生物柴油檢測技術(shù)

內(nèi)容概要

本書重點介紹了生物柴油生產(chǎn)過程中相關(guān)項目的檢測方法和技術(shù)手段，內(nèi)容包括樣品的采集與制備、生物柴油原料的基本指標(biāo)分析、生物柴油的分析以及副產(chǎn)物甘油的分析等。
本書具有很強(qiáng)的實用性，可供從事生物柴油、油脂等相關(guān)領(lǐng)域的研究人員參考，也可供高等院校相關(guān)專業(yè)的師生參閱。

書籍目錄

1　樣品的采集與制備
 1.1　采樣器具
　 1.1.1　桶裝采樣器
 　1.1.2　散裝采樣器
 1.2　攪和器
 1.3　樣品容器
 1.4　采樣方法
　 1.4.1　桶裝采樣法
 　1.4.2　散裝油采樣法
　 1.4.3 輸油管流動油脂取樣
　1.5　樣品登記
　1.6　分析樣品的制備和保存
　1.7　測定誤差與數(shù)據(jù)處理
 1.7.1　準(zhǔn)確度與精密度
 1.7.2　誤差的來源和性質(zhì)
 1.7.3 準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系
 1.7.4 有效數(shù)字及計算規(guī)則
2　生物柴油原料分析
 2.1　概述
 2.2　相對密度的測定
　 2.2.1 密度瓶法
 　2.2.2 韋氏天平法
　 2.2.3　密度計法
　2.3　色澤的測定
 　2.3.1 肉眼法
　 2.3.2 重鉻酸鉀溶液比色法
 　2.3.3 羅維朋比色法
　 2.3.4　碘表法
　2.4　透明度的測定
　2.5　水分的測定
　 2.5.1 卡爾·費休法
　 2.5.2　共沸蒸餾法
　 2.5.3　熱板法
　 2.5.4　真空烘箱法
　2.6　不溶性雜質(zhì)的測定
　2.7　灰分的測定
　2.8　磷脂的測定
 　2.8.1 鉬藍(lán)比色法
　 2.8.2　重量法
　2.9　不皂化物的測定
　2.10　酸值的測定
　2.11　皂化值的測定
　2.12　碘值的測定
 　2.12.1 氯化碘加成法
　 2.12.2　碘.乙醇溶液加成法
　2.13　乙酰值的測定
　2.14　過氧化值的測定
　2.15　總脂肪酸的測定
 　2.15.1 重量法
　 2.15.2　非堿金屬鹽沉淀法
　2.16　脂肪酸組成測定
 　2.16.1 脂肪酸甲酯的制備
　 2.16.2 脂肪酸甲酯的氣相色譜分析
　……
3　生物柴油分析
4　副產(chǎn)物甘油分析
附錄
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁：插圖：噴油提前角的調(diào)整：當(dāng)用試驗燃料操作時，將著火滯后期表上的選擇開關(guān)轉(zhuǎn)到噴油提前位置，若表指針向左偏，則逆時針方向旋轉(zhuǎn)測微計；反之，則順時針旋轉(zhuǎn)測微計，使噴油提前角為上止點前13度。燃料著火滯后期的測量：將著火滯后期表上的選擇開關(guān)轉(zhuǎn)到著火滯后位置。然后，用調(diào)壓縮比手輪（見圖3-21）調(diào)節(jié)發(fā)動機(jī)的壓縮比，順時針轉(zhuǎn)動大手輪，增加壓縮比；反之，則減小壓縮比。最終以順時針轉(zhuǎn)動大手輪完成13度時的壓縮比的調(diào)整，以消除因手輪機(jī)械中的游隙而造成的手輪讀數(shù)誤差。此時，將鎖緊手輪鎖緊并記下手輪讀數(shù)。以同樣的方法，至少要重復(fù)測定三次，取其手輪讀數(shù)的算術(shù)平均值。參考以往測定燃料時的手輪讀數(shù)，選擇適用的標(biāo)準(zhǔn)燃料。在試驗中，要經(jīng)常校對儀表上的滿刻度值。標(biāo)準(zhǔn)燃料的選擇：選用兩個相差不大于5個十六烷值單位的標(biāo)準(zhǔn)燃料進(jìn)行試驗，調(diào)節(jié)發(fā)動機(jī)的壓縮比，使試樣在儀表指示13度時的手輪讀數(shù)處在兩種標(biāo)準(zhǔn)燃料儀表指示13度時的手輪讀數(shù)之間，否則要用另外的標(biāo)準(zhǔn)燃料進(jìn)行試驗，直到滿足上述條件為止，其試驗步驟與測定試樣時相同。但由于標(biāo)準(zhǔn)燃料的性質(zhì)十分相似，所以從一種標(biāo)準(zhǔn)燃料改用另一種時，不必測量其噴油量。換用燃料操作時，使發(fā)動機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)約5min以確保燃料系統(tǒng)徹底沖洗，并使發(fā)動機(jī)達(dá)到穩(wěn)定，再進(jìn)行測定，記錄手輪讀數(shù)。不論用試樣還是最終用的兩種標(biāo)準(zhǔn)燃料，都要進(jìn)行重復(fù)試驗。試驗時，要測量燃料的噴油量、調(diào)整噴油提前角，維持操作條件。

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