RoHS測量不確定度指南

內(nèi)容概要

　　《RoHS測量不確定度指南》簡要介紹了不確定度的定義、分類、常用公式、最佳測量能力、評定步驟、有效位數(shù)、RoHS理化檢驗測量不確定度的直接評定法和綜合評定法，不確定度與誤差間的區(qū)別及評定中應(yīng)注意的問題；重點闡述了RoHS理化檢驗的分析方法、各種儀器參數(shù)不確定度評定方法；詳細(xì)列舉了從實際檢驗工作中得到的大量評定實例，實例的內(nèi)容涉及RoHS檢測結(jié)果測量不確定度評定、某些理化檢驗用儀器設(shè)備的測量不確定度評定等。旨在為RoHS檢測實驗室進(jìn)行測量不確定度評定提供指導(dǎo)，為RoHS檢測實驗室在實施實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則時提供指引。

書籍目錄

第1章 引言1.1 RoHS指令概述1.2 RoHS指令指定產(chǎn)品檢測中測量不確定度的意義第2章 RoHS指令規(guī)定的主要檢測內(nèi)容2.1 概述2.2 各種檢測標(biāo)準(zhǔn)2.3 檢測技術(shù)規(guī)范2.3.1 基本條件2.3.2 基本檢測方法2.3.3 基本名詞2.3.4 質(zhì)量保證2.4 相關(guān)檢測技術(shù)2.4.1 檢測步驟2.4.2 檢測技術(shù)2.4.3 測試結(jié)果符合性評價2.4.4 一般送樣要求2.5 樣品拆分2.5.1 拆分準(zhǔn)則2.5.2 機械拆分基本要點2.5.3 拆分基本步驟及實例2.5.4 拆分流程圖2.6 樣品預(yù)處理2.6.1 取樣2.6.2 機械制樣程序2.6.3 化學(xué)制樣方法概要2.7 樣品預(yù)處理各論2.7.1 X射線測試樣品制備要求2.7.2 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法測定聚合物中的PBB和PBDE制備樣品要求2.7.3 高壓液相色譜-紫外（HPLC-UV）法測定聚合物中PBB與PBDE制備樣品要求2.7.4 比色法定量測定六價鉻制備樣品要求2.7.5 AFS、AAS、ICP-AES（OES）和ICP-MS法制備樣品要求2.7.6 ICP-AES、ICP-MS和AAS法測定聚合物材料中的鉛和鎘制備樣品要求2.7.7 ICP-AES、ICP-MS和AAS法測定金屬材料中的鉛和鎘制備樣品要求2.7.8 ICP-AES、ICP-MS和AAS法測定電子產(chǎn)品中的鉛和鎘制備樣品要求2.8 各種檢測方法細(xì)則2.8.1 X射線熒光（XRF）光譜分析法的定性篩選2.8.2 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法測定聚合物中的PBB和PBDE2.8.3 高壓液相色譜-紫外（HPLC-UV）法測定聚合物中的PBB與PBDE2.8.4 無色和有色鉻酸鹽涂層中六價鉻的點掃描測試2.8.5 比色法定量測定六價鉻2.8.6 AFS、CVAAS、AAS、ICP-AES和ICP-MS法測定聚合物、金屬和電子元器件中的汞2.8.7 ICP-AES、ICP-MS和AAS法測定聚合物材料中的鉛和鎘2.8.8 ICP-AES、ICP-MS和AAS法測定金屬材料中的鉛和鎘2.8.9 ICP-AES、ICP-MS和AAS法測定電子產(chǎn)品中的鉛和鎘第3章 ROHS指令指定產(chǎn)品檢測中的不確定度3.1 基本術(shù)語3.2 不確定度的來源3.3 測量不確定度與誤差的區(qū)別3.3.1 評定目的的區(qū)別3.3.2 評定結(jié)果的區(qū)別3.3.3 影響因素的區(qū)別3.3.4 按性質(zhì)區(qū)分上的區(qū)別3.3.5 對測量結(jié)果修正的區(qū)別第4章 不確定度的評定方法4.1 標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定4.1.1 標(biāo)準(zhǔn)不確定度A類評定的一般方法4.1.2 標(biāo)準(zhǔn)不確定度的B類評定4.2 合成不確定度的確定4.2.1 無關(guān)輸入量4.2.2 相關(guān)輸入量4.2.3 有效自由度4.2.4 微?。ㄝ斎肓康模?biāo)準(zhǔn)不確定度4.3 擴展不確定度的確定4.3.1 擴展不確定度的一般評定方法4.3.2 測量結(jié)果非正態(tài)分布情況下擴展不確定度的評定方法4.4 測量不確定度評定中的一些簡化途徑4.5 評定測量不確定度的步驟和基本方法4.6 測量不確定度的評估過程4.7 溯源性評估第5章 IECEE-CB體系CBTLs執(zhí)行測量不確定度的指南5.1 IECEE-CB體系內(nèi)執(zhí)行測量不確定度的相關(guān)策劃5.2 IECEE-CB體系對不確定度的認(rèn)識和要求5.2.1 評估測量不確定度的依據(jù)5.2.2 測量不確定度的相關(guān)認(rèn)識和要求5.2.3 對測量結(jié)果的判斷5.2.4 CBTLs評估不確定度的步驟5.2.5 不確定度評估的示例第6章 測量結(jié)果不確定度的有效位數(shù)6.1 數(shù)字修約規(guī)則與注解6.2 有效數(shù)字及其運算規(guī)則6.2.1 有效數(shù)字6.2.2 有效數(shù)字的位數(shù)6.2.3 有效數(shù)字的修約6.2.4 有效數(shù)字的計算6.3 測定結(jié)果表示的有效數(shù)字第7章 測量不確定度的實例7.1 原子吸收光譜法測定RoHS樣品中鉛含量的不確定度’7.1.1 方法及原理7.1.2 數(shù)學(xué)模型7.1.3 不確定度的分量來源分析和計算7.1.4 來源于回歸曲線產(chǎn)生的不確定度7.1.5 來源于標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液產(chǎn)生的不確定度7.1.6 樣品測量時儀器產(chǎn)生的不確定度7.1.7 樣品稱量產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度7.1.8 合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定7.1.9 相對合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計算7.1.10 相對擴展不確定度的評價7.1.11 報告7.2 原子熒光光譜法測定ROHS樣品中汞含量的不確定度7.2.1 方法及原理7.2.2 數(shù)學(xué)模型7.2.3 不確定度的分量來源分析和計算7.2.4 來源于回歸曲線產(chǎn)生的不確定度7.2.5 來源于標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液產(chǎn)生的不確定度7.2.6 樣品測量時儀器產(chǎn)生的不確定度7.2.7 樣品稱量產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度7.2.8 合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定7.2.9 相對合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計算7.2.10 相對擴展不確定度的評價7.2.11 報告7.3 等離子體發(fā)射光譜法測定ROHS樣品中鎘含量的不確定度7.3.1 方法及原理7.3.2 數(shù)學(xué)模型7.3.3 不確定度的分量來源分析和計算7.3.4 來源于回歸曲線產(chǎn)生的不確定度7.3.5 來源于標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液產(chǎn)生的不確定度7.3.6 樣品測量時儀器產(chǎn)生的不確定度7.3.7 樣品稱量產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度7.3.8 合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定7.3.9 相對合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度的計算7.3.10 相對擴展不確定度的評價7.3.11 報告7.4 高壓消解-ICP-AES法測定聚合物樣品中鉛、鎘、鉻、汞的不確定度評定7.4.1 分析方法及測量過程7.4.2 定量分析原理7.4.3 質(zhì)量分?jǐn)?shù)不確定度計算過程的數(shù)學(xué)模型7.4.4 不確定度來源及分析7.4.5 測量不確定度評定7.4.6 鉛測量不確定度評定7.4.7 鎘測量不確定度評定7.4.8 鉻測量不確定度評定7.4.9 汞測量不確定度評定7.4.10 聚合物樣品中鉛、鎘、鉻、汞測量不確定度報告7.5 能量色散X射線熒光光譜法（EDX）測定PE塑料樣品中鉛、鉻、鎘、汞、溴含量的不確定度7.5.1 方法及原理7.5.2 數(shù)學(xué)模型7.5.3 不確定度分量的來源分析和計算7.5.4 測量重復(fù)性不確定度（u1）7.5.5 工作曲線變動性引起的不確定度（u2）7.5.6 標(biāo)準(zhǔn)樣品引起的不確定度（u3）7.5.7 工作曲線校正引起的不確定度（u4）7.5.8 稱量引起的不確定度7.5.9 其他因素引起的不確定度7.5.10 合成不確定度7.5.11 擴展不確定度的評定7.5.12 報告7.6 氣相色譜-質(zhì)譜法測定ABS樣品中十溴聯(lián)苯醚含量的不確定度7.6.1 分析方法及測量過程7.6.2 數(shù)學(xué)模型7.6.3 不確定度的分量來源分析和計算7.6.4 合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度的評定7.7 紅外光譜法測定PE塑料樣品中溴含量的不確定度7.7.1 方法及原理7.7.2 數(shù)學(xué)模型7.7.3 不確定度分量的來源分析和計算7.7.4 測量重復(fù)性不確定度（u1）7.7.5 工作曲線變動性引起的不確定度（u2）7.7.6 制樣引起的不確定度（u3）7.7.7 稱量引起的不確定度（u4）7.7.8 合成不確定度7.7.9 擴展不確定度的評定參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

　　第2章 RoHS指令規(guī)定的主要檢測內(nèi)容　　2.1 概述　　電子電氣產(chǎn)品常由多種零部件和材料組成，其材料常包括：塑料、金屬、陶瓷、玻璃、溶劑及化學(xué)品等。其中有毒有害物質(zhì)包括有機物質(zhì)和無機物質(zhì)，電子電氣產(chǎn)品的檢測主要就是對這些有毒有害物質(zhì)進(jìn)行檢驗?！　‰娮与姎猱a(chǎn)品中所使用的某些溴化物阻燃劑，多溴聯(lián)苯（polybrominated biphenyls，PBB）及多溴聯(lián)苯醚（polybrominated diphenyl ethers，PBDE）是便宜又有效的塑料添加劑，常用于印刷電路板、電線絕緣及各種塑料中。溴化阻燃劑于高溫燃燒環(huán)境中會形成脂溶性的致癌物二氧（雜）芑（dioxin）及呋喃（furans），因不溶于水，具有生物累積性?？捎脷庀嗌V－質(zhì)譜（GC—MS）、高壓液相色譜一紫外（HPLC—UV）聯(lián)用技術(shù)測定聚合物中的PBB和PBDE?！　‰娮与姎猱a(chǎn)品中經(jīng)常用到的有毒有害元素主要是鉛、汞、鎘、鉻及其化合物，以下將進(jìn)行詳細(xì)介紹?！　°U（Pb）質(zhì)地柔軟，被大量添加在焊錫合金中，電子電器產(chǎn)品組裝使用的傳統(tǒng)焊錫，即含37％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的鉛。鉛也常使用在零件接角、印刷電路板的表面鍍層、PVC塑料的添加物中，傳統(tǒng)的陰極射線管（cathode ray tube，CRT）也含有大量的鉛。鉛會破壞人類的神經(jīng)、血液系統(tǒng)以及腎臟，長期鉛暴露會導(dǎo)致高血壓及心臟病。幼兒及兒童更容易受鉛之危害，造成智力發(fā)展遲緩及神經(jīng)系統(tǒng)功能的障礙?！　℃k（Cd）不易銹蝕，適合做表面處理，不但有防銹功能，也具有潤滑的效果，故常用于金屬電鍍、電源接點處之合金。鎘也常添加于黃色顏料、鎳鎘電池及塑料中作穩(wěn)定劑。鎘毒進(jìn)入人體后極難排泄，會儲存在人的腎臟皮質(zhì)、肝、胰、腎上腺等器官中，干擾腎及生殖功能。鎘也會取代骨骼中的鈣，使骨骼嚴(yán)重軟化，骨頭寸斷，造成痛痛病。氯化鎘與硫化鎘都是醫(yī)學(xué)界已證實的致癌物?！　　?/pre>








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