出版時間:2007-1 出版社:化學(xué)工業(yè)出版社 作者:王金香 頁數(shù):213 字?jǐn)?shù):342000
內(nèi)容概要
全書分上篇、中篇、下篇及附錄四部分。上篇為藥品質(zhì)量檢驗必備知識,主要介紹藥品檢驗的分類及藥品質(zhì)量管理概念,藥品質(zhì)量檢驗的工作程序,藥品質(zhì)量檢驗的管理文件,檢驗原始記錄及報告書的書寫要求等內(nèi)容;中篇為藥品檢驗單元實訓(xùn),主要介紹藥品雜質(zhì)檢查常用方法,制劑常規(guī)檢查法等基本檢驗操作;下篇為藥品質(zhì)量檢驗綜合實訓(xùn),主要介紹滴定液的配制與標(biāo)定、代表性的化學(xué)藥物及制劑、中藥制劑的質(zhì)量檢驗全過程與方法。附錄主要收載了檢驗原始刻錄和報告書示例、《中華人民共和國藥典》規(guī)定的檢查方法等內(nèi)容。 本書既可作為高職高專藥品質(zhì)量檢驗技術(shù)、藥物分析技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥學(xué)類等專業(yè)的實訓(xùn)教材,又可作為醫(yī)藥行業(yè)的職業(yè)培訓(xùn)教材。部分內(nèi)容也可作為藥物檢驗實級、中級、高織工實操考核的依據(jù)。對廣大藥品檢驗工作者以及獸藥、化妝品及食品等行業(yè)的檢驗工作者也將起到一定的參考作用。
書籍目錄
上篇 藥品質(zhì)量檢驗必備知識 知識一 藥品質(zhì)量檢驗與管理概述 知識二 藥品質(zhì)量檢驗的工作程序 知識三 藥品質(zhì)量檢驗管理文件 知識四 檢驗原始記錄與檢驗報告書的書寫要求中篇 藥品質(zhì)量檢驗單元實訓(xùn) 單元實訓(xùn)一 藥品中一般雜質(zhì)檢查法(一) 單元實訓(xùn)二 藥品中一般雜質(zhì)檢查法(二) 單元實訓(xùn)三 藥品中特殊雜質(zhì)檢查法 單元實訓(xùn)四 重量差異和崩解時限檢查法 單元實訓(xùn)五 溶出度測定法 單元實訓(xùn)六 釋放度測定法 單元實訓(xùn)七 微生物限度檢查法 單元實訓(xùn)八 無菌檢查法 單元實訓(xùn)九 熱原檢查法 單元實訓(xùn)十 降壓物質(zhì)檢查法 單元實訓(xùn)十一 異常毒性檢查法下篇 藥品質(zhì)量檢查綜合實訓(xùn) 綜合實訓(xùn)一 滴定液的制備與標(biāo)定 綜合實訓(xùn)二 磺胺嘧啶的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)三 頭孢氨芐的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)四 對乙酰氨基酚片的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)五 阿司匹林腸溶片的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)六 乳酸鈣片的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)七 鹽酸普魯卡因注射液的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)八 鹽酸異丙嗪注射液的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)九 維生素C注射液的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)十 布洛芬緩釋膠囊的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)十一 維生素E膠丸的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)十二 丹參片的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)十三 藥材干姜的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)十四 牙痛一粒丸的質(zhì)量檢驗 綜合實訓(xùn)十五 益母草口服液的質(zhì)量檢驗附錄
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