固體酸與精細化工

出版時間:2006-6  出版社:化學(xué)工業(yè)出版社  作者:于世濤  頁數(shù):356  
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內(nèi)容概要

  本書介紹了固體超強酸催化劑、沸石分子篩、介孔分子篩、雜多酸化合物、高分子酸性催化劑以及室溫離子液體的制備、性質(zhì)、性能測定、表征、物化反應(yīng)等內(nèi)容,其中以固體酸在精細化工中的應(yīng)用為主,尤其對一些固體酸催化劑已經(jīng)實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的具體實例做了詳細介紹?!   鴥?nèi)外有關(guān)固體酸及其在精細化工中應(yīng)用方面的研究內(nèi)容十分豐富,主要集中在大量的專利文獻和期刊雜志上,目前國內(nèi)尚無系統(tǒng)介紹這方面研究工作的專著,鑒于此,本書的出版將填補國內(nèi)在此方面的空白。本書包括固體超強酸、沸石分子篩、介孔分子篩、雜多酸化合物、酸性功能高分子以及離子液體等六個方面的內(nèi)容。主要以各種固體酸的制備方法、結(jié)構(gòu)表征及其在精細化工中應(yīng)用為線索進行編寫,文獻引用以近二十年國內(nèi)外研究成果為主,并結(jié)合作者自己開展這方面工作的情況進行介紹。其中以固體酸在精細化工中應(yīng)用為主,尤其對一些固體酸催化劑已經(jīng)實現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的具體實例做了詳細介紹。  本書可供從事精細化工科研、工程技術(shù)人員使用,也可供大專院校相關(guān)專業(yè)師生參考。

書籍目錄

1 固體超強酸催化劑1.1 概述1.2 固體超強酸的制備方法1.2.1 S04一/MxOy型固體超強酸的種類和一般制備方法1.2.2 單一載體S04一/MxOy型固體超強酸的制備方法1.2.3 復(fù)合載體S0r一/MxOy型固體超強酸的制備方法1.2.4 負載金屬氧化物的固體超強酸的制備方法1.2.5 S04一/Mx0y型固體超強酸制備的常用方法1.3 影響固體超強酸性質(zhì)的因素1.3.1 金屬化合物的種類對固體超強酸性質(zhì)的影響1.3.2 沉淀劑對固體超強酸性質(zhì)的影響1.3.3 金屬氧化物晶型對固體超強酸性質(zhì)的影響1.3.4 溶劑對固體超強酸性質(zhì)的影響1.3.5 S04引入的方式及其濃度的影響1.3.6 焙燒溫度的選擇1.4 固體超強酸的表征1.4.1 紅外光譜法1.4.2 探針反應(yīng)法1.4.3 程序升溫脫附法1.4.4 紫外一可見光分光光度法1.4.5 Hammett指示劑法1.4.6 S0r一/MxOy型超強酸的酸性中心模型1.5 固體超強酸催化劑的應(yīng)用1.5.1 異構(gòu)化反應(yīng)1.5.2 烷基化反應(yīng)1.5.3 酯化反應(yīng)1.5.4 ?;磻?yīng)1.5.5 低聚反應(yīng)1.5.6 取代反應(yīng)1.5.7 縮醛和縮酮反應(yīng)1.5.8 其他類型反應(yīng)1.6 S.5一/Mx0y型固體超強酸的缺點與改進參考文獻2 沸石分子篩2.1 概述2.1.1 歷史發(fā)展與展望2.1.2 分子篩的結(jié)構(gòu)特點2.1.3 分子篩的應(yīng)用領(lǐng)域與發(fā)展前景2.2 天然沸石分子篩2.2.工 天然絲光沸石2.2.2 層柱狀分子篩2.3 合成沸石分子篩2.3.工 沸石分子篩的合成2.3.2 沸石分子篩的種類、組成與結(jié)構(gòu)2.3.3 沸石分子篩的酸堿性2.3.4 沸石分子篩的表征2.3.5 沸石分子篩的應(yīng)用2.4 幾種新型沸石分子篩2.4.1 磷鋁沸石分子篩的合成與應(yīng)用2.4.2 釩鋁沸石分子篩的合成與應(yīng)用2.5 納米分子篩2.5.1 納米分子篩的定義2.5.2 納米分子篩的性能特點2.5.3 納米分子篩的合成2.5.4 納米分子篩的表征2.5.5 納米分子篩的應(yīng)用參考文獻3 介孔分子篩3.1 介孔分子篩的種類3.1.1 介孔分子篩的概述3.1.2 介孔分子篩的分類3.2 介孔分子篩的合成3.2.1 介孔硅基分子篩的合成3.2.2 介孔非硅分子篩的合成3.3 介孔分子篩的形成機理3.3.1 液晶模板機理3.3.2 棒狀自組裝模型3.3.3 電荷匹配機理3.3.4 層狀折皺模型3.4 影響介孔分子篩結(jié)構(gòu)的因素3.5 影響介孔分子篩穩(wěn)定性的因素3.5.1 孔壁厚度對介孔分子篩穩(wěn)定性的影響3.5.2 硅氧鍵的水解對介孔分子篩穩(wěn)定性的影響3.5.3 孔壁的晶態(tài)對介孔分子篩穩(wěn)定性的影響3.6 介孔分子篩的結(jié)構(gòu)表征3.6.1 X射線粉末衍射(XRD手段)3.6.2 紅外光譜(FT-IR)3.6.3 吸附一脫附實驗3.6.4 掃描電鏡和透射電鏡3.6.5 酸強度的測定3.6.6 其他表征手段3.7 介孔分子篩的應(yīng)用3.7.1 光學(xué)材料3.7.2 大體積分子或物種的載體3.7.3 納米復(fù)合材料3.7.4 潛在的吸附分離材料3.7.5 介孔薄膜材料的研究3.7.6 介孔分子篩作為催化劑的應(yīng)用3.8 介孔分子篩的缺欠及發(fā)展方向參考文獻4 雜多酸化合物4.1 概況4.1.1 雜多酸化合物的定義與特點4.1.2 雜多酸的組成與分類4.2 雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4.2.1 雜多酸化合物的酸性4.2.2 雜多酸化合物的氧化還原性4.2.3 雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)4.3 雜多酸化合物的制備4.3.1 HPC制備的一般方法4.3.2 制備雜多酸的新技術(shù)4.3.3 HPA的固載化4.3.4 典型雜多酸化合物的制備4.4 雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)表征4.4.1 元素分析法4.4.2 紅外和拉曼光譜4.4.3 XRD方法4.4.4 其他表征手段4.5 雜多酸化合物的應(yīng)用4.5.1 HPA的酸催化作用進展4.5.2 催化酯化反應(yīng)4.5.3 催化水合反應(yīng)4.5.4 雜多酸引發(fā)的催化聚合反應(yīng)4.5.5 催化異構(gòu)化反應(yīng)4.5.6 催化烷基化反應(yīng)4.5.7 催化氧化反應(yīng)4.5.8 催化其他反應(yīng)4.5.9 HP(二催化的新進展4.5.工O 雜多酸化合物催化反應(yīng)的工業(yè)化情況4.6 我國HF’A化學(xué)研究現(xiàn)狀與展望參考文獻5 高分子酸性催化劑5.1 強酸性陽離子交換樹脂5.1.1 強酸性陽離子交換樹脂的制備5.1.2 強酸性陽離子交換樹脂的性質(zhì)5.工.3 強酸性陽離子交換樹脂在精細化工中的應(yīng)用5.2 Nafion—H樹脂5.2.1 Nafion—H樹脂的合成5.2.2 Nafion—H樹脂的應(yīng)用參考文獻6 室溫離子液體6.1 概述6.2 室溫離子液體的物理化學(xué)特性6.2.1 離子液體的熱穩(wěn)定性6.2.2 離子液體的熔點6.2.3 離子液體的黏度6.2.4 離子液體的酸性6.2.5 離子液體的溶解性6.3 離子液體的組成及其一般的制備方法6.3.1 離子液體的組成與分類6.3.2 離子液體的一般制備方法6.4 離子液體的表征6.4.1 離子液體的陰陽離子的結(jié)構(gòu)鑒定6.4.2 離子液體的紫外光譜(UV-Vis)6.4.3 離子液體的紅外光譜(FT-IR)6.4.4 酸性離子液體的酸性表征6.5 離子液體在精細有機合成中的應(yīng)用6.5.1 還原反應(yīng)6.5.2 聚合反應(yīng)6.5.3 Friede1—Crafts反應(yīng)6.5.4 氧化反應(yīng)6.5.5 酯化反應(yīng)6.5.6 加成反應(yīng)6.5.7 羰基合成6.5.8 其他重要的反應(yīng)6.6 離子液體在萃取分離中的應(yīng)用6.7 離子液體在電化學(xué)中的應(yīng)用參考文獻

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