藥品質(zhì)量檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)教程

內(nèi)容概要

全書(shū)分上篇、中篇、下篇及附錄四部分。上篇為藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)，主要介紹藥品檢驗(yàn)的分類(lèi)及藥品質(zhì)量管理概念，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序，藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的管理文件，檢驗(yàn)原始記錄及報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)要求等內(nèi)容；中篇為藥品檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)，主要介紹藥品雜質(zhì)檢查常用方法，制劑常規(guī)檢查法等基本檢驗(yàn)操作；下篇為藥品質(zhì)量檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)，主要介紹滴定液的配制與標(biāo)定、代表性的化學(xué)藥物及制劑、中藥制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)全過(guò)程與方法。附錄主要收載了檢驗(yàn)原始刻錄和報(bào)告書(shū)示例、《中華人民共和國(guó)藥典》規(guī)定的檢查方法等內(nèi)容。    本書(shū)既可作為高職高專(zhuān)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)技術(shù)、藥物分析技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥學(xué)類(lèi)等專(zhuān)業(yè)的實(shí)訓(xùn)教材，又可作為醫(yī)藥行業(yè)的職業(yè)培訓(xùn)教材。部分內(nèi)容也可作為藥物檢驗(yàn)實(shí)級(jí)、中級(jí)、高織工實(shí)操考核的依據(jù)。對(duì)廣大藥品檢驗(yàn)工作者以及獸藥、化妝品及食品等行業(yè)的檢驗(yàn)工作者也將起到一定的參考作用。

書(shū)籍目錄

上篇 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)必備知識(shí)  知識(shí)一 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)與管理概述  知識(shí)二 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的工作程序  知識(shí)三 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)管理文件  知識(shí)四 檢驗(yàn)原始記錄與檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的書(shū)寫(xiě)要求中篇 藥品質(zhì)量檢驗(yàn)單元實(shí)訓(xùn)  單元實(shí)訓(xùn)一 藥品中一般雜質(zhì)檢查法（一）  單元實(shí)訓(xùn)二 藥品中一般雜質(zhì)檢查法（二）  單元實(shí)訓(xùn)三 藥品中特殊雜質(zhì)檢查法  單元實(shí)訓(xùn)四 重量差異和崩解時(shí)限檢查法  單元實(shí)訓(xùn)五 溶出度測(cè)定法  單元實(shí)訓(xùn)六 釋放度測(cè)定法  單元實(shí)訓(xùn)七 微生物限度檢查法  單元實(shí)訓(xùn)八 無(wú)菌檢查法  單元實(shí)訓(xùn)九 熱原檢查法  單元實(shí)訓(xùn)十 降壓物質(zhì)檢查法  單元實(shí)訓(xùn)十一 異常毒性檢查法下篇 藥品質(zhì)量檢查綜合實(shí)訓(xùn)  綜合實(shí)訓(xùn)一 滴定液的制備與標(biāo)定  綜合實(shí)訓(xùn)二 磺胺嘧啶的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)三 頭孢氨芐的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)四 對(duì)乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)五 阿司匹林腸溶片的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)六 乳酸鈣片的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)七 鹽酸普魯卡因注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)八 鹽酸異丙嗪注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)九 維生素C注射液的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)十 布洛芬緩釋膠囊的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)十一 維生素E膠丸的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)十二 丹參片的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)十三 藥材干姜的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)十四 牙痛一粒丸的質(zhì)量檢驗(yàn)  綜合實(shí)訓(xùn)十五 益母草口服液的質(zhì)量檢驗(yàn)附錄

圖書(shū)封面

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