近代高分子科學

內容概要

《近代高分子科學》是南開大學近代化學教材叢書基礎課程教材之一。     本書分上下兩篇，共16章。以20世紀高分子科學領域的諾貝爾自然科學獎項成就為背景，涵蓋了高分子化學、高分子物理和高分子加工工程學，吸收國內外最新的科研成果、教學成果與本學科的基礎理論融為一體，圍繞培養(yǎng)目標進行論述。該書內容豐富，重點突出，理論聯(lián)系實際，特別注重微觀結構與宏觀性能的結合，具有鮮明的創(chuàng)新性。     本書可作為高等學校高分子材料、化學、化工專業(yè)本科高年級學生的教材，同時可作為高分子科學研究人員、生產技術人員的參考書。

書籍目錄

上篇 高分子化學  第1章 緒論  1.1 高分子科學的發(fā)展    1.1.1 聚合反應初探    1.1.2 高分子工業(yè)的誕生    1.1.3 高分子學說的建立    1.1.4 高分子科學和工業(yè)的蓬勃發(fā)展  1.2 高分子的基本概念    1.2.1 聚合物的含義    1.2.2 幾個重要概念    1.2.3 高聚物的基本特征  1.3 聚合物的命名與分類     1.3.1 聚合物的命名    1.3.2 聚合物的分類  1.4 高分子的分子量及分子量分布  習題 第2章 自由基型聚合反應   2.1 自由基聚合反應的特征   2.2 連鎖聚合反應的單體    2.2.1 連鎖聚合反應單體的種類    2.2.2 取代基對烯類單體聚合選擇性的影響  2.3 連鎖聚合反應熱力學    2.3.1 聚合反應的可能性     2.3.2 聚合熱(焓)    2.3.3 聚合極限溫度    2.3.4 聚合熵變  2.4 自由基聚合反應機理    2.4.1 鏈引發(fā)     2.4.2 鏈增長     2.4.3 鏈終止    2.4.4 鏈轉移  2.5 自由基聚合的引發(fā)劑    2.5.1 引發(fā)劑的類型和分解反應    2.5.2 引發(fā)劑分解動力學     2.5.3 引發(fā)效率     2.5.4 引發(fā)劑的選擇  2.6 其他引發(fā)作用    2.6.1 熱引發(fā)    2.6.2 光引發(fā)    2.6.3 輻射引發(fā)  2.7 自由基聚合反應速率    2.7.1 穩(wěn)態(tài)速率方程    2.7.2 對穩(wěn)態(tài)速率方程的驗證    2.7.3 對正常速率方程的偏離    2.7.4 溫度對聚合反應速率的影響     2.7.5 自由基的平均壽命  2.8 自由基聚合反應參數(shù)的測定    2.8.1 聚合速率的測定     2.8.2 引發(fā)速率的測定     2.8.3 kp和kt的測定     2.8.4 τ的測定     2.8.5 自由基聚合參數(shù)  2.9 自動加速現(xiàn)象  2.10 阻聚和緩聚作用    2.10.1 概述    2.10.2 阻聚與緩聚動力學    2.10.3 阻聚劑的類型及其作用機理     2.10.4 其他物質的阻聚作用  2.11 動力學鏈長和平均聚合度     2.11.1 動力學鏈長    2.11.2 無鏈轉反應時的平均聚合度    2.11.3 有鏈轉移反應時的平均聚合度     2.11.4 鏈轉移常數(shù)的測定及其影響因素    2.11.5 鏈轉移反應的應用  2.12 分子量分布    2.12.1 歧化和轉移終止時的分子量分布     2.12.2 偶合終止時的分子量分布    2.12.3 兼有歧化(或轉移)和偶合終止時的分子量分布    2.12.4 高轉化率時的分子量分布   2.13 “活性”/可控自由基聚合    2.13.1 可逆終止自由基聚合    2.13.2 可逆加成?斷裂轉移聚合     2.13.3 原子轉移自由基聚合   習題  第3章 自由基聚合實施方法  3.1 本體聚合    3.1.1 本體聚合的分類     3.1.2 本體聚合的特點    3.1.3 影響本體聚合的主要因素   3.2 溶液聚合    3.2.1 溶液聚合的類型     3.2.2 溶液聚合的特點    3.2.3 溶劑對溶液聚合的影響  3.3 懸浮聚合    3.3.1 懸浮聚合的特點     3.3.2 懸浮聚合體系的組成    3.3.3 單體液滴與聚合物粒子的形成過程     3.3.4 粒徑的大小與形態(tài)  3.4 乳液聚合    3.4.1 乳液聚合的特點     3.4.2 乳液聚合體系的組成     3.4.3 乳化劑的類型與特點     3.4.4 乳液聚合機理    3.4.5 乳液聚合動力學  3.5 分散聚合    3.5.1 基本組成和作用    3.5.2 成核與穩(wěn)定機理    3.5.3 聚合動力學  3.6 微乳液聚合    3.6.1 微乳液概念    3.6.2 O/W型微乳液聚合     3.6.3 W/O型微乳液聚合  3.7 典型的自由基聚合產品     3.7.1 高壓聚乙烯    3.7.2 聚甲基丙烯酸甲酯     3.7.3 聚氯乙烯    3.7.4 聚苯乙烯     3.7.5 聚丙烯腈     3.7.6 聚四氟乙烯  習題  第4章 離子型聚合反應   4.1 離子型聚合和自由基聚合的比較  4.2 陽離子聚合    4.2.1 引發(fā)劑和引發(fā)作用     4.2.2 鏈增長及異構化聚合     4.2.3 鏈終止和鏈轉移    4.2.4 聚合動力學    4.2.5 影響陽離子聚合的因素  4.3 陰離子聚合    4.3.1 鏈引發(fā)    4.3.2 鏈終止和鏈轉移     4.3.3 陰離子聚合反應動力學    4.3.4 陰離子聚合增長速率及影響因素   4.4 開環(huán)聚合    4.4.1 環(huán)烷烴開環(huán)聚合熱力學    4.4.2 雜環(huán)開環(huán)聚合機理和動力學特征    4.4.3 三元環(huán)醚的陰離子開環(huán)聚合     4.4.4 其他環(huán)醚的陽離子開環(huán)聚合    4.4.5 三氧六環(huán)(三聚甲醛)的陽離子開環(huán)聚合     4.4.6 己內酰胺的陰離子開環(huán)聚合    4.4.7 環(huán)硅氧烷的開環(huán)聚合     4.4.8 羰基化合物的聚合  4.5 離子型聚合在分子設計中的應用    4.5.1 計量聚合    4.5.2 遙爪聚合物    4.5.3 嵌段、接枝、星形聚合物的合成    4.5.4 聚異丁烯和丁基橡膠     4.5.5 烷基鋰催化下丁二烯和異戊二烯的聚合  4.6 基團轉移聚合    4.6.1 引言    4.6.2 活性中心結構和引發(fā)增長機理    4.6.3 催化劑    4.6.4 引發(fā)劑     4.6.5 單體   習題 第5章 連鎖共聚合反應  5.1 共聚物的分類和命名    5.1.1 共聚物的分類    5.1.2 共聚物的命名  5.2 共聚物組成    5.2.1 共聚反應機理及競聚率    5.2.2 共聚物組成方程式     5.2.3 共聚物組成方程式的其他形式  5.3 共聚物組成曲線     5.3.1 恒比共聚（r1=r2=1）     5.3.2 交替共聚（r1=r2=0）    5.3.3 嵌均共聚（r1＞1、r2＜1，或r1＜1、r2＞1）     5.3.4 無規(guī)共聚（r1＜1、r2＜1）    5.3.5 混均共聚與嵌段共聚（r1＞1、r2＞1）  5.4 共聚組成與轉化率的關系    5.4.1 轉化率——共聚物組成方程式     5.4.2 控制共聚物組成的方法  5.5 共聚物的序列分布  5.6 二元共聚合競聚率的測定及其影響因素    5.6.1 競聚率的測定    5.6.2 影響競聚率的因素  5.7 單體和自由基的相對反應活性    5.7.1 單體的相對活性    5.7.2 自由基的相對活性    5.7.3 影響單體和自由基相對活性的因素 第6章 配位聚合反應 第7章 逐步聚合反應 第8章 聚合物的化學反應 參考文獻（上篇）下篇 高分子物理  第1章 高分子鏈結構  第2章 高分子溶液 第3章 高分子的聚集態(tài)結構  第4章 高分子的分子運動 第5章 高分子的力學性質 第6章 高分子的電學、光學及  第7章 高分子的評價、表征和分析 第8章 高分子加工工程學概論參考文獻（下篇）

圖書封面

圖書標簽Tags

無

評論、評分、閱讀與下載

---

    近代高分子科學 PDF格式下載

---