蛋白質(zhì)電泳技術(shù)指南

內(nèi)容概要

本書是《蛋白質(zhì)科學(xué)與技術(shù)叢書》的一個分冊，由國內(nèi)蛋白質(zhì)電泳領(lǐng)域頗有聲望的資深專家撰寫。作者借助簡明和輕松的筆調(diào)為我們展現(xiàn)了：    電泳技術(shù)發(fā)展簡史；    各類凝膠電泳實驗技術(shù)之操作流程與注意事項；    毛細(xì)管電泳技術(shù)、方法及其應(yīng)用；    自由流電泳理論、操作、儀器與應(yīng)用；    毛細(xì)管電泳多維分離檢測新技術(shù)。    全書理論鋪墊適時扼要，實驗過程力求可重復(fù)、解決實際問題，突出新技術(shù)、新方法的介紹。    如果你是徘徊在生命科學(xué)大門口的初學(xué)者，讀了此書，你會找到揭示生命大分子美妙世界的—塊試金石；抑或您在蛋白質(zhì)和核酸研究中已經(jīng)有所建樹，此書會對您的研究工作有所啟發(fā)，不斷激勵您取得新的成就。

書籍目錄

第1章　電泳史 　1.1　引言　1.2　電泳理論概要　1.3　電泳的發(fā)展和分類　　1.3.1　界面移動電泳　　1.3.2　區(qū)帶電泳　　1.3.3　第二代液相電泳　　1.3.4　一些特殊的電泳分支　參考文獻(xiàn)第2章　蛋白質(zhì)和多肽的凝膠電泳及檢測　2.1　蛋白質(zhì)和多肽的凝膠電泳技術(shù)　　2.1.1　非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳　　2.1.2　十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳　　2.1.3　多肽的凝膠電泳　　2.1.4　蛋白質(zhì)的薄板等電聚焦　　2.1.5　蛋白質(zhì)的雙向凝膠電泳　　2.1.6　雙向熒光差異凝膠電泳　2.2　蛋白質(zhì)和多肽的凝膠電泳檢測技術(shù)　　2.2.1　蛋白質(zhì)凝膠的考馬斯亮藍(lán)染色　　2.2.2　銀染　　2.2.3　蛋白質(zhì)凝膠的鋅染　　2.2.4　蛋白質(zhì)凝膠電泳的熒光染色技術(shù)　　2.2.5　翻譯后修飾蛋白質(zhì)的凝膠電泳檢測　致謝　參考文獻(xiàn)第3章　毛細(xì)管電泳　3.1　毛細(xì)管電泳簡介　　3.1.1　毛細(xì)管電泳的定義、發(fā)展歷史　　3.1.2　毛細(xì)管電泳的若干相關(guān)名詞　　3.1.3　毛細(xì)管電泳的基本原理和基本參數(shù)　　3.1.4　毛細(xì)管電泳的主要特點　　3.1.5　毛細(xì)管電泳技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)科學(xué)　3.2　用于蛋白質(zhì)和多肽研究的毛細(xì)管電泳技術(shù)和方法　　3.2.1　毛細(xì)管電泳中蛋白質(zhì)和多肽的遷移行為　　3.2.2　毛細(xì)管區(qū)帶電泳　　3.2.3　毛細(xì)管膠束電動色譜　　3.2.4　毛細(xì)管凝膠電泳　　3.2.5　毛細(xì)管等電聚焦　　3.2.6　毛細(xì)管等速電泳　　3.2.7　親和毛細(xì)管電泳　　3.2.8　毛細(xì)管電泳的聯(lián)用檢測技術(shù)　　3.2.9　毛細(xì)管電泳的微量制備技術(shù)　　3.2.10　發(fā)展中的毛細(xì)管電泳技術(shù)　3.3　蛋白質(zhì)和多肽的毛細(xì)管電泳技術(shù)應(yīng)用于分析生物技術(shù)　　3.3.1　當(dāng)代分析技術(shù)與生物制品　　3.3.2　定性分析　　3.3.3　定量分析　　3.3.4　純度分析　　3.3.5　異質(zhì)性分析　　3.3.6　穩(wěn)定性分析　　3.3.7　過程的一致性和方法的驗證　　3.3.8　展望　3.4　毛細(xì)管電泳操作維護(hù)、常見問題和解決辦法　　3.4.1　毛細(xì)管電泳基本操作和維護(hù)　　3.4.2　毛細(xì)管電泳實驗中常見問題和解決辦法　參考文獻(xiàn)第4章　自由流電泳　4.1　引言　4.2　自由流電泳理論　　4.2.1　分離原理　　4.2.2　影響因素　4.3　自由流電泳儀　　4.3.1　自由流電泳儀的一般組成　　4.3.2　一些商品化儀器　　4.3.3　為克服一些影響因素所作的努力　　4.3.4　為提高物料流通量所作的努力　4.4　自由流電泳操作　　4.4.1　分離模式　　4.4.2　分離緩沖液以及分離介質(zhì)等的選擇　　4.4.3　緩沖液流速、上樣速率和電壓的選擇　　4.4.4　其他因素　　4.4.5　自由流電泳的操作步驟　4.5　自由流電泳的應(yīng)用　　4.5.1　小分子　　4.5.2　蛋白質(zhì)　　4.5.3　一些特殊物質(zhì)　　4.5.4　膜物質(zhì)　　4.5.5　細(xì)胞　　4.5.6　在蛋白質(zhì)組學(xué)中的應(yīng)用　　4.5.7　在空間微重力下分離蛋白質(zhì)和細(xì)胞　4.6　結(jié)語　參考文獻(xiàn)第5章　毛細(xì)管電泳多維分離檢測新技術(shù)　5.1　多維毛細(xì)管電泳方法概述　　5.1.1　高效液相色譜-毛細(xì)管電泳多維分離技術(shù)　　5.1.2　毛細(xì)管電泳-毛細(xì)管電泳多維分離技術(shù)　5.2　高效液相色譜-毛細(xì)管電泳二維分離技術(shù)　　5.2.1　反相液相色譜-毛細(xì)管電泳?質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)　　5.2.2　反相液相色譜-毛細(xì)管等電聚焦電泳?全柱成像系統(tǒng)　5.3　毛細(xì)管電泳-毛細(xì)管電泳二維分離技術(shù) 　　5.3.1　單細(xì)胞中蛋白質(zhì)的二維毛細(xì)管電泳分離　　5.3.2　芯片上二維電泳分離蛋白質(zhì)酶解肽樣品　參考文獻(xiàn)后記

媒體關(guān)注與評論

　　前言　　電泳的歷史和美國的歷史相當(dāng)，約有200年，蛋白質(zhì)電泳也有100年的歷史。1937年瑞典的Tiselius因?qū)﹄娪径糠矫娴呢暙I(xiàn)而獲得諾貝爾獎。以后瓊脂電泳和紙電泳技術(shù)進(jìn)一步發(fā)展，并與醫(yī)學(xué)廣泛結(jié)合。在20世紀(jì)60年代凝膠電泳的興起，樹立了電泳史上的一個里程碑，蛋白質(zhì)電泳普及到生物學(xué)和醫(yī)學(xué)的大部分實驗室。30年前，現(xiàn)代雙向電泳的出現(xiàn)，奠定了目前蓬勃發(fā)展的蛋白質(zhì)組學(xué)的基礎(chǔ)；15年前，商品化的毛細(xì)管電泳突飛猛進(jìn)的發(fā)展，使電泳操作實現(xiàn)了自動化?！　　　‰娪緦x器設(shè)備要求不高，目前可算是已經(jīng)進(jìn)入千家萬戶。尤其是現(xiàn)在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)實驗室中應(yīng)用最普及的凝膠電泳，即使在同一實驗室中，不同工作者的操作程序也可能不同。看上去，一些習(xí)慣性的細(xì)微差別對分離圖譜影響不大，導(dǎo)致我們放松了對細(xì)節(jié)的重視。很多人認(rèn)為電泳是一門技術(shù)，滿足于能用就行，忽視了理論方面的重要性，以至于難以提高。經(jīng)驗固然重要，它是一種“量”的積累；而電泳受很多因素影響，如果一些基本概念清楚，能在腦海中經(jīng)常思索和融會貫通，那么就有可能抓住一瞬間出現(xiàn)的靈感和火花，使你的實驗出現(xiàn)一個“質(zhì)”的飛躍！　　美國Diddings研究了一種新型電泳，它是在正極和負(fù)極之間加上磁場，或者是利用高溫和低溫來分離蛋白質(zhì)或帶電膠體粒子，發(fā)表在1993年的“Science”上。后來雖然沒有能形成一項能普及和廣泛應(yīng)用的技術(shù)，但它確是很有新意和原創(chuàng)性的工作?！　　‰娪竞蜕V仍是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)中兩項最重要和最有發(fā)展前景的分離分析技術(shù)，若本書能概括反映出電泳的過去和現(xiàn)在發(fā)展趨勢，有助于初學(xué)者了解電泳的歷史和入門性知識，對促進(jìn)我國電泳的發(fā)展和提高起到一定的作用，編者將感到由衷的欣慰?！　∠钠洳　?006年12月

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載

---

    蛋白質(zhì)電泳技術(shù)指南 PDF格式下載

---