有機(jī)合成-概念與方法

內(nèi)容概要

　　有機(jī)合成化學(xué)是一門(mén)核心學(xué)科，所有有機(jī)化學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生都必須掌握有機(jī)合成知識(shí)。對(duì)這本深受讀者歡迎的教科書(shū)進(jìn)行第三次修訂，主要是為了便于大學(xué)高年級(jí)學(xué)生以及研究生使用，當(dāng)然也適用于化學(xué)研究者。本次修訂增加了15％的內(nèi)容，如組合化學(xué)、非共價(jià)的分子組裝和因特網(wǎng)的使用等都是新增的內(nèi)容。本書(shū)突出了一些重要的反應(yīng)、以示其有效性、完美性和理論價(jià)值。　　　　本書(shū)是為化學(xué)專(zhuān)業(yè)高年級(jí)學(xué)生和化學(xué)研究工作者編寫(xiě)的。目的是說(shuō)明現(xiàn)代有機(jī)合成的概念、方法和目標(biāo)分子。系統(tǒng)評(píng)價(jià)了官能團(tuán)在碳鏈、碳環(huán)及雜環(huán)中的排列；在碳一碳鍵形成和官能團(tuán)轉(zhuǎn)換過(guò)程中獲得區(qū)域選擇性和立體選擇性的方法；特殊試劑、分子內(nèi)反應(yīng)及反應(yīng)條件會(huì)促使熱力學(xué)不利的產(chǎn)物生成，且產(chǎn)率較高；生物高分子和多組分混合物的固相合成；“同時(shí)操作法”中，同時(shí)優(yōu)化了合成、超分子結(jié)構(gòu)和官能度。

書(shū)籍目錄

第1章　碳鏈的形成1．1　引言1．2　官能團(tuán)的排布1. 3　極反轉(zhuǎn)1．4　醇1．5　烯烴的合成及其偶聯(lián)反應(yīng)1．6　醛、酮、羰酸1．7　l，2．雙官能團(tuán)化合物1．8　1，3．雙官能團(tuán)化合物1．9　1，4．雙官能團(tuán)化合物1．10　1，5．雙官能團(tuán)化合物1．11　1，6．雙官能團(tuán)化合物第2章　碳環(huán)2．1　引言2．2　自由基2. 3　關(guān)環(huán)易位2．4　大環(huán)化作用2．5　環(huán)丙烷和環(huán)丙烯衍生物2．6　環(huán)丁烷衍生物2．7　環(huán)戊烯衍生物2．8　環(huán)己烷和環(huán)己烯衍生物2．9　橋聯(lián)碳環(huán)第3章　官能團(tuán)的轉(zhuǎn)換(FGl)3．1　引言3．2　還原3．3　氧化3．4　羧酸衍生物的合成3．5　醚3．6　膦酸酯3．7　硫化物和磺酸鹽3．8　鹵代烴3．9　官能團(tuán)的保護(hù)第4章　雜環(huán)和芳烴化合物4．1　引言4．2　藥物中的含氮雜環(huán)化合物和芳烴4. 3　內(nèi)酯(氧雜環(huán)丁酮)和內(nèi)酰胺(β-丙內(nèi)酰胺)4．4　卟啉、葉綠素a、咕啉4．5　生物堿4．6　手性自復(fù)制4．7　單糖及其保護(hù)的衍生物第5章　生物高分子和樹(shù)枝狀聚合物5．1　引言5．2　寡聚核酸5．3　肽5．4　二糖和寡糖的合成5．5　樹(shù)枝狀聚合物第6章　組合混合物及選擇6．1　引言6．2　裂分法及多組分反應(yīng)6．3　編碼6．4　化合物庫(kù)的應(yīng)用第7章　納米級(jí)的骨架與單元7．1　引言7．2　核酸7．3　Kemp酸：酶空穴和自復(fù)制模型7．4　共價(jià)和非共價(jià)卟啉組裝7．5　兩親化合物的分子組裝7．6　膠囊7．7　富勒烯和碳棒7．8　輪烷和索烴第8章　網(wǎng)絡(luò)與資源8．1　引言8．2　起始原料8．3　文獻(xiàn)檢索8．4　資源第9章　逆合成分析、合成設(shè)計(jì)、串聯(lián)反應(yīng)和綠色化學(xué)9．1　引言9．2　基本的逆合成分析9．3　從文獻(xiàn)中學(xué)習(xí)9．4　串聯(lián)反應(yīng)9．5　綠色化學(xué)第10章　七十七個(gè)結(jié)論10．1　引言10．2　結(jié)論參考文獻(xiàn)索引

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