍶、鉬、鎘、鉛、汞、硒的測(cè)定微波消解一電感耦合等離子體一質(zhì)譜法
SN／T 2210--2008保健食品中六價(jià)鉻的測(cè)定 離子色譜一電感耦合等離子體質(zhì)譜法
SN／T 2211—2008蜂皇漿中鉛和鎘的測(cè)定石墨爐原子吸收光譜法
營(yíng)養(yǎng)與功能成分檢測(cè)方法標(biāo)準(zhǔn)
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章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   進(jìn)出口油菜籽及其餅粕中硫代葡萄糖苷總量的測(cè)定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)出口油菜籽及其餅粕中硫代葡萄糖苷總量的測(cè)定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于油菜籽及其餅粕中硫代葡萄糖苷總量的測(cè)定。 2 測(cè)定方法 2.1 方法提要 樣品加熱使自然態(tài)酶滅活，經(jīng)沸水提取后，用弱陰離子交換樹(shù)脂柱層析凈化，添加黑芥子硫苷酸酶水解硫代葡萄糖苷得到葡萄糖并用水洗脫。加入葡萄糖顯色試劑，使樣品溶液呈色，在505 nm波長(zhǎng)測(cè)定吸光度。根據(jù)葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線校正，計(jì)算樣品中硫代葡萄糖苷總量。 2.2試劑和材料 除另有規(guī)定外，試劑為分析純，水為蒸餾水。 2.2.1無(wú)水磷酸氫二鈉。 2.2.2 氯化鈉。 2.2.3鎢酸鈉。 2.2.4 苯酚。 2.2.5濃鹽酸。 2.2.6弱陰離子交換樹(shù)脂，DEAE Sephadex A—25。 2.2.7 氫氧化鈉。 2.2.8 冰乙酸。 2.2.9無(wú)水乙酸鈉。 2.2.10三羥甲基氨基甲烷。 2.2.11 黑芥子硫苷酸酶（EC 3.2.1.147），活力單位200 U／g。 2.2.12 4—氨基安替吡啉。 2.2.13葡萄糖氧化酶（EC 1.1.3.4），活力單位20 000 U／66.67 mg。 2.2.14過(guò)氧化物酶（EC 1.11.1.7），活力單位10 000 U／52.6 mg。 2.2.15鹽酸溶液（2 mol／L）：量取17.2 mL濃鹽酸倒入100 mL水中。 2.2.16 苯酚一鎢酸溶液：稱取5.0 g鎢酸鈉、5.0 g無(wú)水磷酸氫二鈉和9.0 g氯化鈉于500 mL容量瓶中，用約350 mL水溶解，用2 mol／L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至3.0，加入2.0 g苯酚，用水定容至500 mL。 2.2.17 氫氧化鈉溶液（0.5 mol／L）：稱取20 g氫氧化鈉溶解于約800 mL水中，以水定容至1 L。 2.2.18 乙酸鈉緩沖液（0.2 mol／L）：稱取16.5 g無(wú)水乙酸鈉和11.5 mL冰乙酸溶解于約950 mL水中，用2 mol／L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.9，用水定容至1L。 2.2.19 Tris—HCl緩沖液：稱取1.6 g三羥甲基氨基甲烷溶解于約900 mL水中，用2 mol／L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至7.0，用水定容至1 L。 2.2.20黑芥子硫苷酸酶溶液：稱取500 mg黑芥子硫苷酸酶于10 mL容量瓶中，加水溶解并定容，實(shí)驗(yàn)當(dāng)日制備。 2.2.21 葡萄糖顯色溶液：稱取10 g無(wú)水磷酸氫二鈉于盛有約750 mL水的1 L容量瓶中，加入131.7 mg葡萄糖氧化酶于容量瓶中并搖勻；稱取16.7 mg過(guò)氧化物酶和333 mg 4—氨基安替吡啉于盛有約10 mL水的燒杯中并攪拌使其溶解，移入容量瓶并用水定容；溶液保存在棕色瓶中并于4℃冷藏。 2.2.22 苯甲酸。 2.2.23無(wú)水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品：純度≥99％。 2.2.24葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：將無(wú)水葡萄糖于40℃真空烘箱中干燥4 h。冷卻后稱取1.000 0 g葡萄糖于燒杯內(nèi)，加入1 g苯甲酸防腐，用水溶解并轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶?jī)?nèi)，用水稀釋定容。葡萄糖儲(chǔ)備液中葡萄糖濃度為5.56 μmol／mL。

編輯推薦

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