配位化學(xué)

內(nèi)容概要

　　本書是作者在多年的雙語教學(xué)實(shí)踐和思考的基礎(chǔ)上編撰而成的，是一本適應(yīng)當(dāng)前國內(nèi)高等院?；瘜W(xué)專業(yè)的教學(xué)需要和21世紀(jì)人才培養(yǎng)的新需求的教科書。 　　全書共分五章，第一、二章簡介了配位化學(xué)的發(fā)展、基本概念和基本理論，第三章為配合物結(jié)構(gòu)的譜學(xué)研究方法，第四、五章為配合物的物理化學(xué)性質(zhì)和反應(yīng)性。 　　本書可作為高等院校化學(xué)及相關(guān)專業(yè)高年級本科生和研究生的教材,也可供化學(xué)教師及科研工作者參考。

書籍目錄

第1章 配位化學(xué)簡介　1.1 配位化學(xué)的歷史　　1.1.1 配位化學(xué)的早期歷史　　1.1.2 現(xiàn)代配位化學(xué)——沃納配位理論　1.2 配位化合物的基本特征　　1.2.1 一些定義　　1.2.2 配體的分類　　1.2.3 配位數(shù)與配位幾何構(gòu)型　　1.2.4 配位數(shù)的確定　　1.2.5 配位不飽和　　1.2.6 第一配位層　1.3 配位化合物的命名法　1.4 配位化合物中的異構(gòu)體　　1.4.1 異構(gòu)體的定義　　1.4.2 異構(gòu)體的分類　　1.4.3 結(jié)構(gòu)異構(gòu)體　　1.4.4 立體異構(gòu)第2章 配位化合物的化學(xué)鍵理論　2.1 化學(xué)中的對稱性——群論　　2.1.1 對稱操作　　2.1.2 對稱元素　　2.1.3 分子點(diǎn)群的確定　　2.1.4 特征標(biāo)表　　2.1.5 通過晶胞來分類的點(diǎn)群　2.2 價鍵理論和雜化原子軌道　　2.2.1 價鍵理論　　2.2.2 原子軌道的雜化　　2.2.3 化合物的分子形狀　　2.2.4 中心原子　2.3 晶體場理論　　2.3.1 八面體構(gòu)型的晶體場理論　　2.3.2 四面體構(gòu)型的晶體場理論　　2.3.3 平面正方形構(gòu)型的晶體場理論　　2.3.4 影響晶體場分裂能(△)大小的因素　　2.3.5 晶體場理論的應(yīng)用　2.4 分子軌道理論　　2.4.1 從原子軌道到分子軌道　　2.4.2 分子軌道理論的基本原則　　2.4.3 第二周期元素的分子軌道能級　　2.4.4 一些具有共振結(jié)構(gòu)的分子的分子軌道　　2.4.5 幾種分子的分子軌道第3章 配位化合物的光譜學(xué)　3.1 紫外-可見吸收光譜（UV-Vis）　　3.1.1 電子躍遷　　3.1.2 含n、σ、π電子的物質(zhì)的吸收 　　3.1.3 配合物的電子吸收光譜　　3.1.4 儀器　3.2 紅外光譜　　3.2.1 一般分子具有的幾種振動類型　　3.2.2 紅外光譜的應(yīng)用　3.3 拉曼（Raman）光譜　　3.3.1 拉曼效應(yīng)與拉曼散射　　3.3.2 散射過程 　　3.3.3 振動能量　　3.3.4 拉曼選律與強(qiáng)度 　　3.3.5 極化效應(yīng)　　3.3.6 共振增強(qiáng)拉曼散射　　3.3.7 表面增強(qiáng)拉曼散射　3.4 光電子能譜　　3.4.1 物理基礎(chǔ)　　3.4.2 X射線光電子能譜（XPS） 　　3.4.3 自旋-軌道裂分　　3.4.4 化學(xué)位移 　　3.4.5 角度分析 　　3.4.6 紫外光電子譜（UPS）　3.5 核磁共振波譜　　3.5.1 磁場中的核自旋和能級裂分　　3.5.2 磁場中原子核對輻射的吸收　　3.5.3 化學(xué)位移　　3.5.4 自旋-自旋耦合　　3.5.5 一些1H和13C NMR譜圖中的化學(xué)位移　3.6 電子順磁共振（EPR）　3.7 圓二色譜（CD）第4章 配位化合物的結(jié)構(gòu)及其物理化學(xué)性質(zhì)第5章 配位化合物反應(yīng)的動力學(xué)和機(jī)理參考文獻(xiàn)

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