出版時間:2003-8 出版社:化學工業(yè)出版社 作者:勞為德 頁數:190 字數:305000
內容概要
修復醫(yī)學是當前生物醫(yī)學工程中的研究重點之一。本書針對現(xiàn)代生物技術在修復醫(yī)學和組織工程中的應用,重點闡述了修復醫(yī)學和組織工程的概念及原理,并從修復醫(yī)學的生物學視界、組織工程細胞及其來源、組織工程的生物材料與支架設計的原理、組織工程支架的設計及制作、分子信號傳導、機械信號傳導、離體組織工程方略、組織與器官的培育、組織修復的遺傳學途徑、體內重塑和生物相關結構?特性分析等方面進行了詳細介紹。同時還從修復醫(yī)學與組織工程這兩個領域入手,探討了器官移植應用中最大的障礙——免疫排斥,介紹了免疫學壁壘、急性排斥的醫(yī)療措施、急性血管排斥和細胞介導排斥等內容。全書內容翔實、新穎,具有較強的可讀性?! ”緯捎米鳛楦叩却髮T盒I镝t(yī)學及相關專業(yè)學生教學參考用書,也可供從事生物醫(yī)學工程及相關工作的研究人員參考。
書籍目錄
上篇 組織工程 第1章 概論 1.1 修復醫(yī)學的治療方略和技術境界 1.2 組織工程的基本要素 1.2.1 細胞 1.2.2 信號 1.2.3 胞外基質(支架) 參考文獻 第2章 修復醫(yī)學的生物學視界 2.1 人類疾病的位置特異屬性 2.2 特異形態(tài)的新療法 2.3 分化的兩種不同含義 2.4 細胞的發(fā)生、譜系和更新 2.5 干細胞的定義與一般概念 2.5.1 干細胞 2.5.2 可塑性 2.5.3 多能干細胞 2.5.4 無性繁殖性或源自無性繁殖的干細胞 2.5.5 祖型細胞或前體細胞 2.5.6 胚胎干細胞 2.5.7 胚胎生殖細胞 2.5.8 成體干細胞 2.6 修復醫(yī)學中干細胞研究的機遇與障礙 2.6.1 技術挑戰(zhàn) 2.6.2 重要的科學問題 2.7 發(fā)育生物學的教訓與啟迪 2.8 組織或類組織架構的結構特征 2.8.1 分化狀態(tài)的維持 2.8.2 分化細胞大都牢記其基本特征 2.8.3 環(huán)境可對細胞的分化狀態(tài)進行調節(jié) 2.8.4 膠原——胞外基質的主要蛋白質 2.8.5 纖連蛋白——細胞與胞外基質相黏附的中介蛋白質 2.9 體內組織修復的途徑 2.10 再生性修復 參考文獻 第3章 修復醫(yī)學的細胞及其來源 3.1 治療用細胞與功能性移植物 3.2 新設想 3.3 實施宗旨 3.4 障礙和挑戰(zhàn) 3.5 細胞或組織植入物的功能要求 3.6 治療用細胞的來源 3.6.1 自體細胞 3.6.2 同種細胞 3.6.3 細胞系 3.6.4 異種細胞的來源 3.7 人ES和EG細胞的獲取與培養(yǎng) 3.8 人ES細胞的性質 3.9 體內的多譜系分化 3.10 人的ES細胞和EG細胞的定向分化 3.11 ES細胞移植性治療應用開發(fā)的挑戰(zhàn)與展望 3.12 移植細胞免疫排斥的預防 3.13 祖型細胞治療性移植的開發(fā) 3.14 細胞核移植在人類移植療法中的應用 3.15 種內和種間的細胞核移植 3.16 全新克隆的組織與器官 3.17 以細胞為基礎的藥物開發(fā)、檢驗和遞送途徑 3.17.1 以細胞為基礎的檢測方法 3.17.2 熒光監(jiān)測 3.17.3 熒光顯微術 3.17.4 高容量篩選 3.18 其他領域的影響 3.18.1 免疫學 3.18.2 基因組學與蛋白質組學 參考文獻 第4章 組織工程的生物材料與支架設計的原理 4.1 修復醫(yī)學的生物材料 4.1.1 必備特征 4.1.2 醫(yī)用聚合物開發(fā)的沿革 4.2 生物材料的種類 4.3 天然生物聚合物 4.3.1 膠原 4.3.2 纖維蛋白 4.3.3 透明質酸 4.4 無機類生物材料 4.4.1 磷酸鈣基生物材料 4.4.2 硫酸鈣基生物材料 4.4.3 無機類生物材料的化學控制 4.5 生物可降解聚合物 4.5.1 可降解的本體材料 4.5.2 水凝膠 4.6 具生物活性的生物材料 4.7 新生物材料的設計原理 4.8 組織工程材料的修飾 4.8.1 陶瓷和復雜的無機復合物 4.8.2 可重吸收材料的分子修飾 4.8.3 纖維素中空纖維 4.8.4 基因調控與激活材料 4.9 復雜的生物有機合成物 4.10 大分子設計與合成的新方法 參考文獻 第5章 組織工程支架的設計與制作 5.1 組織在可移植基質上的散布 5.2 支架 5.3 三維支架的制作 5.3.1 凝膠澆鑄件 5.3.2 鹽浸出或微球法 5.3.3 電紡織法 5.3.4 固相自由形態(tài)的制作法 5.3.5 三維微流控系統(tǒng) 5.4 生物模擬學與組織工程 5.4.1 生物模擬學的基本策略 5.4.2 生物模擬學的目的與范疇 5.4.3 生物模擬的不同層面 5.5 超分子化學 5.5.1 超分子化學的發(fā)展過程 5.5.2 組裝與自組裝 5.5.3 自組裝肽和自組裝肽支架 5.6 組織構件的生物模擬納米器件 5.6.1 超分子納米化學與納米材料 5.6.2 生物表面的模擬 5.6.3 聚合物圖案裝飾 5.6.4 蛋白質圖案裝飾 5.6.5 機械化學的圖案裝飾 5.6.6 細胞配置 5.6.7 組織構件的納米電子接口 5.6.8 依靠生物模擬受體的傳感 5.6.9 以細胞為基礎的傳感或分泌 5.6.10 藥物遞送的納米系統(tǒng)與加速組織的再生 參考文獻 第6章 分子信號傳導 6.1 概述 6.2 設想 6.3 宗旨 6.4 課題 6.5 三維微環(huán)境的生物模擬 6.6 微環(huán)境分子信號傳導的生物模擬 6.7 生物材料與分子信號的集成 參考文獻 第7章 機械信號傳導 參考文獻 第8章 離體組織工程的方略 8.1 離體組織工程方略 8.2 生物材料與細胞的相互作用 8.3 離體組織工程的細胞來源與生物反應器 8.4 微球封裝細胞 8.5 儲存與轉移 8.6 臨床應用 參考文獻 第9章 修復醫(yī)學與組織工程——組織與器官的培育 9.1 設計原理 9.2 血管的裝配 9.3 微循環(huán)的血管 9.4 人造器官的生物仿真學問題 參考文獻 第10章 組織修復的遺傳學途徑 10.1 設想 10.2 宗旨 10.3 障礙與挑戰(zhàn) 10.4 基因遞送運載體 10.5 基因遞送的承受體 參考文獻 第11章 體內重塑 11.1 設想 11.2 體內重塑研究與應用的目標 11.3 對體內重塑認識存在的障礙 11.4 受主重塑與免疫應答 11.4.1 障礙與挑戰(zhàn) 11.4.2 免疫耐受性概述 11.4.3 HSCs的啟迪 11.4.4 誘導中心耐受性的必要條件 11.4.5 未來方向 參考文獻 第12章 生物相關結構-特性分析 參考文獻下篇 異種器官移植 第13章 概論 13.1 修復醫(yī)學的發(fā)展 13.2 器官短缺 13.3 異種器官移植代用品的需要 13.4 異種器官移植所遇到的問題 13.4.1 生物學功能的保守性與進化的內涵 13.4.2 解剖學 13.4.3 免疫學 13.4.4 通過補體與白細胞介素 13.4.5 白介素也會造成問題 13.4.6 粘連分子 13.4.7 血管活性物質 13.4.8 凝血系統(tǒng) 13.4.9 酶 13.4.10 激素 13.4.11 循環(huán)的異種移植體抗原 13.5 異種大動物器官的可替代性 13.5.1 腎臟 13.5.2 肝臟 13.5.3 心臟 第14章 異種移植的免疫學壁壘 14.1 異種移植的生物學反應 14.2 超急性排斥 14.3 靈長類對豬異種移植物超急性排斥的天然抗體 14.4 補體概論 14.5 補體的激活與控制機制 14.6 補體在參與超急性排斥中的作用 14.7 補體抑制因子不能越過物種界線起作用 14.8 豬到人的異種移植引起的排斥 第15章 急性排斥的醫(yī)療措施 15.1 急性排斥的醫(yī)療干擾點 15.2 補體抑制因子 15.3 免疫耐受性誘導 第16章 補體抑制劑的遺傳工程 16.1 膜結合的補體抑制因子的轉基因豬 16.2 剔除α-1,3-半乳糖苷轉移酶基因的動物 第17章 急性血管排斥 17.1 內皮細胞在異種移植物排斥過程中的作用 17.2 急性血管排斥的醫(yī)療措施 第18章 細胞介導的排斥 18.1 細胞介導的免疫反應程度 18.2 參與不協(xié)調異種移植物排斥的白細胞 18.2.1 多型核白細胞 18.2.2 單核細胞 18.2.3 天然殺手細胞 18.2.4 T淋巴細胞和B淋巴細胞 18.3 細胞因子可能存在分子的不相容性 18.3.1 異種移植中血液凝集調節(jié)的紊亂 18.3.2 天然抗凝血因子的分子相容性 18.3.3 血小板激活和凝血調節(jié) 18.3.4 纖維蛋白溶解的異?! ?8.4 慢性排斥 18.5 療法的選擇與努力方向 第19章 展望與挑戰(zhàn) 19.1 免疫抑制和耐受性 19.2 異種移植物的生理學 19.3 人類新疾病的風險 19.4 異種器官移植展望 參考文獻
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