歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（上）

前言

1992年，聯(lián)合國正式提出化學(xué)品分類及標(biāo)記全球協(xié)調(diào)制度（簡稱GHS），建議各國開展國際間化學(xué)品分類與標(biāo)記協(xié)調(diào)工作，以減少化學(xué)品對(duì)人類健康和環(huán)境的危險(xiǎn)，降低化學(xué)品跨國貿(mào)易必須符合各國不同分類與標(biāo)記的成本。經(jīng)過10年的努力，聯(lián)合國于2002年出版了《化學(xué)品分類及標(biāo)記全球協(xié)調(diào)制度》，作為指導(dǎo)各國監(jiān)控化學(xué)品危害和保護(hù)人類健康與環(huán)境的規(guī)范性文件。GHS是在國際勞工組織（ILO）、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）和聯(lián)合國危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸專家委員會(huì)（UNTDG）的協(xié)調(diào)下，創(chuàng)建的一套科學(xué)、統(tǒng)一的化學(xué)品分類和標(biāo)記制度。GHS的核心要素包括：按照物質(zhì)和混合物對(duì)健康、環(huán)境的危害和物理危險(xiǎn)建立物質(zhì)和混合物的協(xié)調(diào)分類準(zhǔn)則；建立協(xié)調(diào)統(tǒng)一的標(biāo)簽和安全數(shù)據(jù)表的危險(xiǎn)信息要素和要求。GHS按物理危險(xiǎn)及健康和環(huán)境危害把化學(xué)品危害／危險(xiǎn)分為27大類60多個(gè)小項(xiàng)。聯(lián)合國要求其所有成員國從2008年開始對(duì)化學(xué)品的管理與GHS的要求一致。歐盟作為化學(xué)品管理的先導(dǎo)者，其化學(xué)品管理和技術(shù)政策正在發(fā)生深刻的變革，里程碑式的事件包括：2007年6月1日，歐盟通過了REACH（EC 1907／2006）化學(xué)品管理法規(guī)；2008年5月30日，歐盟發(fā)布REACH法規(guī)的測試方法法規(guī)（EC 440／2008）；2008年12月16日，歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)通過關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（EC 1272／2008），即CLP法規(guī)。歐盟CLP法規(guī)是全球第一部基于聯(lián)合國GHS的法規(guī)，該法規(guī)的頒布標(biāo)志著歐盟基于聯(lián)合國GHS制度的立法正式完成，具有劃時(shí)代的意義，在全球具有重大的示范和聯(lián)動(dòng)效應(yīng)。歐盟CLP法規(guī)將支持REACH法規(guī)關(guān)于化學(xué)品危險(xiǎn)性分類條款的實(shí)施，CLP和REACH法規(guī)構(gòu)成歐洲化學(xué)品法律的完整體系，由歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）統(tǒng)一負(fù)責(zé)執(zhí)行。CLP法規(guī)2009年1月20日正式生效，法規(guī)正文第Ⅱ、第Ⅲ和第Ⅳ篇中的物質(zhì)相關(guān)條款自2010年12月1日開始執(zhí)行，混合物相關(guān)條款自2015年6月1日開始執(zhí)行。

內(nèi)容概要

　　《歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（上）》根據(jù)歐盟CLP法規(guī)（EC 1272／2008）編譯而成，是繼《歐盟REACH法規(guī)法律文本》、《歐盟REACH測試方法法規(guī)》后獻(xiàn)給我國讀者的又一本有關(guān)歐盟化學(xué)品監(jiān)管技術(shù)法規(guī)的重要參考書。全書分為正文和附件Ⅰ至附件Ⅶ共八部分內(nèi)容，由于篇幅較長，分為上、下冊出版?！　　稓W盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（上）》為上冊，包括法規(guī)正文和附件Ⅰ至附件V以及附件Ⅵ的表3.1 。　　《歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（上）》作為基于聯(lián)合國GHS的國家法規(guī)的范例，對(duì)化學(xué)品的分類、標(biāo)簽和包裝提出了全面系統(tǒng)的要求，并對(duì)相關(guān)要求的實(shí)施作了明確的法律規(guī)定。《歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（上）》對(duì)我國履行聯(lián)合國GHS的立法工作有重要參考價(jià)值，并對(duì)我國的化學(xué)品分類、標(biāo)簽和包裝工作具有重要的借鑒意義，在保護(hù)健康、環(huán)境和促進(jìn)我國化學(xué)品進(jìn)出口貿(mào)易方面將發(fā)揮積極作用。《歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（上）》可為我國負(fù)責(zé)化學(xué)品監(jiān)管、檢驗(yàn)的部門提供技術(shù)支持，為我國化學(xué)品出口企業(yè)提供技術(shù)指導(dǎo)和幫助。

書籍目錄

歐洲議會(huì)和歐盟理事會(huì)第1272／2008（EC）號(hào)法規(guī)第I篇 通用事項(xiàng)第Ⅱ篇 危險(xiǎn)分類第1章信息的鑒定和審查第2章危險(xiǎn)信息的評(píng)估和分類決定第Ⅲ篇 危險(xiǎn)公示在標(biāo)簽上的形式第1章 標(biāo)簽內(nèi)容第2章 標(biāo)簽的應(yīng)用第Ⅳ篇 包裝第V篇 物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽與詳細(xì)目錄第1章 建立物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽第2章 分類和標(biāo)簽?zāi)夸浀冖銎?主管機(jī)構(gòu)和執(zhí)行第Ⅶ篇 通用性和最終規(guī)定附件I 危險(xiǎn)物質(zhì)和混合物的分類和標(biāo)簽要求第1部分：分類和標(biāo)簽總則1.0 定義1.1 物質(zhì)和混合物的分類1.2 標(biāo)簽1.3 對(duì)于特例的標(biāo)識(shí)要求的減免1.4 使用替代化學(xué)名稱的要求1.5 標(biāo)簽和包裝豁免的要求第2部分：物理危險(xiǎn)2.1 爆炸物2.2 易燃?xì)怏w2.3 易燃煙霧劑2.4 氧化性氣體2.5 高壓氣體2.6 易燃液體2.7 易燃固體2.8 自反應(yīng)物質(zhì)或混合物2.9 發(fā)火液體2.10 發(fā)火固體2.11 自熱物質(zhì)或混合物2.12 遇水放出易燃?xì)怏w的物質(zhì)或混合物2.13 氧化性液體2.14 氧化性固體2.15 有機(jī)過氧化物2.16 對(duì)金屬具腐蝕性的物質(zhì)或混合物第3部分：健康危險(xiǎn)3.1 急性毒性3.2 皮膚腐蝕／刺激3.3 嚴(yán)重眼損傷／眼刺激3.4 呼吸／皮膚敏化物3.5 生殖細(xì)胞致突變性3.6 致癌性3.7 生殖毒性3.8 特定目標(biāo)器官毒性－單次接觸3.9 特定目標(biāo)器官毒性－重復(fù)接觸3.10 吸入危險(xiǎn)第4部分：環(huán)境危險(xiǎn)4.1 水生毒性5 第5部分：補(bǔ)充歐盟危險(xiǎn)分類5.1 對(duì)臭氧層危險(xiǎn)的物質(zhì)附件Ⅱ 某些物質(zhì)和混合物標(biāo)簽和包裝的特殊規(guī)則1 第1部分：補(bǔ)充危險(xiǎn)信息2 第2部分：對(duì)某些混合物的補(bǔ)充標(biāo)簽要素的特殊規(guī)則3 第3部分：包裝特殊規(guī)則4 第4部分：植物保護(hù)產(chǎn)品標(biāo)簽的特殊規(guī)則5 第5部分：第29（3）條適用的危險(xiǎn)物質(zhì)和混合物列表附件Ⅲ 危險(xiǎn)說明列表、補(bǔ)充危險(xiǎn)信息和補(bǔ)充標(biāo)簽要素1 第1部分：危險(xiǎn)說明2 第2部分：補(bǔ)充危險(xiǎn)信息3 第3部分：某些物質(zhì)和混合物的補(bǔ)充標(biāo)簽要素／信息附件Ⅳ 防范說明列表1 第1部分：防范說明的選擇準(zhǔn)則2 第2部分：防范說明附件V 危險(xiǎn)象形圖1 第1部分：物理危險(xiǎn)2 第2部分：健康危險(xiǎn)3 第3部分：環(huán)境危險(xiǎn)附件Ⅵ 某些危險(xiǎn)物質(zhì)的統(tǒng)一分類和標(biāo)簽1 第1部分：統(tǒng)一分類和標(biāo)簽列表概述2 第2部分：統(tǒng)一分類和標(biāo)簽的卷宗3 第3部分：統(tǒng)一分類和標(biāo)簽表表3.1 危險(xiǎn)物質(zhì)統(tǒng)一分類和標(biāo)簽清單

章節(jié)摘錄

插圖：第6條混合物可用信息的鑒定和審查1.使用混合物的制造商、進(jìn)口商和下游用戶應(yīng)鑒定相關(guān)可用信息，以便審查該信息是否是附件I設(shè)定的混合物本身或其中所含物質(zhì)所需的物理、健康或環(huán)境危害信息，尤其是如下內(nèi)容：（a）根據(jù)第8（3）條所提到的任何方法生成的混合物本身或混合物中所含物質(zhì)的數(shù)據(jù)；（b）混合物本身或混合物中所含物質(zhì)對(duì)人類影響的流行病學(xué)數(shù)據(jù)和經(jīng)驗(yàn)，例如職業(yè)數(shù)據(jù)、事故數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)；（c）根據(jù)第1907／2006（EC）號(hào)法規(guī)附件Ⅺ的第1部分對(duì)混合物本身或混合物中所含物質(zhì)生成的任何其他信息；（d）混合物本身或混合物中所含物質(zhì)在國際認(rèn)可化學(xué)程序中生成的任何其他信息。當(dāng)兩者相關(guān)時(shí)，信息應(yīng)涉及物質(zhì)投放市場后的使用或可合理預(yù)期使用時(shí)的形式和物理狀態(tài)。2.如果信息符合第3款和第4款，其中第1款所指信息來自混合物本身，并且生產(chǎn)商、進(jìn)口商和下游用戶已經(jīng)確定信息是充分的和可靠的，則該生產(chǎn)商、進(jìn)口商或下游用戶應(yīng)在適當(dāng)情況下，在按照本篇第2章進(jìn)行的評(píng)估中科學(xué)有效地使用該信息。

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《歐盟關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)(上)》由中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版。

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