醫(yī)學檢驗標本留取及收集指南

內(nèi)容概要

　　醫(yī)學檢驗全程的高質(zhì)量是保證醫(yī)療高質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。目前全國大多數(shù)臨床實驗室雖已建立質(zhì)量管理體系，但多僅應用在分析中及分析后，對分析前環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制重視不夠。從醫(yī)學檢驗質(zhì)量全面管理看，分析前的標本質(zhì)量也很重要，標本采集、保存及處理不當可造成結果的不準確，對患者的診斷和治療帶來影響。醫(yī)學檢驗質(zhì)量控制不僅是實驗室檢驗人員的工作，只有臨床醫(yī)生和護士參與，分工合作，各負其責，才能更好地完成全面質(zhì)量控制?！　∽髡邚姆治銮搬t(yī)生檢驗項目選擇、申請單填寫、患者準備、標本采集、保存運送、標本驗收和分析前的處理等問題作了詳細的闡述，有較強的針對性和實用性?！　　夺t(yī)學檢驗標本留取與收集指南》內(nèi)容新穎、實用價值高，對分析前質(zhì)量控制、保證檢驗質(zhì)量、提高技術要求、程序要求和規(guī)范認識有較強的指導性，可作為臨床醫(yī)生、護理人員與檢驗人員溝通和交流的平臺。此書內(nèi)容豐富，涵蓋面廣，對指導臨床檢驗、衛(wèi)生檢驗、輸血學檢驗、遺傳學檢驗和分子生物學檢驗工作，保證檢驗質(zhì)量有重要意義。

書籍目錄

編者的話序前言第一章　醫(yī)學實驗室的質(zhì)量管理基礎　第一節(jié)　質(zhì)量管理的概念　第二節(jié)　質(zhì)量管理體系　　一、概述　　二、質(zhì)量管理體系的組成　第三節(jié)　建立質(zhì)量管理體系的理論基礎　　一、概述　　二、質(zhì)量管理八項原則　第四節(jié)　質(zhì)量管理體系的建立　　一、基本要求　　二、策劃與準備　　三、組織結構的確定和資源配置　　四、質(zhì)量管理體系文件的編制　第五節(jié)　質(zhì)量管理體系的運行　第六節(jié)　質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進　　一、如何識別質(zhì)量管理體系需改進的領域　　二、自身評審及質(zhì)量改進　第七節(jié)　實驗室的質(zhì)量保證　　一、分析前階段的質(zhì)量保證　　二、分析中質(zhì)量控制　　三、分析后階段的質(zhì)量保證　　四、統(tǒng)計質(zhì)量控制　　五、外部質(zhì)量評價第二章　臨床血液檢查的標本留取與收集　第一節(jié)血液一般檢查　　一、全血細胞計數(shù)　　二、血細胞形態(tài)檢查　　三、網(wǎng)織紅細胞計數(shù)　　四、紅細胞沉降率檢測　第二節(jié)　骨髓細胞檢查　　一、骨髓細胞形態(tài)學檢查　　二、細胞化學染色　　三、骨髓細胞免疫表型分析　　四、骨髓病理學檢查　第三節(jié)　貧血的實驗室檢查　　　一、鐵代謝檢測　　二、溶血性貧血篩選　　三、紅細胞膜缺陷檢查　　四、紅細胞酶缺陷檢查　　五、血紅蛋白異常檢查　　六、不穩(wěn)定血紅蛋白過篩試驗　　七、血紅蛋白異常的其他檢查　　　八、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）檢查　　　九、自身免疫性溶血性貧血檢查　第四節(jié)　造血及其調(diào)控的實驗檢查　　一、造血祖細胞培養(yǎng)　　二、造血細胞因子測定第三章　血栓與止血檢查的標本留取與收集　第一節(jié)　血栓與止血的篩選試驗　　一、血管壁和血小板的篩選試驗　　二、凝血和抗凝血的篩選試驗　　三、纖溶活性的篩選試驗　　四、血液流變學檢測　第二節(jié)　血管壁和血小板的診斷試驗　　一、血管壁檢測　　二、血小板檢測　第三節(jié)　凝血和抗凝血的診斷試驗　　一、凝血因子檢測　　二、抗凝物質(zhì)檢測　第四節(jié)　纖溶活性的診斷試驗　　一、纖溶酶原活性（PLG：A）測定　　　二、組織型纖溶酶原激活劑活性（t-PA：A）測定第四章　臨床生物化學檢驗的標本留取與收集第五章　藥物濃度監(jiān)測第六章　臨床免疫檢驗的標本留取與收集第七章　臨床病原學檢驗的標本留取與收集第八章　臨床遺傳學檢驗的標本留取與收集第九章　體液、分泌物和排泄物檢查的標本留取與收集第十章　采集血與輸血檢查的標本留取與收集第十一章　疾病控制實驗檢驗的標本留取與收集附錄

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