歐盟物質(zhì)和混合物分類標(biāo)簽和包裝法規(guī)

前言

聯(lián)合國于2002年出版了《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》（GHS），作為指導(dǎo)各國監(jiān)控化學(xué)品危害和保護(hù)人類健康與環(huán)境的規(guī)范性文件。2008年12月16日，歐洲議會和歐盟理事會通過《物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（1272／2008／EC），即CLP法規(guī)。歐盟CLP法規(guī)是全球第一部基于聯(lián)合國GHS的法規(guī)，該法規(guī)的頒布標(biāo)志著歐盟基于聯(lián)合國GHS制度的立法正式完成，在全球具有重大的示范和聯(lián)動效應(yīng)。CLP法規(guī)已于2009年1月20日正式生效。為了促進(jìn)CLP法規(guī)的有效實施，歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）于2009年相繼推出了《CLP法規(guī)指南簡介》、《CLP法規(guī)應(yīng)用指南》和《關(guān)于CLP法規(guī)的問與答》三份指南文件。這三份指南文件概括介紹了CLP法規(guī)，化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝的原則和程序，以及CLP法規(guī)的疑難問題解答，對CLP法規(guī)的理解和實施具有重要的實用價值。

內(nèi)容概要

　　歐盟《物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》（CLP法規(guī)）已于2009年1月20日正式生效，它是全球第一部基于聯(lián)合國《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽（GHS）制度》的法規(guī)，標(biāo)志著歐盟基于聯(lián)合國GHS制度的立法正式完成，在全球具有重大的示范和聯(lián)動效應(yīng)?！稓W盟物質(zhì)和混合物分類標(biāo)簽和包裝法規(guī)（CLP）指南》是歐盟CLP法規(guī)執(zhí)行的指南文件，內(nèi)容包括歐洲化學(xué)品管理署2009年發(fā)布的三份指南：《CLP法規(guī)指南簡介》、《CLP法規(guī)應(yīng)用指南》和《關(guān)于CLP法規(guī)的問與答》，系統(tǒng)解讀了CLP法規(guī)、化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝的原則和程序，并對CLP法規(guī)相關(guān)疑難問題進(jìn)行了詳細(xì)解答?！稓W盟物質(zhì)和混合物分類標(biāo)簽和包裝法規(guī)（CLP）指南》對我國履行聯(lián)合國GHS制度具有重大參考價值，可作為我國化學(xué)品政策制定者、管理者、研究者的參考資料，亦可作為我國化學(xué)品及其產(chǎn)品的制造商、貿(mào)易商有效應(yīng)對CLP法規(guī)的重要學(xué)習(xí)和參考資料。

書籍目錄

第一篇歐盟《物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》(1272／2008／EC)指南簡介法律聲明前言 1 引言1.1 關(guān)于本文件1.2 本文件的對象是誰? 1.3 什么是CLP法規(guī)，以及為什么要制定CLP法規(guī)? 1.4 什么是危險分類、標(biāo)簽和包裝? 1.5 什么是風(fēng)險評估? 1.6 歐洲化學(xué)品管理署(ECHA)的職責(zé)是什么? 1.7 本篇的主要組成部分 2 CLP法規(guī)下的角色與義務(wù)2.1 CLP法規(guī)下的角色 2.2 CLP法規(guī)下的義務(wù)3 CLP法規(guī)的實施準(zhǔn)備3.1 如何開始準(zhǔn)備?3.2 您需要做什么?4 CLP法規(guī)的過渡4.1 引言4.2 CLP法規(guī)于2009年1月20日起開始實施4.3 2010年12月1日：CLP法規(guī)取代DSD指令，成為物質(zhì)的分類、標(biāo)簽和包裝的新法規(guī)4.4 2015年6月1日：CLP法規(guī)取代DPD指令，成為混合物分類、標(biāo)簽和包裝的新法規(guī)5 CLP法規(guī)與DSD／DPD的相同和不同之處5.1 相同點和不同點5.2 物質(zhì)的分類5.3 危險的(王tazardoils)和危險的(I)angerous) 5.4 混合物的分類5.5 標(biāo)簽5.6 統(tǒng)一分類6 DSD／DPD和CLP法規(guī)——重要術(shù)語的比較 7 分類的一般特性7.1 分類7.1.1 CLP法規(guī)規(guī)定的分類[CLP法規(guī)第4(1)條] 7.1.2 REACH法規(guī)規(guī)定的分類[CLP法規(guī)第4(2)條]7.2 自行分類與統(tǒng)一分類7.2.1 自行分類7.2.2 統(tǒng)一分類8 使用統(tǒng)一分類 8.1 背景8.2 如何使用統(tǒng)一分類9 轉(zhuǎn)換表的使用 10 信息來源10.1 何處查找信息? 10.2 內(nèi)部查找10.3 REACH法規(guī)(物質(zhì))10.4 運輸指令(物質(zhì))10.5 其它信息來源10.6 試驗11 CLP法規(guī)下的試驗參與者11.1 試驗參與者11.2 物理危險試驗11.3 健康和環(huán)境危險試驗12 對物質(zhì)進(jìn)行分類12.1 對物質(zhì)進(jìn)行分類的基本步驟12.2 審查信息，確保其充分、可信12.3 對照分類標(biāo)準(zhǔn)評估信息12.4 確定適當(dāng)?shù)姆诸?3 對混合物進(jìn)行分類13.1 CLP法規(guī)下的新特性13.2 對不同的信息采取靈活的處理方法14 標(biāo)簽 14.1 標(biāo)簽的對象是什么? 14.2 誰應(yīng)該標(biāo)簽? 14.3 您應(yīng)如何標(biāo)簽? 14.4 您的標(biāo)簽中應(yīng)包含何種語言? 14.5 需要提供哪些信息? 14.6 產(chǎn)品標(biāo)識符14.7 危險象形圖14.8 信號詞14.9 危險說明 14.10 防范說明14.11 危險說明和防范說明的代碼14.12 補充信息14.13 如何編排標(biāo)簽?14.14 何時應(yīng)更新標(biāo)簽?14.15 散裝物質(zhì)和混合物15 優(yōu)先原則用于制作標(biāo)簽15.1 優(yōu)先原則的運用15.2 信號詞15.3 危險象形圖15.4 危險說明15.5 防范說明16 特殊的標(biāo)簽和包裝情況16.1 同一物質(zhì)——多種標(biāo)簽和包裝的情況16.2 包裝容量太小或不易標(biāo)簽包裝的標(biāo)簽豁免16.3 向公眾提供的化學(xué)品：防止兒童開啟的緊固件和觸摸警告的包裝規(guī)定16.4 針對不同包裝層標(biāo)簽的特殊規(guī)定17 安全數(shù)據(jù)表17.1 您何時需要更新? 17.2 您需要更新哪些內(nèi)容? 18 分類和標(biāo)簽名錄——物質(zhì)通報18.1 分類和標(biāo)簽名錄18.2 誰需要通報? 18.3 通報的最終期限18.4 通報的內(nèi)容? 18.5 通報應(yīng)采用的格式? 18.6 下一步進(jìn)展? 19 新的危險信息19.1 您需要跟蹤危險信息的進(jìn)展情況! 19.2 您需要做什么? 20 申請使用替代化學(xué)名稱20.1 引言20.2 在2015年6月1日之前20.2.1 可提出申請的物質(zhì)范圍? 20.2.2 如何提交申請? 20.2.3 2015年6月1日之后會如何? 20.3 在2015年6月1日之后20.3.1 可提出申請的物質(zhì)范圍? 20.3.2 如何提交申請? 21 信息記錄與要求21.1 CLP法規(guī)要求保存哪些記錄? 21.2 信息公開的對象? 22 統(tǒng)一分類和標(biāo)簽建議22.1 什么時候可以提出建議? 22.2 誰能夠提出建議? 22.3 企業(yè)如何提交建議? 22.4 提交建議后，下一步做什么?23 下游法規(guī)——概述23.1 下游法規(guī)——綜述23.2 歐盟下游法規(guī)中的危險物質(zhì)和配制品 24 生物殺滅劑和農(nóng)藥25 REACH法規(guī)下基于分類的義務(wù)26 物質(zhì)信息交流論壇(SIEF)26.1 SIEF是什么?26.2 CLP法規(guī)指南文件中為何考慮使用SIEF? 26.3 您必須加入SIEF嗎? 26.4 您可以加入SIEF嗎? 27 與CLP法規(guī)相關(guān)的REACH法規(guī)指南文件 附件1 聯(lián)合國GHS示例1.1 混合物分類標(biāo)準(zhǔn)運用示例：危險：急性經(jīng)口毒性1.2 混合物分類標(biāo)準(zhǔn)運用示例：危險：皮膚腐蝕／刺激附件2 術(shù)語表2.1 本文件中使用的術(shù)語2.2 組織機(jī)構(gòu)附件3 其它信息來源附件4 聯(lián)合國GHS與CLP法規(guī)4.1 背景4.2 其它危險種類……第二篇 歐盟《物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝法規(guī)》(1272／2008／EC)應(yīng)用指南……

章節(jié)摘錄

插圖：如果是退敏爆炸物，會因為混合物或物品、包裝或其它因素的介入而引起稀釋，從而使某些對人體的危害性（因爆炸特性）發(fā)生變化。用水或酒精沾濕或者用其它物質(zhì)稀釋，以抑制其爆炸特性的爆炸物和混合物，可根據(jù)分類情況不同對待，而其它危害性等級，可根據(jù)其物理特性予以采用。如果包裝形態(tài)進(jìn)行試驗且包裝發(fā)生了變化，那么進(jìn)行進(jìn)一步的試驗時，應(yīng)當(dāng)考慮到包裝的變化將會對試驗結(jié)果造成的影響。應(yīng)當(dāng)對實際使用的物質(zhì)或混合物直接進(jìn)行分類試驗。如果同一種化學(xué)品的物理形狀不同于試驗時的形狀，考慮到在分類試驗中性能可能發(fā)生實質(zhì)性的變化，那么該物質(zhì)或混合物必須以新的形狀進(jìn)行試驗。2.2.3.4 危險信息的試驗的評估如果有可用的試驗數(shù)據(jù)，應(yīng)當(dāng)針對分類和標(biāo)簽的設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估。如果篩選程序表明一種物質(zhì)或混合物可能具有爆炸特性，那么進(jìn)行試驗時必須采用謹(jǐn)慎的做法，確保搬運安全性。有關(guān)試驗程序的信息見2.2.3.5 ，其中以相關(guān)的決策邏輯描述了單一系列試驗。爆炸物分類的試驗程序在《聯(lián)合國試驗和標(biāo)準(zhǔn)手冊》第工部分中進(jìn)行了詳細(xì)的描述。

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《歐盟物質(zhì)和混合物分類標(biāo)簽和包裝法規(guī)(CLP)指南》由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版。

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