近代高分子科學(xué)

出版時(shí)間:2006-1  出版社:化學(xué)工業(yè)出版社發(fā)行部  作者:張邦華  頁(yè)數(shù):526  字?jǐn)?shù):968000  
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內(nèi)容概要

《近代高分子科學(xué)》是南開大學(xué)近代化學(xué)教材叢書基礎(chǔ)課程教材之一。     本書分上下兩篇,共16章。以20世紀(jì)高分子科學(xué)領(lǐng)域的諾貝爾自然科學(xué)獎(jiǎng)項(xiàng)成就為背景,涵蓋了高分子化學(xué)、高分子物理和高分子加工工程學(xué),吸收國(guó)內(nèi)外最新的科研成果、教學(xué)成果與本學(xué)科的基礎(chǔ)理論融為一體,圍繞培養(yǎng)目標(biāo)進(jìn)行論述。該書內(nèi)容豐富,重點(diǎn)突出,理論聯(lián)系實(shí)際,特別注重微觀結(jié)構(gòu)與宏觀性能的結(jié)合,具有鮮明的創(chuàng)新性。     本書可作為高等學(xué)校高分子材料、化學(xué)、化工專業(yè)本科高年級(jí)學(xué)生的教材,同時(shí)可作為高分子科學(xué)研究人員、生產(chǎn)技術(shù)人員的參考書。

書籍目錄

上篇 高分子化學(xué)  第1章 緒論  1.1 高分子科學(xué)的發(fā)展    1.1.1 聚合反應(yīng)初探    1.1.2 高分子工業(yè)的誕生    1.1.3 高分子學(xué)說(shuō)的建立    1.1.4 高分子科學(xué)和工業(yè)的蓬勃發(fā)展  1.2 高分子的基本概念    1.2.1 聚合物的含義    1.2.2 幾個(gè)重要概念    1.2.3 高聚物的基本特征  1.3 聚合物的命名與分類     1.3.1 聚合物的命名    1.3.2 聚合物的分類  1.4 高分子的分子量及分子量分布  習(xí)題 第2章 自由基型聚合反應(yīng)   2.1 自由基聚合反應(yīng)的特征   2.2 連鎖聚合反應(yīng)的單體    2.2.1 連鎖聚合反應(yīng)單體的種類    2.2.2 取代基對(duì)烯類單體聚合選擇性的影響  2.3 連鎖聚合反應(yīng)熱力學(xué)    2.3.1 聚合反應(yīng)的可能性     2.3.2 聚合熱(焓)    2.3.3 聚合極限溫度    2.3.4 聚合熵變  2.4 自由基聚合反應(yīng)機(jī)理    2.4.1 鏈引發(fā)     2.4.2 鏈增長(zhǎng)     2.4.3 鏈終止    2.4.4 鏈轉(zhuǎn)移  2.5 自由基聚合的引發(fā)劑    2.5.1 引發(fā)劑的類型和分解反應(yīng)    2.5.2 引發(fā)劑分解動(dòng)力學(xué)     2.5.3 引發(fā)效率     2.5.4 引發(fā)劑的選擇  2.6 其他引發(fā)作用    2.6.1 熱引發(fā)    2.6.2 光引發(fā)    2.6.3 輻射引發(fā)  2.7 自由基聚合反應(yīng)速率    2.7.1 穩(wěn)態(tài)速率方程    2.7.2 對(duì)穩(wěn)態(tài)速率方程的驗(yàn)證    2.7.3 對(duì)正常速率方程的偏離    2.7.4 溫度對(duì)聚合反應(yīng)速率的影響     2.7.5 自由基的平均壽命  2.8 自由基聚合反應(yīng)參數(shù)的測(cè)定    2.8.1 聚合速率的測(cè)定     2.8.2 引發(fā)速率的測(cè)定     2.8.3 kp和kt的測(cè)定     2.8.4 τ的測(cè)定     2.8.5 自由基聚合參數(shù)  2.9 自動(dòng)加速現(xiàn)象  2.10 阻聚和緩聚作用    2.10.1 概述    2.10.2 阻聚與緩聚動(dòng)力學(xué)    2.10.3 阻聚劑的類型及其作用機(jī)理     2.10.4 其他物質(zhì)的阻聚作用  2.11 動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)和平均聚合度     2.11.1 動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)    2.11.2 無(wú)鏈轉(zhuǎn)反應(yīng)時(shí)的平均聚合度    2.11.3 有鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)時(shí)的平均聚合度     2.11.4 鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)的測(cè)定及其影響因素    2.11.5 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)的應(yīng)用  2.12 分子量分布    2.12.1 歧化和轉(zhuǎn)移終止時(shí)的分子量分布     2.12.2 偶合終止時(shí)的分子量分布    2.12.3 兼有歧化(或轉(zhuǎn)移)和偶合終止時(shí)的分子量分布    2.12.4 高轉(zhuǎn)化率時(shí)的分子量分布   2.13 “活性”/可控自由基聚合    2.13.1 可逆終止自由基聚合    2.13.2 可逆加成?斷裂轉(zhuǎn)移聚合     2.13.3 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合   習(xí)題  第3章 自由基聚合實(shí)施方法  3.1 本體聚合    3.1.1 本體聚合的分類     3.1.2 本體聚合的特點(diǎn)    3.1.3 影響本體聚合的主要因素   3.2 溶液聚合    3.2.1 溶液聚合的類型     3.2.2 溶液聚合的特點(diǎn)    3.2.3 溶劑對(duì)溶液聚合的影響  3.3 懸浮聚合    3.3.1 懸浮聚合的特點(diǎn)     3.3.2 懸浮聚合體系的組成    3.3.3 單體液滴與聚合物粒子的形成過程     3.3.4 粒徑的大小與形態(tài)  3.4 乳液聚合    3.4.1 乳液聚合的特點(diǎn)     3.4.2 乳液聚合體系的組成     3.4.3 乳化劑的類型與特點(diǎn)     3.4.4 乳液聚合機(jī)理    3.4.5 乳液聚合動(dòng)力學(xué)  3.5 分散聚合    3.5.1 基本組成和作用    3.5.2 成核與穩(wěn)定機(jī)理    3.5.3 聚合動(dòng)力學(xué)  3.6 微乳液聚合    3.6.1 微乳液概念    3.6.2 O/W型微乳液聚合     3.6.3 W/O型微乳液聚合  3.7 典型的自由基聚合產(chǎn)品     3.7.1 高壓聚乙烯    3.7.2 聚甲基丙烯酸甲酯     3.7.3 聚氯乙烯    3.7.4 聚苯乙烯     3.7.5 聚丙烯腈     3.7.6 聚四氟乙烯  習(xí)題  第4章 離子型聚合反應(yīng)   4.1 離子型聚合和自由基聚合的比較  4.2 陽(yáng)離子聚合    4.2.1 引發(fā)劑和引發(fā)作用     4.2.2 鏈增長(zhǎng)及異構(gòu)化聚合     4.2.3 鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移    4.2.4 聚合動(dòng)力學(xué)    4.2.5 影響陽(yáng)離子聚合的因素  4.3 陰離子聚合    4.3.1 鏈引發(fā)    4.3.2 鏈終止和鏈轉(zhuǎn)移     4.3.3 陰離子聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)    4.3.4 陰離子聚合增長(zhǎng)速率及影響因素   4.4 開環(huán)聚合    4.4.1 環(huán)烷烴開環(huán)聚合熱力學(xué)    4.4.2 雜環(huán)開環(huán)聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)特征    4.4.3 三元環(huán)醚的陰離子開環(huán)聚合     4.4.4 其他環(huán)醚的陽(yáng)離子開環(huán)聚合    4.4.5 三氧六環(huán)(三聚甲醛)的陽(yáng)離子開環(huán)聚合     4.4.6 己內(nèi)酰胺的陰離子開環(huán)聚合    4.4.7 環(huán)硅氧烷的開環(huán)聚合     4.4.8 羰基化合物的聚合  4.5 離子型聚合在分子設(shè)計(jì)中的應(yīng)用    4.5.1 計(jì)量聚合    4.5.2 遙爪聚合物    4.5.3 嵌段、接枝、星形聚合物的合成    4.5.4 聚異丁烯和丁基橡膠     4.5.5 烷基鋰催化下丁二烯和異戊二烯的聚合  4.6 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合    4.6.1 引言    4.6.2 活性中心結(jié)構(gòu)和引發(fā)增長(zhǎng)機(jī)理    4.6.3 催化劑    4.6.4 引發(fā)劑     4.6.5 單體   習(xí)題 第5章 連鎖共聚合反應(yīng)  5.1 共聚物的分類和命名    5.1.1 共聚物的分類    5.1.2 共聚物的命名  5.2 共聚物組成    5.2.1 共聚反應(yīng)機(jī)理及競(jìng)聚率    5.2.2 共聚物組成方程式     5.2.3 共聚物組成方程式的其他形式  5.3 共聚物組成曲線     5.3.1 恒比共聚(r1=r2=1)     5.3.2 交替共聚(r1=r2=0)    5.3.3 嵌均共聚(r1>1、r2<1,或r1<1、r2>1)     5.3.4 無(wú)規(guī)共聚(r1<1、r2<1)    5.3.5 混均共聚與嵌段共聚(r1>1、r2>1)  5.4 共聚組成與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系    5.4.1 轉(zhuǎn)化率——共聚物組成方程式     5.4.2 控制共聚物組成的方法  5.5 共聚物的序列分布  5.6 二元共聚合競(jìng)聚率的測(cè)定及其影響因素    5.6.1 競(jìng)聚率的測(cè)定    5.6.2 影響競(jìng)聚率的因素  5.7 單體和自由基的相對(duì)反應(yīng)活性    5.7.1 單體的相對(duì)活性    5.7.2 自由基的相對(duì)活性    5.7.3 影響單體和自由基相對(duì)活性的因素 第6章 配位聚合反應(yīng) 第7章 逐步聚合反應(yīng) 第8章 聚合物的化學(xué)反應(yīng) 參考文獻(xiàn)(上篇)下篇 高分子物理  第1章 高分子鏈結(jié)構(gòu)  第2章 高分子溶液 第3章 高分子的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)  第4章 高分子的分子運(yùn)動(dòng) 第5章 高分子的力學(xué)性質(zhì) 第6章 高分子的電學(xué)、光學(xué)及  第7章 高分子的評(píng)價(jià)、表征和分析 第8章 高分子加工工程學(xué)概論參考文獻(xiàn)(下篇)

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  •   課本質(zhì)量很好,發(fā)貨速度快
  •   不適合非專業(yè)人士使用,里面大量的公式,是高校的教材。
 

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