國際農(nóng)藥管理入門

內(nèi)容概要

本書主要介紹了與農(nóng)藥管理有關(guān)的國際組織、主要發(fā)達(dá)國家以及部分發(fā)展中國家的農(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)出臺的農(nóng)藥管理法規(guī)和農(nóng)藥登記政策，全面系統(tǒng)地介紹了國際組織在國際農(nóng)藥管理中所做的工作，并著重介紹了美國、加拿大、澳大利亞、德國和英國等發(fā)達(dá)國家的農(nóng)藥管理模式以及歐盟和北美自由貿(mào)易區(qū)在農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記方面的國際協(xié)調(diào)工作，還針對我國農(nóng)藥的主要出口市場介紹了南美洲、非洲、亞洲等國家的農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記要求。此外，本書還嘗試性地介紹了英國和加拿大農(nóng)藥助劑管理，以期引起同行對農(nóng)藥助劑管理的關(guān)注。最后本書還對農(nóng)藥出口經(jīng)常用到的農(nóng)藥安全性信息單作了簡單介紹。     由于農(nóng)藥管理工作復(fù)雜而多變，與各國的政治、經(jīng)濟(jì)利益又息息相關(guān)，所以無論我們?nèi)绾闻σ仓荒苁墙榻B其冰山一角。但是，本書主要以實(shí)用為原則，重點(diǎn)介紹與我國農(nóng)藥開拓國際市場有關(guān)的內(nèi)容，不以介紹農(nóng)藥管理法規(guī)本身為重點(diǎn)。     本書適合于農(nóng)藥出口企業(yè)的出口銷售人員、農(nóng)藥出口登記人員和農(nóng)藥管理有關(guān)的人員，以及對此感興趣的有關(guān)大專院校的師生參考。

書籍目錄

第一章 聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織與農(nóng)藥管理   第一節(jié) 聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織簡介     一、聯(lián)合國糧食與農(nóng)業(yè)組織的成立、職能和成員     二、FAO的法定機(jī)構(gòu)     三、植物生產(chǎn)及保護(hù)司   第二節(jié) FAO農(nóng)藥管理活動簡介     一、FAO農(nóng)藥管理的目的和主要管理活動     二、FAO為發(fā)展中國家提供各種援助項(xiàng)目     三、技術(shù)援助和能力建設(shè)方面的一些特殊領(lǐng)域     四、減少農(nóng)藥使用     五、廢棄農(nóng)藥的處理     六、FAO制定的與農(nóng)藥管理有關(guān)的指導(dǎo)文件   第三節(jié) FAO對國際農(nóng)藥登記協(xié)調(diào)的貢獻(xiàn)   第四節(jié) 《國際農(nóng)藥供銷和使用行為準(zhǔn)則》（年修訂版）簡介     一、《國際農(nóng)藥供銷和使用行為準(zhǔn)則》的確立     二、《準(zhǔn)則》的宗旨     三、《準(zhǔn)則》的內(nèi)容   第五節(jié) 《鹿特丹公約》（PIC）簡介     一、《鹿特丹公約》的背景     二、《鹿特丹公約》的基本內(nèi)容   第六節(jié) 持久性有機(jī)污染物的《斯德哥爾摩公約》簡介     一、《斯德哥爾摩公約》的主要內(nèi)容     二、《斯德哥爾摩公約》的談判背景     三、《斯德哥爾摩公約》談判過程     四、中國參加《斯德哥爾摩公約》談判的一些活動 第二章 世界衛(wèi)生組織(WHO)、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織(OECD)與農(nóng)藥管理   第一節(jié) 世界衛(wèi)生組織（WHO）與農(nóng)藥管理     一、世界衛(wèi)生組織（WHO）的農(nóng)藥管理目的     二、世界衛(wèi)生組織（WHO）的農(nóng)藥管理活動     三、公共衛(wèi)生用藥開發(fā)全球協(xié)助組織（GCDPP）   第二節(jié) 經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）的農(nóng)藥管理活動     一、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）簡介     二、經(jīng)濟(jì)合作與發(fā)展組織（OECD）的農(nóng)藥管理活動 第三章 歐盟的農(nóng)藥管理和農(nóng)藥登記協(xié)調(diào)   第一節(jié) 歐盟（歐共體）簡介     一、什么是歐盟     二、歐盟的主要組織機(jī)構(gòu)   第二節(jié) 歐盟（歐共體）農(nóng)藥登記法規(guī)及其現(xiàn)狀     一、歐盟理事會指令（Council Directive //EEC）     二、執(zhí)行措施   第三節(jié) 歐盟農(nóng)藥有效成分評審工作進(jìn)展     一、第一階段的評審     二、第二階段的評審     三、第三階段評審     四、第四階段評審     五、歐盟農(nóng)藥產(chǎn)品的撤銷   第四節(jié) 歐盟農(nóng)藥登記評審程序     一、對現(xiàn)有有效成分的評價(jià)程序     二、對新有效成分的評價(jià)程序 第四章 英國的農(nóng)藥管理   第一節(jié) 英國的農(nóng)藥管理機(jī)構(gòu)     一、英國的農(nóng)藥咨詢委員會     二、其他參與農(nóng)藥管理的組織   第二節(jié) 英國的農(nóng)藥管理法規(guī)   第三節(jié) 英國的農(nóng)藥登記要求     一、農(nóng)藥登記類別     二、農(nóng)藥登記資料要求     三、英國農(nóng)藥登記后管理的報(bào)告制度 第五章 德國的農(nóng)藥管理 第六章 美國的農(nóng)藥管理 第七章 加拿大的農(nóng)藥管理 第八章 北美自由貿(mào)易協(xié)定及農(nóng)藥登記協(xié)調(diào) 第九章 澳大利亞的農(nóng)藥管理 第十章 阿根廷的農(nóng)藥管理 第十一章 巴西的農(nóng)藥管理 第十二章 南非的農(nóng)藥管理 第十三章 印度、泰國、日本的農(nóng)藥管理 第十四章 農(nóng)藥制劑中助劑的管理 第十五章 農(nóng)藥產(chǎn)品安全性信息單 第十六章 農(nóng)藥出口登記 附表 本書使用的縮寫詞 參考文獻(xiàn)

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