分析實驗室質(zhì)量和能力要求

內(nèi)容概要

本書可供實驗室依據(jù)ISO 17025要求編寫中英文質(zhì)量手冊和實施質(zhì)量控制參考。其內(nèi)容由兩部分組成。第Ⅰ部分“實驗室質(zhì)量手冊編寫（中英文對照）”，詳述了實驗室質(zhì)量手冊中管理和技術(shù)要求的一些基本要素的中英文編寫。第Ⅱ部分“實驗室測量體系性能評估”，強調(diào)了體系質(zhì)量水平的統(tǒng)計受控，并對內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控和測量不確定度評估的實施提供了具體的技術(shù)指導(dǎo)和幫助，而這些工作的實施，今后會越來越顯示出其不可低估的重要性。

書籍目錄

第Ⅰ部分　實驗室質(zhì)量手冊編寫　第1章　必要文件    1.1  前言    1.2　授權(quán)令    1.3　發(fā)布令　　1.4　公正聲明　　1.5　質(zhì)量方針與目標　　1.6  引用文件　　1.7　定義和術(shù)語　第2章　管理要求　　2.1　組織機構(gòu)和職責(zé)　　2.2  質(zhì)量體系  　　2.3  文件控制  　　2.4  分包  　　2.5  外部服務(wù)與供給　　2.6  申訴  　　2.7  內(nèi)部審核與管理評審　　2.8　糾正與預(yù)防措施　　2.9　記錄的控制　第3章　技術(shù)要求　　3.1  資源保障　　3.2  崗位職責(zé)　　3.3  環(huán)境　　3.4　檢驗方法　　3.5　檢驗設(shè)備　　3.6　測量溯源性　　3.7　取樣　　3.8  測試和校準結(jié)果的質(zhì)量保證　　附錄  規(guī)章制度第Ⅱ部分  實驗室測量體系性能評估　第1章　MR合并統(tǒng)計監(jiān)控技術(shù)在內(nèi)部質(zhì)量控制中的應(yīng)用    1.1　現(xiàn)場精密度測試數(shù)據(jù)的收集與統(tǒng)計分析    1.2  QC控制樣品特征值的評估    1.3  ICP-AES光譜儀系統(tǒng)動態(tài)測量的SN比日常校準    1.4  ICP-AES光譜儀器方法的驗證    1.5  X/EWMA-MR圖的建立與分析    1.6  MR合并統(tǒng)計監(jiān)控的評估　第2章　化學(xué)方法測量不確定度的評估    2.1  基本概念、原理和模型    2.2  濃度測定的化學(xué)方法測量不確定度評估策略參考文獻

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