出版時(shí)間:2012-1 出版社:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社 作者:國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會 編 頁數(shù):612 字?jǐn)?shù):1053000
內(nèi)容概要
出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)技術(shù)執(zhí)法的主要依據(jù),自1992年起,檢驗(yàn)檢疫系統(tǒng)已發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)達(dá)3753項(xiàng),現(xiàn)行有效的3181項(xiàng)。一直以來,檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)受到了系統(tǒng)內(nèi)外相關(guān)部門的普遍關(guān)注和使用。為了便于檢驗(yàn)檢疫技術(shù)執(zhí)法,更好地服務(wù)外貿(mào),也便于生產(chǎn)部門和相關(guān)單位的人員在工作中及時(shí)掌握、查找和使用檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),組織出版《出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》叢書,它在一定程度上反映了檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化事業(yè)發(fā)展的基本情況和主要成就。
《出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編》是我國檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化方面的一套大型叢書,按專業(yè)分類分別立卷。本套叢書收錄了截至2011年7月1日前發(fā)布并有效的出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)3181項(xiàng),其中有36項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)因各種原因僅收錄了標(biāo)準(zhǔn)名稱。本套叢書由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社陸續(xù)出版,分卷情況如下:
——動物檢疫卷;
——紡織檢驗(yàn)卷;
——化工品、礦產(chǎn)品及金屬材料卷;
——機(jī)電卷;
——鑒定卷;
——輕工檢驗(yàn)卷;
——食品、化妝品檢驗(yàn)卷;
——衛(wèi)生檢疫卷;
——危險(xiǎn)品包裝檢驗(yàn)卷;
——植物檢疫卷;
——管理卷。
本卷為食品、化妝品檢驗(yàn)卷,收集了截至2011年7月1日批準(zhǔn)發(fā)布的食品、化妝品檢驗(yàn)方面行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1030項(xiàng)。食品、化妝品檢驗(yàn)卷分為食品檢驗(yàn)規(guī)程分冊,食品檢測通用方法、感官評審和一般理化檢測方法分冊,農(nóng)藥殘留檢測方法分冊,獸藥殘留檢測方法分冊,生物毒素和有機(jī)污染物殘留檢測方法分冊,生物污染物檢測方法分冊,無機(jī)元素和放射性元素及其他檢測方法分冊,化妝品檢驗(yàn)方法分冊。
獸藥殘留檢測方法分冊分為(上)和(下)。本書為獸藥殘留檢測方法(下)。
本匯編可供出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)管理部門、科研機(jī)構(gòu)、技術(shù)部門、出口企業(yè)的技術(shù)人員,各級出入境檢驗(yàn)檢疫局、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、檢測機(jī)構(gòu)的相關(guān)人員使用。
書籍目錄
SN/T 2058--2008進(jìn)出口蜂王漿中氯霉素殘留量測定方法酶聯(lián)免疫法
SN/T 2059--2008進(jìn)出口蜂王漿中鏈霉素和雙氫鏈霉素殘留量測定方法酶聯(lián)免疫法
SN/T 2060--2008進(jìn)出口蜂王漿中泰樂菌素殘留量測定方法 酶聯(lián)免疫法
SN/T 2061--2008進(jìn)出口蜂王漿中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2062--2008進(jìn)出口蜂王漿中大環(huán)內(nèi)酯類抗生素殘留量的檢測方法液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2063--2008進(jìn)出口蜂王漿中氯霉素殘留量的檢測方法液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
SN/T 2113--2008進(jìn)出口動物源性食品中鎮(zhèn)靜劑類藥物殘留量的檢測方法液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2127--2008進(jìn)出口動物源性食品中B-內(nèi)酰胺類藥物殘留檢測方法微生物抑制法
SN/T 2153--2008進(jìn)出口動物源性食品中地昔尼爾殘留量檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2160--2008動物源食品中氫化潑尼松殘留量檢測方法氣相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2190--2008進(jìn)出口動物源性食品中非甾體類抗炎藥殘留量檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2215--2008進(jìn)出口動物源性食品中吩噻嗪類藥物殘留量的檢測方法 酶聯(lián)免疫法
SN/T 2216--2008進(jìn)出口動物源食品中秋水仙堿殘留量的檢測方法液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2217--2008進(jìn)出口動物源性食品中巴比妥類藥物殘留量的檢測方法 高效液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2218--2008進(jìn)出口動物源食品中林可酰胺類藥物殘留量檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2219--2008進(jìn)出口動物源性食品中氨苯砜及其代謝產(chǎn)物殘留量檢測方法 液相色譜質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2220--2008進(jìn)出口動物源性食品中苯二氮卓類藥物殘留量檢測方法液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2221--2008進(jìn)出口動物源性食品中氮哌酮及其代謝產(chǎn)物殘留量的檢測方法氣相色譜
質(zhì)譜法
SN/T 2222--2008進(jìn)出口動物源性食品中糖皮質(zhì)激素類獸藥殘留量的檢測方法液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2223--2008進(jìn)出口動物源性食品中硫粘菌素殘留量檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2224--2008進(jìn)出口動物源性食品中利福西明殘留量檢測方法液相色譜~質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2225--2008進(jìn)出口動物源性食品中硫普羅寧及其代謝物殘留量的測定 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2226--2008進(jìn)出口動物源性食品中烏洛托品殘留量的檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2227--2008進(jìn)出口動物源性食品中甲氧氯普胺殘留量檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2239--2008進(jìn)出口動物源性食品中氮氨菲啶殘留量檢測方法 液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜法
SN/T 2309--2009進(jìn)出口乳及乳制品中四環(huán)素類藥物殘留檢測方法 放射受體分析法
SN/T 2310--2009進(jìn)出口乳及乳制品中3-內(nèi)酰胺類藥物殘留檢測方法放射受體分析法
……
章節(jié)摘錄
版權(quán)頁: 插圖: 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了進(jìn)出El動物源性食品中烏洛托品殘留量的液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜檢測方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出口雞肉、雞肝臟、雞腎臟和豬肉中烏洛托品殘留量的檢測和確證。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注明日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方面研究使用這些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 GB/T 6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法(GB/T 6682—2008,ISO 3696:1987,MOD)3方法提要用乙腈提取試樣中的烏洛托品殘留,正己烷除去脂溶性雜質(zhì),陽離子交換固相萃取柱凈化,洗脫液濃縮后殘?jiān)脡A性乙腈定溶,液相色譜一質(zhì)譜/質(zhì)譜儀測定,外標(biāo)法定量。 4試劑和材料 所有試劑除特殊注明外,所用試劑均為分析純,水為GB/T 6682規(guī)定的一級水。 4.1 乙腈:色譜純。 4.2正己烷:色譜純。 4.3甲醇:色譜純。 4.4 乙酸(99%)。 4.5氨水(25%)。 4.6鹽酸(36%)。 4.7乙酸銨。 4.8 0.1%乙酸溶液:量取0.5mL乙酸(4.4),用水稀釋至500mL。 4.9 0.1mol/L鹽酸溶液:量取4.2mL鹽酸(4.6),用水稀釋至500mL。 4.10 20mmol/L乙酸銨緩沖液(pH=4):準(zhǔn)確稱取0.77g乙酸銨溶于500mL水中,用乙酸溶液(4.8)調(diào)pH值至4。 4.11 5%氨水—甲醇(5+95,體積比)溶液:量取5mL氨水(4.5),用甲醇稀釋至100mL。 4.12 0.1%乙酸—乙腈(2+8,體積比)溶液:量取200mL乙酸溶液(4.8),用乙腈稀釋至1000mL。 4.13 乙腈飽和的正己烷溶液:20mL乙腈中加入100mL正己烷,充分振蕩后,靜置分層,取上層正己烷層備用。 4.14無水硫酸鈉:經(jīng)650℃灼燒4h,冷卻后在干燥器中儲存?zhèn)溆谩?4.15烏洛托品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(Urotropine,分子式:C6H12N4):純度大于99.0%。 4.16標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取按其純度折算為100%質(zhì)量的烏洛托品標(biāo)準(zhǔn)品0.010g,用乙腈溶解并定容至100mL,濃度相當(dāng)于100μg/mL。儲備液在0℃~4℃冰箱避光保存,可使用6個月。
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《出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)匯編:食品、化妝品檢驗(yàn)卷:獸藥殘留檢測方法(下)》適用于蜂王漿及凍干粉中氯霉素殘留量的測定。
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