出版時(shí)間:2009-1 出版社:中國(guó)林業(yè)出版社 作者:劉務(wù)林 頁(yè)數(shù):222
內(nèi)容概要
青藏高原的西北,延伸著一片廣袤的土地,絕大部分區(qū)域的海拔超過4500m。其中大部分屬于中國(guó)西藏自治區(qū),它在北邊和新疆相連:在東邊和青海相鄰:藏族人把這片土地叫做“羌塘”——北部平原。那里的植被稀疏,最低溫度可達(dá)零下40℃,怒吼的風(fēng)不斷掠過這片荒蕪的土地。當(dāng)?shù)氐哪撩窬幼≡谀喜?,那里的植物比較豐富,足夠養(yǎng)活牧民的牛羊。其余的土地就更多地屬于了野生動(dòng)物。 在羌塘,雖然一眼望去顯得十分貧瘠,但是她卻孕育了一個(gè)世界上獨(dú)一無二的大型哺乳動(dòng)物群落。那里有狼、西藏棕熊、雪豹等食肉動(dòng)物,同時(shí)也有野牦牛、西藏野驢、巖羊、藏原羚等有蹄類動(dòng)物。更重要的是,那里擁有著著名的藏羚羊,這個(gè)物種的遷徙活動(dòng)覆蓋了這個(gè)沒有盡頭的高原,勾勒著整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的輪廓。
書籍目錄
◆ 序一◆ 序二◆ 前言◆ 導(dǎo)言1 藏羚羊的系統(tǒng)進(jìn)化與適應(yīng)高原的特征 1.1 ??苿?dòng)物演化 1.2 中國(guó)羚羊分類系統(tǒng) 1.3 藏羚羊分類地位 1.4 藏羚羊化石分布 1.5 藏羚羊形態(tài)特征和遺傳特征 1.6 藏羚羊?qū)Ω咴h(huán)境的適應(yīng)性2 西藏藏羚羊研究史 2.1 20世紀(jì)前 2.1.1 20世紀(jì)上半葉前 2.1.2 20世紀(jì)下半葉 2.2 21世紀(jì)初 2.3 西藏藏羚羊的專項(xiàng)考察研究3 西藏藏羚羊生境概述 3.1 地形地貌 3.1.1 地質(zhì)史 3.1.2 大地形 3.1.3 高原地貌 3.1.4 水系與湖泊 3.2 氣候 3.2.1 羌塘氣候區(qū) 3.2.2 影響藏羚羊的主要?dú)庀笠蜃? 3.3 植被 3.3.1 植被區(qū)系 3.3.2 植被類型 3.3.3 草場(chǎng)現(xiàn)狀 3.4 野生動(dòng)物 3.4.1 高原哺乳動(dòng)物 3.4.2 高原鳥類 3.4.3 高原兩棲、爬行動(dòng)物 3.4.4 高原魚類4 藏羚羊主要天敵和伴生動(dòng)物 4.1 藏羚羊與天敵的關(guān)系 4.1.1 獸類 4.1.2 鳥類 4.1.3 病蟲害 4.2 主要伴生動(dòng)物 4.2.1 獸類 4.2.2 鳥類5 西藏藏羚羊分布與數(shù)量 5.1 分布 5.1.1 20世紀(jì)上半葉前 5.1.2 20世紀(jì)下半葉 5.1.3 21世紀(jì)初 5.1.4 西藏藏羚羊分布百年變化情況 5.2 數(shù)量 5.2.1 20世紀(jì)上半葉前 5.2.2 20世紀(jì)下半葉 5.2.3 21世紀(jì)初 5.2.4 藏羚羊在各縣的估計(jì)數(shù)量 5.2.5 各大自然地理區(qū)域的對(duì)比數(shù)量 5.3 密度 5.4 消長(zhǎng)過程 5.4.1 增長(zhǎng)率 5.4.2 年齡與自然死亡6 藏羚羊食性與行為 6.1 日常行為 6.2 食物與食性 6.2.1 選擇食物 6.2.2 食物類型 6.3 集群特征 6.3.1 種群結(jié)構(gòu)變化特點(diǎn) 6.3.2 雄性群 6.3.3 雌性群 6.3.4 混合群 6.4 遷徙與遷徙特征 6.4.1 短距離遷徙規(guī)律 6.4.2 長(zhǎng)距離遷徙規(guī)律 6.4.3 雌性遷徙 6.4.4 雄性遷徙 6.4.5 遷徙原因分析 6.5 藏羚羊繁殖 6.5.1 繁殖特征 ……7 藏羚羊分布區(qū)經(jīng)濟(jì)社會(huì)概況8 各行政區(qū)內(nèi)藏羚羊的情況9 藏羚羊的價(jià)值10 藏羚羊保護(hù)與管理11 問題與展望附錄1 西藏藏羚羊分布區(qū)陸棲脊椎動(dòng)物名錄附錄2 2005年西藏藏羚羊分布區(qū)人口、草地及家畜情況表參考文獻(xiàn)編后語(yǔ)美國(guó)新一代研究生院西藏工作簡(jiǎn)介
章節(jié)摘錄
1 藏羚羊的系統(tǒng)進(jìn)化與適應(yīng)高原的特征 在我們探討藏羚羊的系統(tǒng)進(jìn)化之前,有必要先了解一下牛科動(dòng)物的演化、中國(guó)羚羊分類系統(tǒng)等相關(guān)內(nèi)容,以便于更好地理解藏羚羊在??苿?dòng)物演化中的分類地位。 1.1 ??苿?dòng)物演化 周明鎮(zhèn)(1959)認(rèn)為,以中國(guó)大陸為中心的亞洲中部和東亞地區(qū)是早期偶蹄類動(dòng)物的起源中心。Gentry研究(2000)也表明,生活在5000萬年前的古鼷鹿Archaemeryxoptatus已經(jīng)具備了許多反芻動(dòng)物的初級(jí)形狀,如無角、齒式完全、有上切齒但是沒有多少功能、犬齒小而尖、尾巴長(zhǎng)、第三趾和第四趾開始增大、現(xiàn)代反芻動(dòng)物的“炮骨”尚未形成等特點(diǎn)。到第三紀(jì)中新世時(shí)期,生活在歐亞大陸的古鹿類動(dòng)物逐步分化,形成了今日??苿?dòng)物的祖先(Colbert,1941;Wan9,1992)。到300萬~500萬年前,??苿?dòng)物在溫暖的歐亞大陸演化出眾多的種類,其中一些演化為抗寒的牦牛與美洲野牛,這些??苿?dòng)物在氣候劇烈變化的第四紀(jì)時(shí)生存了下來(蔣志剛等,2004)。早期的一部分??苿?dòng)物經(jīng)過多次的擴(kuò)散,長(zhǎng)期演化逐步形成了今天數(shù)量眾多形態(tài)各異的羚羊類動(dòng)物。 利用動(dòng)物化石構(gòu)建動(dòng)物的系統(tǒng)進(jìn)化史是系統(tǒng)進(jìn)化研究最常用的手段之一,但是由于化石標(biāo)本少,我們通常無法對(duì)數(shù)量形狀進(jìn)行統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),化石標(biāo)本也常常殘缺不全,缺乏除骨骼以外的性狀資料,甚至不同的古生物學(xué)家對(duì)所發(fā)現(xiàn)化石研究的結(jié)果有時(shí)也不盡相同,這使得利用化石來構(gòu)建??苿?dòng)物系統(tǒng)進(jìn)化顯得尤其困難。由于化石材料的缺乏,盡管有人提出了牛科動(dòng)物的進(jìn)化樹,但是,隨著新的化石的陸續(xù)發(fā)現(xiàn),特別是分子生物學(xué)技術(shù)在動(dòng)物分類中的廣泛應(yīng)用,人們發(fā)現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)線粒體DNA和核DNA水平上的差異,這些差異為動(dòng)物分類提供了新的依據(jù),解決了一些宏觀分類中的難題,同時(shí),分子生物學(xué)數(shù)據(jù)也給動(dòng)物分類學(xué)帶來了新的混亂,雖然過去的許多??苿?dòng)物分類系統(tǒng)都面臨著修訂,但是,到目前為止,我們?nèi)匀粺o法重新構(gòu)建牛科動(dòng)物的系統(tǒng)進(jìn)化歷史(蔣志剛等,2004)?! ?/pre>圖書封面
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