固體酸與精細(xì)化工

內(nèi)容概要

　　本書介紹了固體超強(qiáng)酸催化劑、沸石分子篩、介孔分子篩、雜多酸化合物、高分子酸性催化劑以及室溫離子液體的制備、性質(zhì)、性能測(cè)定、表征、物化反應(yīng)等內(nèi)容，其中以固體酸在精細(xì)化工中的應(yīng)用為主，尤其對(duì)一些固體酸催化劑已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的具體實(shí)例做了詳細(xì)介紹?！　　　?guó)內(nèi)外有關(guān)固體酸及其在精細(xì)化工中應(yīng)用方面的研究?jī)?nèi)容十分豐富，主要集中在大量的專利文獻(xiàn)和期刊雜志上，目前國(guó)內(nèi)尚無系統(tǒng)介紹這方面研究工作的專著，鑒于此，本書的出版將填補(bǔ)國(guó)內(nèi)在此方面的空白。本書包括固體超強(qiáng)酸、沸石分子篩、介孔分子篩、雜多酸化合物、酸性功能高分子以及離子液體等六個(gè)方面的內(nèi)容。主要以各種固體酸的制備方法、結(jié)構(gòu)表征及其在精細(xì)化工中應(yīng)用為線索進(jìn)行編寫，文獻(xiàn)引用以近二十年國(guó)內(nèi)外研究成果為主，并結(jié)合作者自己開展這方面工作的情況進(jìn)行介紹。其中以固體酸在精細(xì)化工中應(yīng)用為主，尤其對(duì)一些固體酸催化劑已經(jīng)實(shí)現(xiàn)工業(yè)應(yīng)用的具體實(shí)例做了詳細(xì)介紹。　　本書可供從事精細(xì)化工科研、工程技術(shù)人員使用，也可供大專院校相關(guān)專業(yè)師生參考。

書籍目錄

1　固體超強(qiáng)酸催化劑1.1　概述1.2　固體超強(qiáng)酸的制備方法1.2.1　S04一／MxOy型固體超強(qiáng)酸的種類和一般制備方法1.2.2　單一載體S04一／MxOy型固體超強(qiáng)酸的制備方法1.2.3　復(fù)合載體S0r一／MxOy型固體超強(qiáng)酸的制備方法1.2.4　負(fù)載金屬氧化物的固體超強(qiáng)酸的制備方法1.2.5　S04一／Mx0y型固體超強(qiáng)酸制備的常用方法1.3　影響固體超強(qiáng)酸性質(zhì)的因素1.3.1　金屬化合物的種類對(duì)固體超強(qiáng)酸性質(zhì)的影響1.3.2　沉淀劑對(duì)固體超強(qiáng)酸性質(zhì)的影響1.3.3　金屬氧化物晶型對(duì)固體超強(qiáng)酸性質(zhì)的影響1.3.4　溶劑對(duì)固體超強(qiáng)酸性質(zhì)的影響1.3.5　S04引入的方式及其濃度的影響1.3.6　焙燒溫度的選擇1.4　固體超強(qiáng)酸的表征1.4.1　紅外光譜法1.4.2　探針反應(yīng)法1.4.3　程序升溫脫附法1.4.4　紫外一可見光分光光度法1.4.5　Hammett指示劑法1.4.6　S0r一／MxOy型超強(qiáng)酸的酸性中心模型1.5　固體超強(qiáng)酸催化劑的應(yīng)用1.5.1　異構(gòu)化反應(yīng)1.5.2　烷基化反應(yīng)1.5.3　酯化反應(yīng)1.5.4　?；磻?yīng)1.5.5　低聚反應(yīng)1.5.6　取代反應(yīng)1.5.7　縮醛和縮酮反應(yīng)1.5.8　其他類型反應(yīng)1.6　S.5一／Mx0y型固體超強(qiáng)酸的缺點(diǎn)與改進(jìn)參考文獻(xiàn)2　沸石分子篩2.1　概述2.1.1　歷史發(fā)展與展望2.1.2　分子篩的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)2.1.3　分子篩的應(yīng)用領(lǐng)域與發(fā)展前景2.2　天然沸石分子篩2.2.工　天然絲光沸石2.2.2　層柱狀分子篩2.3　合成沸石分子篩2.3.工　沸石分子篩的合成2.3.2　沸石分子篩的種類、組成與結(jié)構(gòu)2.3.3　沸石分子篩的酸堿性2.3.4　沸石分子篩的表征2.3.5　沸石分子篩的應(yīng)用2.4　幾種新型沸石分子篩2.4.1　磷鋁沸石分子篩的合成與應(yīng)用2.4.2　釩鋁沸石分子篩的合成與應(yīng)用2.5　納米分子篩2.5.1　納米分子篩的定義2.5.2　納米分子篩的性能特點(diǎn)2.5.3　納米分子篩的合成2.5.4　納米分子篩的表征2.5.5　納米分子篩的應(yīng)用參考文獻(xiàn)3　介孔分子篩3.1　介孔分子篩的種類3.1.1　介孔分子篩的概述3.1.2　介孔分子篩的分類3.2　介孔分子篩的合成3.2.1　介孔硅基分子篩的合成3.2.2　介孔非硅分子篩的合成3.3　介孔分子篩的形成機(jī)理3.3.1　液晶模板機(jī)理3.3.2　棒狀自組裝模型3.3.3　電荷匹配機(jī)理3.3.4　層狀折皺模型3.4　影響介孔分子篩結(jié)構(gòu)的因素3.5　影響介孔分子篩穩(wěn)定性的因素3.5.1　孔壁厚度對(duì)介孔分子篩穩(wěn)定性的影響3.5.2　硅氧鍵的水解對(duì)介孔分子篩穩(wěn)定性的影響3.5.3　孔壁的晶態(tài)對(duì)介孔分子篩穩(wěn)定性的影響3.6　介孔分子篩的結(jié)構(gòu)表征3.6.1　X射線粉末衍射（XRD手段）3.6.2　紅外光譜（FT-IR）3.6.3　吸附一脫附實(shí)驗(yàn)3.6.4　掃描電鏡和透射電鏡3.6.5　酸強(qiáng)度的測(cè)定3.6.6　其他表征手段3.7　介孔分子篩的應(yīng)用3.7.1　光學(xué)材料3.7.2　大體積分子或物種的載體3.7.3　納米復(fù)合材料3.7.4　潛在的吸附分離材料3.7.5　介孔薄膜材料的研究3.7.6　介孔分子篩作為催化劑的應(yīng)用3.8　介孔分子篩的缺欠及發(fā)展方向參考文獻(xiàn)4　雜多酸化合物4.1　概況4.1.1　雜多酸化合物的定義與特點(diǎn)4.1.2　雜多酸的組成與分類4.2　雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)4.2.1　雜多酸化合物的酸性4.2.2　雜多酸化合物的氧化還原性4.2.3　雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)4.3　雜多酸化合物的制備4.3.1　HPC制備的一般方法4.3.2　制備雜多酸的新技術(shù)4.3.3　HPA的固載化4.3.4　典型雜多酸化合物的制備4.4　雜多酸化合物的結(jié)構(gòu)表征4.4.1　元素分析法4.4.2　紅外和拉曼光譜4.4.3　XRD方法4.4.4　其他表征手段4.5　雜多酸化合物的應(yīng)用4.5.1　HPA的酸催化作用進(jìn)展4.5.2　催化酯化反應(yīng)4.5.3　催化水合反應(yīng)4.5.4　雜多酸引發(fā)的催化聚合反應(yīng)4.5.5　催化異構(gòu)化反應(yīng)4.5.6　催化烷基化反應(yīng)4.5.7　催化氧化反應(yīng)4.5.8　催化其他反應(yīng)4.5.9　HP（二催化的新進(jìn)展4.5.工O　雜多酸化合物催化反應(yīng)的工業(yè)化情況4.6　我國(guó)HF’A化學(xué)研究現(xiàn)狀與展望參考文獻(xiàn)5　高分子酸性催化劑5.1　強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂5.1.1　強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的制備5.1.2　強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂的性質(zhì)5.工.3　強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂在精細(xì)化工中的應(yīng)用5.2　Nafion—H樹脂5.2.1　Nafion—H樹脂的合成5.2.2　Nafion—H樹脂的應(yīng)用參考文獻(xiàn)6　室溫離子液體6.1　概述6.2　室溫離子液體的物理化學(xué)特性6.2.1　離子液體的熱穩(wěn)定性6.2.2　離子液體的熔點(diǎn)6.2.3　離子液體的黏度6.2.4　離子液體的酸性6.2.5　離子液體的溶解性6.3　離子液體的組成及其一般的制備方法6.3.1　離子液體的組成與分類6.3.2　離子液體的一般制備方法6.4　離子液體的表征6.4.1　離子液體的陰陽離子的結(jié)構(gòu)鑒定6.4.2　離子液體的紫外光譜（UV-Vis）6.4.3　離子液體的紅外光譜（FT-IR）6.4.4　酸性離子液體的酸性表征6.5　離子液體在精細(xì)有機(jī)合成中的應(yīng)用6.5.1　還原反應(yīng)6.5.2　聚合反應(yīng)6.5.3　Friede1—Crafts反應(yīng)6.5.4　氧化反應(yīng)6.5.5　酯化反應(yīng)6.5.6　加成反應(yīng)6.5.7　羰基合成6.5.8　其他重要的反應(yīng)6.6　離子液體在萃取分離中的應(yīng)用6.7　離子液體在電化學(xué)中的應(yīng)用參考文獻(xiàn)

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