DNA分子標(biāo)記技術(shù)在植物研究中的應(yīng)用

內(nèi)容概要

本書主要闡述了RAPD、RFLP、SCAR、AFLP、SSR、AP?PCR、ISSR、EST、SNP、STS、RBM、SRAP和TRAP等DNA分子標(biāo)記技術(shù)的概念、原理、操作流程、優(yōu)缺點、操作要點，以及它們在植物學(xué)研究中遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建、遺傳多樣性分析、種質(zhì)資源鑒定、基因定位、親緣關(guān)系分析、性別鑒定、基因克隆、基因表達(dá)和分子標(biāo)記輔助選擇育種等方面的應(yīng)用。介紹了植物基因組DNA、線粒體DNA和葉綠體DNA的提取純化、檢測方法及操作要點，涵蓋了相關(guān)領(lǐng)域的最新研究成果和實例。    本書強調(diào)基礎(chǔ)理論和實際技術(shù)相結(jié)合，圖文并茂；注重語言的科學(xué)性與通俗性，知識的先進性與系統(tǒng)性；體現(xiàn)了內(nèi)容新穎、信息全面、生命科學(xué)及其各分支科學(xué)的交叉與融合的特點?？晒┐髮Ｔ盒Ｉ锟茖W(xué)、生物技術(shù)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、分子生態(tài)學(xué)與進化、細(xì)胞生物學(xué)等專業(yè)的教師和學(xué)生、科研及技術(shù)人員、中學(xué)生物教師和管理工作者等使用和參考。

書籍目錄

第一章 DNA分子標(biāo)記技術(shù)導(dǎo)論  一、DNA分子標(biāo)記發(fā)展簡史  二、DNA分子標(biāo)記的特點  三、DNA分子標(biāo)記技術(shù)類型  四、主要DNA分子標(biāo)記多態(tài)性的分子基礎(chǔ)  五、DNA分子標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用 參考文獻第二章 植物DNA的提取與檢測 第一節(jié) 植物DNA提取方法  一、植物組織器官DNA的提取方法  二、植物細(xì)胞器DNA提取方法  三、植物組織器官和細(xì)胞器共用的DNA提取方法——CsCl密度梯度超離心DNA提取法 第二節(jié) 植物DNA的定量和純度測定  一、紫外光譜分析  二、EB熒光分析  三、瓊脂糖凝膠電泳分析  四、熒光測定分析  五、二苯胺顯色法測定DNA含量 參考文獻第三章 限制性片段長度多態(tài)性標(biāo)記技術(shù) 第一節(jié) RFLP標(biāo)記技術(shù)的原理與操作  一、RFLP標(biāo)記技術(shù)的原理  二、RFLP標(biāo)記技術(shù)的操作步驟  三、操作要點  四、RFLP標(biāo)記技術(shù)的特點 第二節(jié) RFLP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用  一、構(gòu)建遺傳圖譜  二、基因定位  三、遺傳多樣性和物種親緣關(guān)系  四、種質(zhì)鑒定和遺傳背景分析 參考文獻第四章 隨機擴增多態(tài)性DNA標(biāo)記技術(shù)和任意PCR標(biāo)記技術(shù) 第一節(jié) 隨機擴增多態(tài)性DNA標(biāo)記技術(shù)  一、引言  二、RAPD標(biāo)記技術(shù)的概念和原理  三、RAPD標(biāo)記技術(shù)的特點  四、RAPD標(biāo)記技術(shù)操作  五、RAPD標(biāo)記技術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)镾CAR標(biāo)記技術(shù)  六、RAPD標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用 第二節(jié) 任意引物PCR標(biāo)記技術(shù)  一、引言  二、AP?PCR標(biāo)記技術(shù)的概念和原理  三、AP?PCR標(biāo)記技術(shù)的特點  四、AP?PCR標(biāo)記技術(shù)的操作步驟  五、AP?PCR標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用 參考文獻第五章 簡單重復(fù)序列標(biāo)記技術(shù)和簡單重復(fù)序列間區(qū)標(biāo)記技術(shù) 第一節(jié) 簡單重復(fù)序列標(biāo)記技術(shù)  一、引言  二、SSR標(biāo)記技術(shù)的概念和原理  三、SSR標(biāo)記技術(shù)的特點  四、SSR標(biāo)記技術(shù)的操作步驟  五、SSR標(biāo)記技術(shù)在大豆研究中的應(yīng)用 第二節(jié) 簡單重復(fù)序列間區(qū)標(biāo)記技術(shù)  一、引言  二、ISSR標(biāo)記技術(shù)的原理  三、ISSR標(biāo)記技術(shù)的特點  四、ISSR標(biāo)記技術(shù)的操作步驟  五、ISSR標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用 參考文獻第六章 擴增片段長度多態(tài)性標(biāo)記技術(shù) 第一節(jié) 擴增片段長度多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)的原理  一、引言  二、AFLP標(biāo)記技術(shù)的原理 第二節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的特點  一、AFLP標(biāo)記技術(shù)的優(yōu)點  二、AFLP標(biāo)記技術(shù)的缺點 第三節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的操作  一、AFLP標(biāo)記技術(shù)的關(guān)鍵  二、AFLP標(biāo)記技術(shù)的核心試劑和引物  三、AFLP標(biāo)記技術(shù)的操作步驟  四、AFLP標(biāo)記技術(shù)的注意事項 第四節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展  一、限制性內(nèi)切酶的組合  二、AFLP多態(tài)性的檢測方法  三、基于AFLP標(biāo)記的RNA指紋的發(fā)展 第五節(jié) AFLP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用  一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建  二、親緣關(guān)系和遺傳多樣性研究  三、種質(zhì)資源鑒定  四、分子標(biāo)記輔助選擇育種  五、基因表達(dá)和基因克隆 參考文獻第七章 表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)與單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記技術(shù) 第一節(jié) 表達(dá)序列標(biāo)簽標(biāo)記技術(shù)  一、引言  二、EST標(biāo)記技術(shù)的原理  三、EST標(biāo)記的產(chǎn)生過程  四、EST標(biāo)記技術(shù)的特點  五、EST數(shù)據(jù)庫  六、EST標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用 第二節(jié) 單核苷酸多態(tài)性標(biāo)記技術(shù)  一、引言  二、SNP標(biāo)記技術(shù)的原理  三、SNP標(biāo)記技術(shù)的特點  四、SNP研究的內(nèi)容和檢測方法  五、SNP標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用 參考文獻第八章 DNA分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù) 第一節(jié) 生物性狀及其分子標(biāo)記方法  一、生物性狀及其類型  二、質(zhì)量性狀的分子標(biāo)記方法  三、數(shù)量性狀的分子標(biāo)記方法 第二節(jié) 遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建與MAS的選擇  一、遺傳連鎖圖譜的構(gòu)建  二、MAS的選擇方法及其原理 第三節(jié) DNA分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)的特點 第四節(jié) 分子標(biāo)記輔助選擇育種技術(shù)的應(yīng)用  一、抗病基因的MAS  二、抗蟲基因  三、MAS與抗性基因累積  四、數(shù)量性狀的MAS 參考文獻 附錄一 DNA分子標(biāo)記數(shù)據(jù)的處理與分析軟件 參考文獻 附錄二 核酸常用數(shù)據(jù)換算 附錄三 常用試劑與緩沖液的配制

媒體關(guān)注與評論

　　前言　　近年來，分子生物學(xué)的快速發(fā)展使生命科學(xué)的研究產(chǎn)生了許多新的領(lǐng)域和先進有效的技術(shù)方法。DNA分子標(biāo)記技術(shù)就是其中之一。它自誕生至今不過十幾年的時間，卻在基礎(chǔ)理論和實際應(yīng)用等方面取得了驕人的成績，并且仍然處在不斷發(fā)展之中。可以預(yù)期不久的將來DNA分子標(biāo)記技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用將會給生命領(lǐng)域的研究帶來重大的變革。　　由于教學(xué)和實驗研究之需，筆者查閱和收集了大量有關(guān)DNA分子標(biāo)記技術(shù)方面的資料，進行了RAPD和ISSR標(biāo)記技術(shù)的應(yīng)用研究。與此同時，筆者及同行發(fā)現(xiàn)這些資料零散地或者以個論形式出現(xiàn)在與生命科學(xué)相關(guān)的書刊中，但缺少專門系統(tǒng)論述DNA分子標(biāo)記技術(shù)的著作，給了解、學(xué)習(xí)掌握和研究使用DNA分子標(biāo)記技術(shù)的人員帶來極大的不便與困難。因此，筆者在相關(guān)專家的支持與幫助下，結(jié)合自己的研究實際，著手編著一本DNA分子標(biāo)記技術(shù)的圖書，意在總結(jié)自己多年研究及教學(xué)工作的同時，為此領(lǐng)域的發(fā)展盡一份綿薄之力?！　”緯c市場上現(xiàn)有的相關(guān)圖書相比，其使用范圍廣，適合的讀者群大，不只是局限在系統(tǒng)與進化植物學(xué)或作物分子標(biāo)記輔助育種領(lǐng)域，而是適用于整個植物學(xué)范圍內(nèi)的所有分支學(xué)科，并適合相關(guān)學(xué)科的學(xué)生、教師、科技工作者和管理者閱讀。每一章的基本原理、方法和操作要點等也適合于所有生命學(xué)科領(lǐng)域的研究。同時，原理、方法與應(yīng)用以及實例等內(nèi)容編排合理、結(jié)構(gòu)緊湊，便于理論與實際結(jié)合，即使初學(xué)者也能按照其進行操作實驗。因此，本書中的技術(shù)方便使用，可操作性強；不僅含有常見的DNA分子標(biāo)記類型，還寫入了SNP、EST和靶位區(qū)域擴增多態(tài)性等分子標(biāo)記技術(shù)。書中結(jié)合筆者的教學(xué)與研究工作，列舉了相關(guān)研究成果及實例；同時將本室研究人員王娜、田苗苗和牛敬媛等參與完成的大豆、地黃和山藥的RAPD和ISSR標(biāo)記技術(shù)分析的結(jié)果收入本書的有關(guān)章節(jié)。本書將編寫過程中的相關(guān)參考文獻附于章后，便于讀者進一步查閱。　　本書在編寫過程中，受到了博士生導(dǎo)師賈敬芬教授的指導(dǎo)、鼓勵和支持，得到了生物技術(shù)陜西省級重點實驗室的教師和同學(xué)，以及華美生物工程公司博士后工作站的職工和研究生的大力幫助。另外，本書參考了一些出版物中的相關(guān)圖表，在此一并對同行及參考其資料的作者表示衷心感謝！　　由于筆者水平有限，撰寫統(tǒng)稿中難免存在疏漏和不妥之處，懇切希望廣大讀者、專家批評指正，提出寶貴意見和建議。

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