現(xiàn)代基因操作技術(shù)

出版時間:2010-9  出版社:中國輕工業(yè)出版社  作者:趙麗,陳紅英 主編  頁數(shù):270  

內(nèi)容概要

本教材在全面論述基因和基因組基本概念的基礎(chǔ)上,詳細地介紹了核酸提取,基因擴增,重組子的篩選、分離及鑒定方法;系統(tǒng)地闡述了有關(guān)基因重組的常用工具酶、載體以及重組技術(shù);簡要介紹了研究所需要的數(shù)據(jù)庫及生物信息學軟件;并結(jié)合科研實際增加了應用實例,充分體現(xiàn)了理論與實踐的結(jié)合。     本教材的附錄部分包括基因操作技術(shù)實驗室操作規(guī)范及注意事項,常用培養(yǎng)基、試劑及溶液的配制,常用試驗設備的使用規(guī)則、方法等。

書籍目錄

第一章  基因與基因組  第一節(jié)  核酸的結(jié)構(gòu)與功能  第二節(jié)  染色體的結(jié)構(gòu)  第三節(jié)  遺傳信息的傳遞  第四節(jié)  基因及其結(jié)構(gòu)  第五節(jié)  基因組  第六節(jié)  基因的表達與調(diào)控第二章  核酸提取技術(shù)  第一節(jié)  基本原理  第二節(jié)  DNA的提取  第三節(jié)  RNA的提取  第四節(jié)  核酸的定量與保存第三章  基因擴增技術(shù)  第一節(jié)  基本原理  第二節(jié)  引物設計  第三節(jié)  反應體系  第四節(jié)  常用PCR技術(shù)  第五節(jié)  PCR技術(shù)應用第四章  電泳技術(shù)  第一節(jié)  基本原理  第二節(jié)  瓊脂糖凝膠電泳  第三節(jié)  聚丙烯酰胺凝膠電泳  第四節(jié)  其他電泳技術(shù)第五章  常用工具酶與基因工程載體  第一節(jié)  常用工具酶  第二節(jié)  常用基因工程載體第六章  外源基因的克隆與表達  第一節(jié)  DNA片段的體外連接  第二節(jié)  重組子導入宿主細胞  第三節(jié)  重組克隆的篩選與鑒定  第四節(jié)  外源基因的蛋白質(zhì)表達  第五節(jié)  外源基因表達產(chǎn)物的檢測第七章  DNA測序技術(shù)  第一節(jié)  Sanger雙脫氧鏈終止法測序  第二節(jié)  Maxam—Gilbert化學降解法  第三節(jié)  DNA序列測定的策略第八章  生物信息學  第一節(jié)  概述  第二節(jié)  生物信息學的研究方法與內(nèi)容  第三節(jié)  生物信息數(shù)據(jù)庫與查詢  第四節(jié)  序列比對和數(shù)據(jù)庫搜索第九章  基因操作技術(shù)應用  案例一  豬α干擾素基因克隆、原核表達及抗病毒活性研究  案例二  淮南豬IL—2基因在昆蟲細胞中的表達及生物學活性測定  案例三  H5N1亞型AIV河南株HA基因在重組禽痘病毒的表達第十章  實驗部分  實驗一  動物基因組DNA的提取  實驗二  PCR擴增目的基因  實驗三  瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物  實驗四  擴增目的基因片段的回收、酶切與連接  實驗五  大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備  實驗六  轉(zhuǎn)化  實驗七  質(zhì)粒DNA的提取與定量  實驗八  轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定  實驗九  外源基因在大腸桿菌中的誘導表達  實驗十  SDS—PAGE電泳檢測表達蛋白附錄一  基因操作技術(shù)實驗室操作規(guī)范及注意事項附錄二  細菌培養(yǎng)基的配制附錄三  常用溶液與配制附錄四  常用實驗設備的使用規(guī)則、方法參考文獻

圖書封面

評論、評分、閱讀與下載


    現(xiàn)代基因操作技術(shù) PDF格式下載


用戶評論 (總計0條)

 
 

 

250萬本中文圖書簡介、評論、評分,PDF格式免費下載。 第一圖書網(wǎng) 手機版

京ICP備13047387號-7