出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編 食品、化妝品檢驗卷 農(nóng)藥殘留檢測方法（上）

內(nèi)容概要

出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是檢驗檢疫系統(tǒng)技術(shù)執(zhí)法的主要依據(jù)，自1992年起，檢驗檢疫系統(tǒng)已發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)3753項，現(xiàn)行有效的3181項。一直以來，檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)受到了系統(tǒng)內(nèi)外相關(guān)部門的普遍關(guān)注和使用。為了便于檢驗檢疫技術(shù)執(zhí)法，更好地服務(wù)外貿(mào)，也便于生產(chǎn)部門和相關(guān)單位的人員在工作中及時掌握、查找和使用檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，組織出版《出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》叢書，它在一定程度上反映了檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化事業(yè)發(fā)展的基本情況和主要成就。
《出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》是我國檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化方面的一套大型叢書，按專業(yè)分類分別立卷。本套叢書收錄了截至2011年7月工日前發(fā)布并有效的出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3181項，其中有36項標(biāo)準(zhǔn)因各種原因僅收錄了標(biāo)準(zhǔn)名稱。本套叢書由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社陸續(xù)出版，分卷情況如下：
 ——動物檢疫卷；
 ——紡織檢驗卷；
 ——化工品、礦產(chǎn)品及金屬材料卷；
 ——機(jī)電卷；
 ——鑒定卷；
 ——輕工檢驗卷；
 ——食品、化妝品檢驗卷；
 ——衛(wèi)生檢疫卷；
 ——危險品包裝檢驗卷；
 ——植物檢疫卷；
 ——管理卷。
 本卷為食品、化妝品檢驗卷，收集了截至2011年7月1日批準(zhǔn)發(fā)布的食品、化妝品檢
驗方面行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1030項。食品、化妝品檢驗卷分為食品檢驗規(guī)程分冊，食品檢測通用方
法、感官評審和一般理化檢測方法分冊，農(nóng)藥殘留檢測方法分冊，獸藥殘留檢測方法分冊，
生物毒素和有機(jī)污染物殘留檢測方法分冊，生物污染物檢測方法分冊，無機(jī)元素和放射性
元素及其他檢測方法分冊，化妝品檢驗方法分冊。
農(nóng)藥殘留檢測方法分冊分為(上)、(中)和(下)。本書為農(nóng)藥殘留檢測方法(上)。
本匯編可供出入境檢驗檢疫行業(yè)管理部門、科研機(jī)構(gòu)、技術(shù)部門、出口．企業(yè)的技術(shù)人員，各級出入境檢驗檢疫局、檢驗機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員使用。

書籍目錄

SN／T 0122—2011 進(jìn)出口肉及肉制品中甲萘威殘留量檢驗方法
液相色譜一柱后衍生熒光檢測法
SN／T 0123—2010 進(jìn)出口動物源食品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量檢測方法
氣相色譜一質(zhì)譜法
SN／T 0125—2010 進(jìn)出口食品中敵百蟲殘留量檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN／T 0131—2010 進(jìn)出口糧谷中馬拉硫磷殘留量檢測方法
SN 0133—1992 出口糧谷中二嗪磷、倍硫磷、殺螟硫磷、對硫磷、稻豐散、苯硫磷殘留量檢驗方法
SN／T 0134—2010 進(jìn)出口食品中殺線威等12種氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留量的檢測方法
液相Y譜一質(zhì)譜／質(zhì)譜法
SN 0136—1992 出口糧谷中敵敵畏、二嗪磷、倍硫磷、馬拉硫磷殘留量檢驗方法
SN 0137一1992 出口糧谷中甲基嘧啶磷殘留量檢驗方法
SN 0138一1992 出口糧谷中艾氏劑、狄氏劑、異狄氏劑殘留量檢驗方法
SN 0139—1992 出口糧谷中二硫代氨基甲酸酯殘留量檢驗方法
SN 0140—1992 出口糧谷中六六六、滴滴涕殘留量檢驗方法
SN 0144—1992 出口蔬菜及蔬菜制品中敵敵畏、二嗪磷和馬拉硫磷殘留量的檢驗方法
SN／T 0145—2010 進(jìn)出口植物產(chǎn)品中六六六、滴滴涕殘留量測定方法 磺化法
SN 0146一1992 出口煙葉及煙葉制品中六六六、滴滴涕殘留量檢驗方法
SN 0147一1992 出口茶葉中六六六、滴滴涕殘留量檢驗方法
SN／T 0148—20n 進(jìn)出口水果蔬菜中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量檢測方法 氣相色譜和氣相色譜一質(zhì)譜法”
SN 0149—1992 出口水果中甲萘威殘留量檢驗方法
SN 0150—1992 出口水果中三唑錫殘留量檢驗方法
SN 0151—1992 出口水果中乙硫磷殘留量檢驗方法
SN 0152—1992 出口水果中2，4-滴殘留量檢驗方法
SN 0156—1992 出口水果中抗蚜威殘留量檢驗方法
SN 0157—1992 出口水果中二硫代氨基甲酸酯殘留量檢驗方法
SN 0158—1992 出口水果中螨完錫殘留量檢驗方法
SN o159一1992 出口水果中艾氏劑、狄氏劑、七氯殘留量檢驗方法
SN 0160—1992 出口水果中硫丹殘留量檢驗方法
SN 0162—1992 出口水果中甲基托布津殘留量檢驗方法
SN 0163—1992 出口水果中二溴乙烷殘留量檢驗方法
SN 0165一1992 出口干果中六六六、滴滴涕殘留量檢驗方法
SN 0166一1992 出口酒中六六六、滴滴涕殘留量檢驗方法
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章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：   插圖：   中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 出口糧谷中六六六、滴滴涕殘留量 檢驗方法 Method for determination of BHC and DDT residues in grain for export 1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口大米和蕎麥中六六六、滴滴涕殘留量的抽樣和測定方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于出口大米和蕎麥中六六六：滴滴涕殘留量的檢驗。 2 抽樣和制樣 2.1 檢驗批 以不超過1 500件為一檢驗批。同一檢驗批內(nèi)商品應(yīng)具有同一特征，如包裝、標(biāo)記、產(chǎn)地、規(guī)格、等級等。 2.2 抽樣數(shù)量 50件及以下取5件， 51～100件取10件； 101～500件取42件； 501～1 000件取72件； 1 000件以上每增50件增取1件，不足50件按50件計。 2.3 抽樣工具和方法 從堆垛不同部位按2.2規(guī)定的數(shù)量抽取包件，用取樣器從所抽取包的包口的一角，依斜對角方向插入包內(nèi)抽取等量樣品，各包內(nèi)取得的樣品經(jīng)混合后即為原始樣品，原始樣品的總重量不少于4kg，用四分法縮分出1kg的均勻樣品送交實驗室。 2.4 試樣的制備 將送至實驗室的蕎麥樣品全部去皮，將籽實粉碎至全部通過20目篩，對于大米樣品直接粉碎至全部通過40目篩。過篩后縮分出均勻樣品二份（每份250g），裝入清潔廣口瓶中，作為實驗室樣品供檢驗和復(fù)驗用。實驗室樣品應(yīng)密封并填寫標(biāo)簽，注明品名、日期、垛位、報驗號、申請單位、抽樣人。 注：在抽樣和樣品制備的操作中，必須注意不使樣品受到污染，或者發(fā)生任何變化。 3 測定方法 3.1 方法提要 用丙酮—石油醚混合物提取試樣中農(nóng)藥殘留物，用濃硫酸凈化后，用氣相色譜法測定。 3.2 試劑和材料 3.2.1 石油醚：重蒸餾，收集65～75℃餾分。取300mL用K.D濃縮器濃縮至5mL，在與測定方法相同的色譜條件下，取5μL進(jìn)行色譜測定，除石油醚峰外無其他干擾被測物的雜質(zhì)峰。 3.2.2 丙酮：分析純，重蒸餾。 3.2.3 無水硫酸鈉：分析純，650℃灼燒4h，貯于密閉容器中。 3.2.4 硫酸鈉水溶液（20g／L）：將2g灼燒過的無水硫酸鈉溶于100mL蒸餾水中。 3.2.5 蒸餾水：取蒸餾水100mL用石油醚10mL提取，在與測定方法相同的色譜條件下，取5μL提取液進(jìn)行色譜測定，應(yīng)無石油醚以外的雜質(zhì)峰。

編輯推薦

《出入境檢驗檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編:食品、化妝品檢驗卷:農(nóng)藥殘留檢測方法(上)》由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版。

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