出版時間:2009-4 出版社:海洋 作者:(法)羅杰|譯者:劉興洲 頁數(shù):698 譯者:劉興洲
前言
得益于Sanofi公司AndrePerret的鼎力相助,1983年夏季在馬賽中央圣保羅以FrltzDreifuSS和PeterWolf為代表的國際抗癲癇聯(lián)盟官員組織了一屆別開生面的專題研討會,專項討論新近文獻報道中為數(shù)眾多的嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征,顯然,這些綜合征應(yīng)該被包括在未來新的癲癇分類之中。其中多數(shù)綜合征在馬賽被“發(fā)現(xiàn)”,當(dāng)時尚未被廣泛接受。然而,后來各種類型綜合征的臨床和腦電圖基本理念逐漸得到公認,其中一部分衍生為國際抗癲癇聯(lián)盟的官方概念。本書第一版為1984年的法文版及1985年的英文版,深受各國讀者廣泛歡迎。在P1erreLoiseau的大力倡導(dǎo)之下,這本書很快被譽為“藍皮書指南”。本書第1版匯集了研討會的全部精華,成為后來制定“癲癇、癲癇綜合征及其相關(guān)疾病國際分類”的主要參考書目,以至于本分類方案在1989年正式成為國際抗癲癇聯(lián)盟的官方文件。其中很多綜合征,諸如嬰兒重癥肌陣攣性癲癇(近年來稱為“Dravet綜合征”),“慢波睡眠中持續(xù)性棘一慢波放電”(又名ESES或慢波睡眠中癲癇放電持續(xù)狀態(tài))等,均已成為現(xiàn)代癲癇病學(xué)之經(jīng)典。在20世紀90年代初為適應(yīng)不斷發(fā)展的需要重新修訂了本書,第2版于1992年問世,進一步確定了隨著發(fā)展需要從癲癇綜合征角度認識癲癇的理念,顯然為這一領(lǐng)域開拓了更為廣闊的前景。然而,到了90年代后期情況發(fā)生了巨大變化。在過去數(shù)十年中,隨著癲癇基礎(chǔ)和臨床研究的不斷進展,很多新的類型、新的綜合征不斷涌現(xiàn),癲癇綜合征知識寶庫也必須得到進一步豐富。正是基于在癲癇綜合征研究中所奠定的堅實基礎(chǔ),人類為重新認識癲癇并發(fā)現(xiàn)新的癲癇綜合征所進行的遺傳學(xué)研究才有可能成為現(xiàn)實。此外,神經(jīng)影像學(xué)發(fā)展,尤甚是磁共振成像技術(shù)用于臨床,為癲癇病因?qū)W概念的更新也起到了不小的促進作用。
內(nèi)容概要
《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征》一書自從1984年問世以來已多次再版,成為一直沿用至今的“1989年癲癇國際分類”的主要藍本,被譽為《藍皮書指南》。 本書囊括了眾多新近報道的癲癇綜合征,除繼續(xù)傳承從臨床綜合征角度認識癲癇的主導(dǎo)思想之外,又大膽地涉獵了其他領(lǐng)域的內(nèi)容,如神經(jīng)遺傳學(xué)和神經(jīng)影像學(xué)等方面的最新進展?! ”緯紻VD錄像資料,便于讀者更加深入地理解各種癲癇綜合征。
作者簡介
譯者:劉興洲 編者:(法國)Joseph Roger (法國)Michelle Bureau (法國)Charlotte Dravet
書籍目錄
第1篇 新生兒期癲癇綜合征 第1章 良性家族性和非家族性新生兒驚厥 第2章 癥狀性新生兒驚厥 第3章 新生兒重癥癲癇伴爆發(fā)一抑制型第2篇 嬰幼兒期癲癇綜合征 第4章 嬰兒痙攣及west綜合征 第5章 嬰兒惡性遷徙性部分發(fā)作 第6章 嬰兒良性肌陣攣癲癇 第7章 嬰兒重癥肌陣攣癲癇(Dravet綜合征) 第8章 肌陣攣一站立不能性癲癇 第9章 Lennox—Gastaut綜合征 第10章 非進展性腦病的肌陣攣持續(xù)狀態(tài) 第11章 熱性驚厥 第12章 嬰幼兒特發(fā)性和或良性局灶相關(guān)性癲癇 第13章 嬰幼兒非特發(fā)性局灶相關(guān)性癲癇第3篇 兒童期癲癇綜合征 第14章 伴中央一顳區(qū)棘波的癲癇及其相關(guān)綜合征 第15章 Panayiotopoulos綜合征與Gastaut型特發(fā)性兒童枕葉癲癇 第16章 兒童非特發(fā)性部分性癲癇 第17章 HHE綜合征 第18章 慢波睡眠期癲癇放電持續(xù)狀態(tài)(ESES或CSWS)及獲得性癲癇失語(Landau-Kleffner綜合征) 第19章 兒童失神癲癇及相關(guān)綜合征 第20章 肌陣攣性失神綜合征第4篇 年長兒童及青春期癲癇綜合征 第21章 復(fù)雜反射性癲癇:閱讀性癲癇及行為誘發(fā)因素 第22章 青春期孤立性部分性發(fā)作 第23章 青少年失神癲癇 第24章 青少年肌陣攣性癲癇 第25章 醒后大發(fā)作性癲癇 第26章 光敏感現(xiàn)象、視覺誘發(fā)的發(fā)作及癲癇綜合征第5篇 遺傳相關(guān)的癲癇綜合征及特殊病因相關(guān)的癲癇 第27章 先天代謝障礙相關(guān)性癲癇 第28章 進行性肌陣攣性癲癇 第29章 癲癇與染色體異?!〉?0章 癲癇與大腦皮層畸形 第31章 新近發(fā)現(xiàn)的遺傳性癲癇綜合征 第32章 Rasmussen腦炎 第33章 顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇綜合征附錄 癲癇、癲癇綜合征及其相關(guān)的發(fā)作性疾病的國際分類 癲癇及癲癇發(fā)作患者的診斷方案DVD錄像病例分析主題索引
章節(jié)摘錄
插圖:間歇期腦電圖所謂高度失律的典型腦電圖表現(xiàn)為:“不規(guī)則性高波幅慢波和棘波,這些棘波在出現(xiàn)部位和持續(xù)時間兩方面可以隨時發(fā)生變化。有時以局灶性方式出現(xiàn),而數(shù)秒之后又以多灶性形式出現(xiàn)。在少數(shù)情況下棘波可以全部性方式出現(xiàn),但從未見有非常規(guī)則的重復(fù)性節(jié)律型腦電圖,較易與癲癇小發(fā)作變異型相鑒別。這種腦電圖異常幾乎為持續(xù)性……”(Gibbs,Gibbs,1952)。盡管患者一直處于清醒狀態(tài),但這種腦電圖給人以雜亂無章感(圖4.5)。睡眠中棘波、多棘波可以進一步增多,甚至更趨于同步化,也可見到高度失律活動的解體現(xiàn)象(圖4.6)。在發(fā)病初期,
編輯推薦
《嬰兒、兒童、青春期癲癇綜合征(第4版)》由海洋出版社出版。
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