嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征

出版時間：2009-4 出版社：海洋作者：(法)羅杰|譯者:劉興洲頁數：698 譯者：劉興洲

前言

得益于Sanofi公司AndrePerret的鼎力相助，1983年夏季在馬賽中央圣保羅以FrltzDreifuSS和PeterWolf為代表的國際抗癲癇聯(lián)盟官員組織了一屆別開生面的專題研討會，專項討論新近文獻報道中為數眾多的嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征，顯然，這些綜合征應該被包括在未來新的癲癇分類之中。其中多數綜合征在馬賽被“發(fā)現”，當時尚未被廣泛接受。然而，后來各種類型綜合征的臨床和腦電圖基本理念逐漸得到公認，其中一部分衍生為國際抗癲癇聯(lián)盟的官方概念。本書第一版為1984年的法文版及1985年的英文版，深受各國讀者廣泛歡迎。在P1erreLoiseau的大力倡導之下，這本書很快被譽為“藍皮書指南”。本書第1版匯集了研討會的全部精華，成為后來制定“癲癇、癲癇綜合征及其相關疾病國際分類”的主要參考書目，以至于本分類方案在1989年正式成為國際抗癲癇聯(lián)盟的官方文件。其中很多綜合征，諸如嬰兒重癥肌陣攣性癲癇（近年來稱為“Dravet綜合征”），“慢波睡眠中持續(xù)性棘一慢波放電”（又名ESES或慢波睡眠中癲癇放電持續(xù)狀態(tài)）等，均已成為現代癲癇病學之經典。在20世紀90年代初為適應不斷發(fā)展的需要重新修訂了本書，第2版于1992年問世，進一步確定了隨著發(fā)展需要從癲癇綜合征角度認識癲癇的理念，顯然為這一領域開拓了更為廣闊的前景。然而，到了90年代后期情況發(fā)生了巨大變化。在過去數十年中，隨著癲癇基礎和臨床研究的不斷進展，很多新的類型、新的綜合征不斷涌現，癲癇綜合征知識寶庫也必須得到進一步豐富。正是基于在癲癇綜合征研究中所奠定的堅實基礎，人類為重新認識癲癇并發(fā)現新的癲癇綜合征所進行的遺傳學研究才有可能成為現實。此外，神經影像學發(fā)展，尤甚是磁共振成像技術用于臨床，為癲癇病因學概念的更新也起到了不小的促進作用。

內容概要

《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征》一書自從1984年問世以來已多次再版，成為一直沿用至今的“1989年癲癇國際分類”的主要藍本，被譽為《藍皮書指南》?！　”緯依吮姸嘈陆鼒蟮赖陌d癇綜合征，除繼續(xù)傳承從臨床綜合征角度認識癲癇的主導思想之外，又大膽地涉獵了其他領域的內容，如神經遺傳學和神經影像學等方面的最新進展?！　”緯紻VD錄像資料，便于讀者更加深入地理解各種癲癇綜合征。

作者簡介

譯者：劉興洲 編者：(法國)Joseph Roger (法國)Michelle Bureau (法國)Charlotte Dravet

書籍目錄

第1篇　新生兒期癲癇綜合征　第1章　良性家族性和非家族性新生兒驚厥　第2章　癥狀性新生兒驚厥　第3章　新生兒重癥癲癇伴爆發(fā)一抑制型第2篇　嬰幼兒期癲癇綜合征　第4章　嬰兒痙攣及west綜合征　第5章　嬰兒惡性遷徙性部分發(fā)作　第6章　嬰兒良性肌陣攣癲癇　第7章　嬰兒重癥肌陣攣癲癇（Dravet綜合征）　第8章　肌陣攣一站立不能性癲癇　第9章　Lennox—Gastaut綜合征　第10章　非進展性腦病的肌陣攣持續(xù)狀態(tài)　第11章　熱性驚厥　第12章　嬰幼兒特發(fā)性和或良性局灶相關性癲癇　第13章　嬰幼兒非特發(fā)性局灶相關性癲癇第3篇　兒童期癲癇綜合征　第14章　伴中央一顳區(qū)棘波的癲癇及其相關綜合征　第15章　Panayiotopoulos綜合征與Gastaut型特發(fā)性兒童枕葉癲癇　第16章　兒童非特發(fā)性部分性癲癇　第17章　HHE綜合征　第18章　慢波睡眠期癲癇放電持續(xù)狀態(tài)（ESES或CSWS）及獲得性癲癇失語（Landau-Kleffner綜合征）　第19章　兒童失神癲癇及相關綜合征　第20章　肌陣攣性失神綜合征第4篇　年長兒童及青春期癲癇綜合征　第21章　復雜反射性癲癇：閱讀性癲癇及行為誘發(fā)因素　第22章　青春期孤立性部分性發(fā)作　第23章　青少年失神癲癇　第24章　青少年肌陣攣性癲癇　第25章　醒后大發(fā)作性癲癇　第26章　光敏感現象、視覺誘發(fā)的發(fā)作及癲癇綜合征第5篇　遺傳相關的癲癇綜合征及特殊病因相關的癲癇　第27章　先天代謝障礙相關性癲癇　第28章　進行性肌陣攣性癲癇　第29章　癲癇與染色體異?！〉?0章　癲癇與大腦皮層畸形　第31章　新近發(fā)現的遺傳性癲癇綜合征　第32章　Rasmussen腦炎　第33章　顳葉內側型癲癇綜合征附錄　癲癇、癲癇綜合征及其相關的發(fā)作性疾病的國際分類　癲癇及癲癇發(fā)作患者的診斷方案DVD錄像病例分析主題索引

章節(jié)摘錄

插圖：間歇期腦電圖所謂高度失律的典型腦電圖表現為：“不規(guī)則性高波幅慢波和棘波，這些棘波在出現部位和持續(xù)時間兩方面可以隨時發(fā)生變化。有時以局灶性方式出現，而數秒之后又以多灶性形式出現。在少數情況下棘波可以全部性方式出現，但從未見有非常規(guī)則的重復性節(jié)律型腦電圖，較易與癲癇小發(fā)作變異型相鑒別。這種腦電圖異常幾乎為持續(xù)性……”（Gibbs，Gibbs，1952）。盡管患者一直處于清醒狀態(tài)，但這種腦電圖給人以雜亂無章感（圖4．5）。睡眠中棘波、多棘波可以進一步增多，甚至更趨于同步化，也可見到高度失律活動的解體現象（圖4．6）。在發(fā)病初期，

編輯推薦

《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征(第4版)》由海洋出版社出版。

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

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用戶評論 (總計22條)

該書很詳細的介紹了臨床上癲癇綜合癥的表現形式及視頻錄像，尤其是錄像，很值得研讀。呵呵。這也是最近癲癇外科論壇上一位教授推薦的，沒想到在這里找到，哈哈。國外的著作真的寫得很不錯。
非常好。翻譯準確，非常適合從事癲癇的醫(yī)生使用。
這本書適合從事小兒神經系統(tǒng)疾病的臨床醫(yī)師及相應專業(yè)的研究生或博士生閱讀，尤其是書中所附的DVD資料，是難得的一線臨床教學資源，這是國內此類圖書無法比擬的，值得細讀的一本書。
很多次在當當上買書了，這次總的說還行，但是這本書送來后打開一看，封面和內容脫節(jié)了，中間紙板都露出來了。而且第二頁還是折起來的?？粗軇e扭！希望能短時間內幫我換一本！謝謝！
在軍圖看到過這本書，書非常好，喜歡！在當當購的，價格比較優(yōu)惠。
我們科的醫(yī)生正在看，不錯的好書。
以前在同事那里看過一點，然后就在當當買了。
很專業(yè)，對于初學者有難度
很使用的好書
紙質很好，應該是正版，不錯的一本參考書。
書籍不錯，喜歡
我很喜歡
好書籍，收藏以后有用。醫(yī)院自己工作相關
內容翔實，經典
是正版的，紙質挺好，內容還沒有怎么看
專業(yè)性很強，有點吃不透
一般吧，邏輯性不夠，
DVD錄像資料包括：良性家族性驚厥單灶性陣攣性驚厥及強直性眼球偏斜偏身性陣攣性驚厥早發(fā)遷徙性單灶性陣攣性驚厥多灶性陣攣性驚厥非癇性自動癥：運動癥狀演變新生兒重癥腦病伴爆發(fā)抑制型嬰兒痙攣部分性發(fā)作與嬰兒痙攣惡性遷徙性部分發(fā)作良性肌陣攣癲癇，自發(fā)性發(fā)作良性肌陣攣癲癇，反射性發(fā)作“假性全部性”發(fā)作肌陣攣性抽動軸肌肌陣攣肌陣攣-站立不能發(fā)作強直-陣攣-震顫性發(fā)作夜間睡眠中強直性發(fā)作醒后強直性發(fā)作成年患者的強直性發(fā)作肌陣攣癲癇持續(xù)狀態(tài)及15q12綜合征肌陣攣癲癇持續(xù)狀態(tài)及雙側額葉小腦回畸形熱性驚厥伴局灶性發(fā)育不良的癥狀性額葉癲癇隱原性枕葉癲癇下丘腦錯構瘤相關的癡笑發(fā)作長時間偏側陣攣性發(fā)作癥狀性CSWS，睡眠開始Landau-Kleffner綜合征，聽覺失認Landau-Kleffner綜合征的CSWS，睡眠開始，地西泮治療作用典型失神伴自動癥的失神肌陣攣性失神伴有孤獨癥病史的肌陣攣性失神成年...患者的肌陣攣性失神伴行為誘發(fā)因素的青少年肌陣攣癲癇（聽寫及計算）伴行為誘發(fā)因素的青少年肌陣攣癲癇（紙牌）音樂誘發(fā)的癲癇光敏感現象臨床特點自我誘發(fā)現象吡哆醇依賴Alpers綜合征Unverricht-Lundborg病Unverricht-Lundborg病，吡拉西坦療效Lafora病進展，1994-1997Angelman綜合征環(huán)形染色體20畸形綜合征：Down綜合征中肌陣攣性抽動常染色體顯性夜間額葉癲癇（ADNFLE），兒童常染色體顯性夜間額葉癲癇（ADNFLE），成年人常染色體顯性夜間額葉癲癇（ADNFLE），成年人，睡眠發(fā)作早期，運動發(fā)作局灶性肌陣攣癲癇持續(xù)狀態(tài)晚期，部分性癲癇持續(xù)狀態(tài)左側顳葉內側型癲癇，兒童患者右側顳葉內側型癲癇，成年患者左側顳葉內側型癲癇，成年患者閱讀更多 ›
由北京三博腦科醫(yī)院首席專家劉興洲教授主譯主審的《嬰兒-兒童-青春期癲癇綜合征》中譯版已于2009年05月，由海洋出版社出版發(fā)行。原著在國際癲癇醫(yī)學界享有盛譽，被稱為“藍皮書指南”，作者為法國馬賽中央圣保羅。不但匯集了不少新的知識和展望，仍然秉承從癲癇綜合征角度認識癲癇的主導思想，這也成了馬賽學派，乃至整個歐洲癲癇病學界的一個基本原則。在這一版中，特別注重了癲癇病因學探討與經典綜合征探討相呼應的原則。此書是一本為從事癲癇及相關臨床神經生理專業(yè)人員值得強力推薦的參考書?！秼雰?、兒童、青春期癲癇綜合征》一書自從1984年問世以來已多次再版，成為一直沿用至今的“1989年癲癇國際分類” 的主要藍本，被譽為《藍皮書指南》。?本書囊括了眾多新近報道的癲癇綜合征，除繼續(xù)傳承從臨床綜合征角度認識癲癇的主導思想之外，又大膽地涉獵了其他領域的內容，如神經遺傳學和神經影像學等方面的最新進展。?本書附DVD錄像資料，便于讀者更加深入地理解各種癲癇綜合征。目錄第1篇　新生兒期癲癇綜合征　第1章　良性家族性和非家族性新生兒驚厥　第2章　癥狀性新生兒驚厥　第3章　新生兒重癥癲癇伴爆發(fā)一抑制型第2篇　嬰幼兒期癲癇綜合征　第4章　嬰兒痙攣及west綜合征...　第5章　嬰兒惡性遷徙性部分發(fā)作　第6章　嬰兒良性肌陣攣癲癇　第7章　嬰兒重癥肌陣攣癲癇（Dravet綜合征）　第8章　肌陣攣一站立不能性癲癇　第9章　Lennox—Gastaut綜合征　第10章　非進展性腦病的肌陣攣持續(xù)狀態(tài)　第11章　熱性驚厥　第12章　嬰幼兒特發(fā)性和或良性局灶相關性癲癇　第13章　嬰幼兒非特發(fā)性局灶相關性癲癇第3篇　兒童期癲癇綜合征　第14章　伴中央一顳區(qū)棘波的癲癇及其相關綜合征　第15章　Panayiotopoulos綜合征與Gastaut型特發(fā)性兒童枕葉癲癇　第16章　兒童非特發(fā)性部分性癲癇　第17章　HHE綜合征　第18章　慢波睡眠期癲癇放電持續(xù)狀態(tài)（ESES或CSWS）及獲得性癲癇失語（Landau-Kleffner綜合征）　第19章　兒童失神癲癇及相關綜合征　第20章　肌陣攣性失神綜合征第4篇　年長兒童及青春期癲癇綜合征　第21章　復雜反射性癲癇：閱讀性癲癇及行為誘發(fā)因素　第22章　青春期孤立性部分性發(fā)作　第23章　青少年失神癲癇　第24章　青少年肌陣攣性癲癇　第25章　醒后大發(fā)作性癲癇　第26章　光敏感現象、視覺誘發(fā)的發(fā)作及癲癇綜合征第5篇　遺傳相關的癲癇綜合征及特殊病因相關的癲癇　第27章　先天代謝障礙相關性癲癇　第28章　進行性肌陣攣性癲癇　第29章　癲癇與染色體異?！〉?0章　癲癇與大腦皮層畸形　第31章　新近發(fā)現的遺傳性癲癇綜合征　第32章　Rasmussen腦炎　第33章　顳葉內側型癲癇綜合征附錄　癲癇、癲癇綜合征及其相關的發(fā)作性疾病的國際分類　癲癇及癲癇發(fā)作患者的診斷方案DVD錄像病例分析主題索引閱讀更多 ›
書本保存的較好，贊一個
包裝完好，還沒檢查內部，待使用后再來追加評論。
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