制藥設(shè)備與工程設(shè)計

內(nèi)容概要

本書進行了課程結(jié)構(gòu)的優(yōu)化與整合，將工程力學、工程材料、機械設(shè)計、化學原料藥生產(chǎn)設(shè)備、生物制藥設(shè)備、中藥提取設(shè)備、制劑專用機械、制藥工程設(shè)計、潔凈車間設(shè)計和清潔生產(chǎn)與末端治理技術(shù)等內(nèi)容進行了綜合、分析、提煉、優(yōu)化與重組，將GMP規(guī)范貫穿到整個教學過程中，并力求反映制藥工業(yè)制藥設(shè)備的發(fā)展前沿。工程基礎(chǔ)部分以拓寬基礎(chǔ)和夠用為度的原則；制藥設(shè)備以介紹設(shè)備的原理、結(jié)構(gòu)、特點和應用為主，側(cè)重于設(shè)備的比較和選型；制藥工程設(shè)計則注重于對學生工程觀念的培養(yǎng)。    本書可作為制藥工程、藥物制劑和藥劑學專業(yè)的本科教材，也可作為過程裝備與控制工程、化學工程與工藝、醫(yī)學和藥學相關(guān)專業(yè)的教材或教學參考書，并可作為制藥生產(chǎn)企業(yè)工程技術(shù)人員的參考資料。

書籍目錄

第1章  緒論  1.1  制藥設(shè)備的分類  1.2  GMP與制藥設(shè)備第2章  工程力學基礎(chǔ)  2.1  物體的受力分析及其平衡條件  2.2  直桿的拉伸與壓縮  2.3  直梁的彎曲  2.4  剪切  2.5  圓軸的扭轉(zhuǎn)  2.6  壓桿的穩(wěn)定第3章  設(shè)備材料及防腐蝕  3.1  材料的性能  3.2  黑色金屬材料  3.3  有色金屬材料  3.4  非金屬材料  3.5  設(shè)備材料的腐蝕與防護  3.6  設(shè)備材料的選擇第4章  機械傳動與常用機構(gòu)  4.1  帶傳動  4.2  鏈傳動  4.3  齒輪傳動  4.4  蝸桿傳動  4.5  平面連桿機構(gòu)  4.6  凸輪機構(gòu)  4.7  間歇運動機構(gòu)第5章  粉碎及分級設(shè)備  5.1  粉碎設(shè)備  5.2  分級設(shè)備  5.3  均化設(shè)備第6章  混合與制粒設(shè)備  6.1  混合設(shè)備  6.2  制粒設(shè)備第7章  流體輸送機械  7.1  泵  7.2  氣體壓縮與輸送設(shè)備  7.3  真空泵第8章  換熱設(shè)備  8.1  管殼式換熱器  8.2  板式換熱器第9章  反應設(shè)備  9.1  機械攪拌反應器  9.2  發(fā)酵設(shè)備第10章  機械分離設(shè)備  10.1  加壓過濾機  10.2  真空過濾機  10.3  過濾離心機  10.4  沉降離心機  10.5  離心分離機  10.6  旋風分離器  10.7  袋式過濾器第11章  萃取與浸出設(shè)備  11.1  液-液萃取設(shè)備  11.2  浸出設(shè)備  11.3  超臨界流體萃取設(shè)備  11.4  超聲提取設(shè)備  11.5  微波萃取設(shè)備第12章  膜分離設(shè)備  12.1  膜分離概述  12.2  板框式膜器件  12.3  圓管式膜器件  12.4  螺旋卷式膜器件  12.5  中空纖維式和毛細管式膜器件  12.6  電滲析器第13章  蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備  13.1  蒸發(fā)設(shè)備  13.2  結(jié)晶設(shè)備第14章  蒸餾和吸收設(shè)備  14.1  塔設(shè)備  14.2  分子蒸餾設(shè)備第15章  干燥設(shè)備  15.1  廂式干燥器  15.2  帶式干燥器  15.3  流化床干燥器  15.4  噴霧干燥器  15.5  真空干燥器  15.6  真空冷凍干燥器  15.7  微波真空干燥器第16章  制藥用水生產(chǎn)設(shè)備  16.1  蒸餾水器  16.2  離子交換器第17章  滅菌設(shè)備  17.1  干熱滅菌設(shè)備  17.2  濕熱滅菌設(shè)備  17.3  其他物理滅菌設(shè)備第18章  口服固體制劑生產(chǎn)專用設(shè)備  18.1  壓片設(shè)備  18.2  包衣設(shè)備  18.3  膠囊劑生產(chǎn)設(shè)備第19章  液體滅菌制劑生產(chǎn)專用設(shè)備  19.1  注射劑生產(chǎn)設(shè)備  19.2  輸液劑生產(chǎn)設(shè)備  19.3  粉針劑生產(chǎn)設(shè)備第20章  藥用包裝設(shè)備  20.1  藥用藥裝概述  20.2  固體制劑包裝設(shè)備  20.3  注射劑包裝設(shè)備第21章  制藥工程設(shè)計  21.1  制藥工程設(shè)計的基本要求和工作程序  21.2  工程設(shè)計的前期工作  21.3  初步設(shè)計與施工圖設(shè)計  21.4  廠址選擇與總圖布置第22章  制藥工藝設(shè)計與設(shè)備選型  22.1  制藥工藝流程設(shè)計  22.2  物料衡算和熱量衡算  22.3  工藝設(shè)備的設(shè)計、選型與安裝第23章  制藥車間布置與管路設(shè)計  23.1  車間布置設(shè)計  23.2  車間管路設(shè)計第24章  潔凈廠房設(shè)計  24.1  潔凈室的特點、分類和和作用原理  24.2  潔凈室的平面布置  24.3  凈化空調(diào)系統(tǒng)  24.4  空氣潔凈設(shè)備第25章  清潔生產(chǎn)與末端治理  25.1  制藥工業(yè)的清潔生產(chǎn)  25.2  清潔生產(chǎn)的實施  25.3  末端治理技術(shù)  25.4  噪聲控制技術(shù)附錄1  制藥設(shè)備分類表附錄2  制劑車間的潔凈分區(qū)主要參考文獻

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