藥事法規(guī)與管理

內(nèi)容概要

本書(shū)為全國(guó)醫(yī)藥中等職業(yè)技術(shù)學(xué)校各專業(yè)共用教材，由全國(guó)醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)教育研究會(huì)組織醫(yī)藥中職教育的有關(guān)專家、有豐富教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的教師參加編寫(xiě)。本書(shū)共十二章，主要介紹藥事法律法規(guī)、法學(xué)和藥事管理學(xué)的基本知識(shí)，其內(nèi)容為：緒論、藥品管理法及實(shí)施條例、藥事管理體制與組織機(jī)構(gòu)、藥品管理及法規(guī)、GMP與藥品生產(chǎn)管理、GSP與藥品經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用管理、藥品注冊(cè)管理及有關(guān)法規(guī)、特殊管理藥品和管理辦法、中藥管理的有關(guān)規(guī)定、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、醫(yī)療器械的管理。書(shū)后附有11個(gè)主要的法律法規(guī)，如《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等?！　∪珪?shū)以藥事管理法律法規(guī)為主線，以法規(guī)解說(shuō)為重點(diǎn)，同時(shí)介紹法學(xué)和藥事管理學(xué)的基本知識(shí)，以加深理解和正確掌握各項(xiàng)法律法規(guī)的內(nèi)容。本教材力求突出醫(yī)藥中職教育的特點(diǎn)，立足于培養(yǎng)醫(yī)藥行業(yè)技能型和操作型人才，以夠用為原則。書(shū)中所列法規(guī)截至2005年4月全部是最新的，反映“依法管藥”的新進(jìn)展。全書(shū)編寫(xiě)重點(diǎn)突出，內(nèi)容新穎，實(shí)用性較強(qiáng)。

書(shū)籍目錄

第一章　緒論 第一節(jié)　法學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)　一、法學(xué)及法的基本概念　二、立法體制和立法程序　三、法的淵源和分類　四、法律效力與法律責(zé)任 第二節(jié)　我國(guó)藥事管理法律法規(guī)體系　一、藥事管理法規(guī)體系在我國(guó)法律體系中的位置　二、我國(guó)藥事管理的法律法規(guī)體系 第三節(jié)　藥事管理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)　一、 藥品、藥事與藥事管理學(xué)　二、藥事管理的原則與特點(diǎn)　三、藥事管理學(xué)的研究?jī)?nèi)容第二章　藥品管理法及實(shí)施條例 第一節(jié)　藥品管理法概述　一、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定、頒布的重大意義　二、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的修訂　三、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》頒布實(shí)施 第二節(jié)　藥品管理法及實(shí)施條例的內(nèi)容　一、總則　二、藥品生產(chǎn)企業(yè)管理　三、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理　四、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理　五、藥品管理　六、藥品包裝的管理　七、藥品價(jià)格與廣告的管理　八、藥品監(jiān)督　九、法律責(zé)任的其他規(guī)定　十、附則 第三節(jié)　案例分析　一、假冒名牌藥品處罰案　二、獸藥店經(jīng)營(yíng)人用藥品案第三章　藥事管理體制與組織機(jī)構(gòu) 第一節(jié)　概述　一、藥事管理體制的概念　二、藥事組織機(jī)構(gòu) 第二節(jié)　藥品監(jiān)督管理體制　一、我國(guó)現(xiàn)行藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)設(shè)置　二、我國(guó)現(xiàn)行藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的職責(zé)　三、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的直屬機(jī)構(gòu) 第三節(jié)　藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理體制　一、我國(guó)現(xiàn)行藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)組織機(jī)構(gòu)　二、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的行業(yè)管理 第四節(jié)　藥學(xué)教育和科研管理體制　一、藥學(xué)教育管理體制　二、藥學(xué)科研管理體制　三、藥學(xué)社會(huì)團(tuán)體 第五節(jié)　藥學(xué)技術(shù)人員的管理　一、藥學(xué)技術(shù)人員的含義及管理　二、藥師的職業(yè)特點(diǎn)、職業(yè)道德及管理　三、執(zhí)業(yè)藥師資格制度第四章　藥品管理及法規(guī) 第一節(jié)　藥品質(zhì)量監(jiān)督管理　一、基本概念　二、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的意義　三、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理 第二節(jié)　藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)　一、藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)　二、藥品標(biāo)準(zhǔn) 第三節(jié)　藥品注冊(cè)管理　一、藥品注冊(cè)管理的概念　二、藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu) 第四節(jié)　國(guó)家基本藥物制度　一、國(guó)家基本藥物及其目錄　二、國(guó)家基本藥物的遴選原則　三、國(guó)家基本藥物制度的意義及管理 第五節(jié)　處方藥與非處方藥分類管理　一、基本概念和非處方藥的特點(diǎn)　二、處方藥、非處方藥分類管理的意義　三、處方藥的分類和管理的模式　四、非處方藥的分類和管理的模式 第六節(jié)　藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)　一、藥品不良反應(yīng)定義和分類　二、開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義　三、我國(guó)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 第七節(jié)　藥品評(píng)價(jià)制度　一、建立藥品上市后再評(píng)價(jià)制度的必要性和作用　二、藥品上市后再評(píng)價(jià)的組織機(jī)構(gòu)、內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和職責(zé)第五章　GMP與藥品生產(chǎn)管理 第一節(jié)　概述　一、藥品生產(chǎn)的定義　二、藥品生產(chǎn)、藥品生產(chǎn)管理的特點(diǎn)　三、藥品生產(chǎn)企業(yè)簡(jiǎn)介 第二節(jié)　藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理　一、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》簡(jiǎn)介　二、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的主要內(nèi)容 第三節(jié)　GMP及藥品生產(chǎn)管理　一、GMP 概述　二、GMP(年修訂)主要內(nèi)容　三、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(年修訂)重要內(nèi)容 第四節(jié)　藥品GMP認(rèn)證管理　一、藥品GMP認(rèn)證概念　二、藥品GMP認(rèn)證管理辦法和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)　三、藥品監(jiān)督管理部門(mén)的職能　四、藥品GMP認(rèn)證工作程序 第五節(jié)　藥品包裝的管理　一、《藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理規(guī)定》(暫行)　二、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》第六章　GSP與藥品經(jīng)營(yíng)管理 第一節(jié)　藥品經(jīng)營(yíng)和藥品流通概述　一、 藥品經(jīng)營(yíng)和藥品流通的概念　二、 藥品經(jīng)營(yíng)方式與藥品流通渠道　三、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)及醫(yī)藥流通體制改革 第二節(jié)　GSP及其認(rèn)證　一、藥品流通過(guò)程的特點(diǎn)與GSP的產(chǎn)生　二、GSP及實(shí)施細(xì)則的主要內(nèi)容　三、 GSP認(rèn)證管理　四、案例分析——搭配贈(zèng)送假藥案 第三節(jié)　藥品經(jīng)營(yíng)管理的相關(guān)法規(guī)　一、藥品流通監(jiān)督管理辦法　二、藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法　三、藥品零售連鎖企業(yè)有關(guān)規(guī)定　四、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理　五、《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》主要內(nèi)容第七章　藥品使用管理 第一節(jié)　概述　一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理定義、特點(diǎn)和內(nèi)容　二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的主要組織機(jī)構(gòu) 第二節(jié)　醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑業(yè)務(wù)和處方管理　一、調(diào)劑工作概述　二、處方的管理 第三節(jié)　醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理　一、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的許可制度　二、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）簡(jiǎn)介 第四節(jié)　臨床藥學(xué)　一、臨床藥學(xué)的概念　二、臨床藥學(xué)的主要任務(wù)第八章　藥品注冊(cè)管理及有關(guān)法規(guī) 第一節(jié)　概述　一、藥品注冊(cè)的概念　二、藥品注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)　三、我國(guó)藥品注冊(cè)管理概況 第二節(jié)　新藥注冊(cè)管理　一、新藥的定義及命名　二、新藥的臨床前研究　三、新藥的臨床研究　四、新藥的注冊(cè)分類　五、新藥的申報(bào)與審批　六、新藥生產(chǎn)的審批　七、新藥監(jiān)測(cè)期的管理　八、新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓　九、生物制品及血液制品的管理 第三節(jié)　已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的注冊(cè)管理　一、申請(qǐng)生產(chǎn)已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的企業(yè)應(yīng)具備的條件　二、申請(qǐng)與審批 第四節(jié)　進(jìn)口藥品的注冊(cè)管理　一、 進(jìn)口藥品的條件　二、進(jìn)口藥品的注冊(cè)申報(bào)與審批　三、進(jìn)口備案第九章　特殊管理藥品和管理辦法 第一節(jié)　概述　一、特殊管理藥品的范疇　二、濫用麻醉藥品和精神藥品的危害性 第二節(jié)　麻醉藥品的管理　一、麻醉藥品的定義及品種范圍　二、 麻醉藥品的管理　三、戒毒藥品美沙酮的管理　四、罌粟殼的管理 第三節(jié)　精神藥品的管理　一、精神藥品的定義及品種范圍　二、 精神藥品的管理　三、麻黃素的管理　四、氯胺酮的管理 第四節(jié)　醫(yī)療用毒性藥品管理　一、醫(yī)療用毒性藥品的定義　二、毒性藥品品種　三、毒性藥品生產(chǎn)管理　四、毒性藥品供應(yīng)及使用管理　五、對(duì)違法行為的處罰 第五節(jié)　放射性藥品的管理　一、放射性藥品的定義及品種　二、放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理　三、放射性藥品的包裝和運(yùn)輸管理　四、放射性藥品的使用管理第十章　中藥管理的有關(guān)規(guī)定 第一節(jié)　概述　一、有關(guān)中藥的概念　二、中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥的組成部分　三、中藥產(chǎn)業(yè)現(xiàn)代化 第二節(jié)　GAP及中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理　一、野生藥材資源保護(hù)　二、《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（試行）（GAP）及其認(rèn)證　三、中藥材銷(xiāo)售的管理 第三節(jié)　中藥品種保護(hù)　一、《中藥品種保護(hù)條例》執(zhí)行部門(mén)　二、申辦的程序第十一章　醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù) 第一節(jié)　知識(shí)產(chǎn)權(quán)概述　一、知識(shí)產(chǎn)權(quán)的概念及特征　二、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的主要制度 第二節(jié)　藥品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)　一、醫(yī)藥專利保護(hù)　二、藥品的商標(biāo)保護(hù)　三、藥品的行政保護(hù) 第三節(jié)　WTO關(guān)于醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù) 第十二章　醫(yī)療器械的管理 第一節(jié)　概述　一、醫(yī)療器械管理的必要性　二、我國(guó)醫(yī)療器械管理工作的發(fā)展與現(xiàn)狀 第二節(jié)　醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例　一、總則　二、醫(yī)療器械的管理　三、醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的管理　四、醫(yī)療器械的監(jiān)督 第三節(jié)　案例附錄參考文獻(xiàn)

圖書(shū)封面

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    藥事法規(guī)與管理 PDF格式下載

---