現(xiàn)代生物技術(shù)在刑事技術(shù)中的應(yīng)用

出版時(shí)間:2010-6  出版社:群眾出版社,中國人民公安大學(xué)出版社  作者:孟朝陽  頁數(shù):378  

前言

  眾所周知,21世紀(jì)是信息科學(xué)、生命科學(xué)、材料科學(xué)蓬勃發(fā)展的世紀(jì)。作為研究生命科學(xué)的基礎(chǔ)學(xué)科——生物技術(shù),已經(jīng)成為自然科學(xué)乃至社會科學(xué)發(fā)展的基礎(chǔ),越來越多的領(lǐng)域都以生物技術(shù)為依據(jù),以其實(shí)驗(yàn)技術(shù)為手段,帶來了一系列生物技術(shù)的革命?! ⌒淌录夹g(shù)學(xué)是一門實(shí)踐性很強(qiáng)的學(xué)科,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,出現(xiàn)各種運(yùn)用新技術(shù)進(jìn)行違法犯罪的各類物證,已有的檢驗(yàn)方法不再能夠進(jìn)行檢驗(yàn)。本書主要介紹現(xiàn)代生物技術(shù)中的細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、酶工程以及基因工程在痕跡檢驗(yàn)、微量物證、文件檢驗(yàn)及法醫(yī)學(xué)等刑事技術(shù)中的應(yīng)用,特別加入生物技術(shù)在刑事技術(shù)領(lǐng)域?qū)σ呻y問題的應(yīng)用,例如,在文件檢驗(yàn)中,通過運(yùn)用測定紙張中纖維素酶活性的變化,為解決印刷文件形成時(shí)間的判定這一世界性難題提供新的探索方向;在痕跡檢驗(yàn)中,通過利用PCR技術(shù)解決猜想,對潛在血手印的顯現(xiàn)的已有方法進(jìn)行改進(jìn);在法醫(yī)學(xué)鑒定中對生物年齡的識別,等等,以期解決刑事技術(shù)中的疑難課題和新型物證的檢驗(yàn)問題,為刑事技術(shù)的研究提供新的、有效的研究方法和思路,為案件物證提供快速有效的檢驗(yàn)方法,為案件偵破提供科學(xué)依據(jù)。

內(nèi)容概要

  《現(xiàn)代生物技術(shù)在刑事技術(shù)中的應(yīng)用》主要介紹現(xiàn)代生物技術(shù)中的細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、酶工程以及基因工程在痕跡檢驗(yàn)、微量物證、文件檢驗(yàn)及法醫(yī)學(xué)等刑事技術(shù)中的應(yīng)用,特別加入生物技術(shù)在刑事技術(shù)領(lǐng)域?qū)σ呻y問題的應(yīng)用,例如,在文件檢驗(yàn)中,通過運(yùn)用測定紙張中纖維素酶活性的變化,為解決印刷文件形成時(shí)間的判定這一世界性難題提供新的探索方向;在痕跡檢驗(yàn)中,通過利用PCR技術(shù)解決猜想,對潛在血手印的顯現(xiàn)的已有方法進(jìn)行改進(jìn);在法醫(yī)學(xué)鑒定中對生物年齡的識別,等等,以期解決刑事技術(shù)中的疑難課題和新型物證的檢驗(yàn)問題,為刑事技術(shù)的研究提供新的、有效的研究方法和思路,為案件物證提供快速有效的檢驗(yàn)方法,為案件偵破提供科學(xué)依據(jù)。

書籍目錄

第一章 現(xiàn)代生物技術(shù)概述第一節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)的概念及特點(diǎn)一、現(xiàn)代生物技術(shù)的概念二、現(xiàn)代生物技術(shù)的研究內(nèi)容三、現(xiàn)代生物技術(shù)的特點(diǎn)四、現(xiàn)代生物技術(shù)涉及的學(xué)科第二節(jié) 現(xiàn)代生物技術(shù)的產(chǎn)生與發(fā)展一、傳統(tǒng)生物技術(shù)的發(fā)展二、現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展第三節(jié) 生物技術(shù)的應(yīng)用一、在軍事上的應(yīng)用二、在人類健康中的應(yīng)用三、在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用四、在工業(yè)與環(huán)境管理中的應(yīng)用第二章 細(xì)胞工程及其在刑事技術(shù)中的應(yīng)用第一節(jié) 細(xì)胞工程的基本概念與技術(shù)一、細(xì)胞工程的基本概念二、細(xì)胞工程的基本技術(shù)第二節(jié) 植物細(xì)胞工程及其在刑事技術(shù)中的應(yīng)用一、植物細(xì)胞工程的基本概念二、植物細(xì)胞的形態(tài)及化學(xué)組成三、植物細(xì)胞工程在刑事技術(shù)中的應(yīng)用第三節(jié) 動物細(xì)胞工程及其在刑事技術(shù)中的應(yīng)用一、動物細(xì)胞工程的概念二、體外細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)三、動物細(xì)胞工程在刑事技術(shù)中的應(yīng)用第三章 蛋白質(zhì)工程及其在刑事技術(shù)中的應(yīng)用第一節(jié) 蛋白質(zhì)工程的基本概念和技術(shù)一、蛋白質(zhì)工程的概念二、蛋白質(zhì)功能的多樣性三、蛋白質(zhì)的化學(xué)組成四、蛋白質(zhì)的分類五、蛋白質(zhì)的性質(zhì)六、蛋白質(zhì)的顏色反應(yīng)七、蛋白質(zhì)工程的相關(guān)技術(shù)第二節(jié) 蛋白質(zhì)工程在痕跡檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、蛋白質(zhì)工程在血手印顯現(xiàn)中的應(yīng)用二、蛋白質(zhì)工程在精液、陰道分泌物手印顯現(xiàn)中的應(yīng)用三、蛋白質(zhì)工程在血痕形態(tài)的研究分析中的應(yīng)用第三節(jié) 蛋白質(zhì)工程在物證檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、動物纖維的分類二、動物纖維的結(jié)構(gòu)三、常見的動物纖維四、蛋白復(fù)合纖維五、動物纖維的檢驗(yàn)第四節(jié) 蛋白質(zhì)工程在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用一、血型和遺傳二、血液的實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方法第四章 酶工程及其在刑事技術(shù)中的應(yīng)用第一節(jié) 酶工程基礎(chǔ)一、酶的生物學(xué)特征二、酶的化學(xué)本質(zhì)三、酶的分類及命名四、酶的組成分類五、輔因子六、核酶七、同工酶第二節(jié) 酶工程研究內(nèi)容及其技術(shù)一、酶工程定義二、酶工程的研究內(nèi)容三、酶的分離和純化技術(shù)四、酶的純度與酶活力五、生物氧化酶第三節(jié) 酶工程在痕跡檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、無色手印的顯現(xiàn)二、血手印的顯現(xiàn)第四節(jié) 酶工程在物證檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、酶工程在毒品檢驗(yàn)中的應(yīng)用二、酶工程在胰蛋白酶檢驗(yàn)中的應(yīng)用三、酶工程在酒精代謝動力學(xué)方面的應(yīng)用第五節(jié) 酶工程在文件檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、紙張中的各種酶二、酶工程在判斷文件物證制成時(shí)間方面的應(yīng)用第六節(jié) 酶工程在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用一、酶工程在法醫(yī)物證檢驗(yàn)中的應(yīng)用二、酶工程在死亡時(shí)間推斷中的應(yīng)用三、酶工程在法醫(yī)病理學(xué)中的應(yīng)用四、免疫技術(shù)——酶聯(lián)免疫吸附測定法(EUSA)第五章 基因工程及其在刑事技術(shù)中的應(yīng)用第一節(jié) 基因工程的基本原理一、基因工程的概念二、DNA及基因的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)三、各種工具酶四、制備目的基因的方法第二節(jié) 基因工程在痕跡檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、DNA指紋圖譜技術(shù)二、基因工程在指紋檢驗(yàn)中的應(yīng)用第三節(jié) 基因工程在物證檢驗(yàn)中的應(yīng)用一、基因工程在微生物物證檢驗(yàn)中的應(yīng)用二、基因工程在物證種屬鑒定中的應(yīng)用三、基因工程在毒物檢驗(yàn)中的應(yīng)用四、基因工程在其他物證方面的應(yīng)用第四節(jié) 基因工程在法醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用一、基因工程在法醫(yī)學(xué)性別鑒定中的應(yīng)用二、基因工程在親子鑒定中的應(yīng)用三、基因工程在推斷年齡方面的應(yīng)用四、DNA分析在法醫(yī)病理學(xué)中的應(yīng)用五、基因工程在法醫(yī)學(xué)其他鑒定中的應(yīng)用主要參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

  所以擴(kuò)散和對流都比較強(qiáng),影響分離效果。于是出現(xiàn)了固定支持介質(zhì)的電泳,樣品在固定的介質(zhì)中進(jìn)行電泳過程,減少了擴(kuò)散和對流等干擾作用。最初的支持介質(zhì)是濾紙和乙酸纖維素膜,目前這些介質(zhì)在實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)應(yīng)用得較少。在很長一段時(shí)間里,小分子物質(zhì)如氨基酸、多肽、糖等通常用濾紙或纖維素、硅膠薄層平板為介質(zhì)的電泳進(jìn)行分離、分析,但目前一般使用更靈敏的技術(shù)如’HPLC等來進(jìn)行分析。這些介質(zhì)適合于分離小分子物質(zhì),操作簡單、方便,但對于復(fù)雜的生物大分子則分離效果較差。凝膠作為支持介質(zhì)的引人大大促進(jìn)了電泳技術(shù)的發(fā)展,使電泳技術(shù)成為分析蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的重要手段之一。最初使用的凝膠是淀粉凝膠,但目前使用得最多的是瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠,蛋白質(zhì)電泳主要使用聚丙烯酰胺凝膠。  電泳裝置主要包括兩個(gè)部分:電源和電泳槽。電源提供直流電,在電泳槽中產(chǎn)生電場,驅(qū)動帶電分子的遷移。電泳槽可以分為水平式和垂直式兩類,垂直板式電泳是較為常見的一種,常用于聚丙烯酰胺凝膠電泳中蛋白質(zhì)的分離。電泳槽中間是夾在一起的兩塊玻璃板,玻璃板兩邊由塑料條隔開。在玻璃平板中間制備電泳凝膠,凝膠的大小通常是12cm×14cm,厚度為1-2mm,近年來新研制的電泳槽,膠面更小、更薄,以節(jié)省試劑和縮短電泳時(shí)間。制膠時(shí)在凝膠溶液中放一個(gè)塑料梳子,在膠聚合后移去,形成上樣品的凹槽。水平式電泳,凝膠鋪在水平的玻璃或塑料板上,用一薄層濕濾紙連接凝膠和電泳緩沖液,或?qū)⒛z直接浸人緩沖液中,由于pH的改變會引起帶電分子電荷的改變,進(jìn)而影響其電泳遷移的速度,所以電泳過程應(yīng)在適當(dāng)?shù)木彌_液中進(jìn)行,緩沖液可以保持待分離物的帶電性質(zhì)的穩(wěn)定。  電泳按其分離原理的不同,分為區(qū)帶電泳、移動界面電泳、等速電泳、等電聚焦電泳等,如圖4-10所示。

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