無機(jī)化合物的電子光譜和振動光譜

內(nèi)容概要

光譜記錄的是化合物能量的變化。要深刻地理解光譜，離不開對稱性概念的幫助和應(yīng)用。本書從化合物的對稱性出發(fā)，對無機(jī)化合物的電子光譜和振動光譜進(jìn)行了較為詳細(xì)的討論。全書共分五章。第一章涉及分子對稱性的判斷以及分子對稱性的初步應(yīng)用。第二章介紹了群論的基本原理以及利用群論來處理對稱性及其在配合物分子軌道和能級分析中的應(yīng)用。第三章介紹了光譜的普遍性質(zhì)及其在定性和定量分析中的一般應(yīng)用。第四章介紹了電子光譜的基本概念并討論了影響電子吸收光譜的各種因素以及在各種無機(jī)物體系光譜中的應(yīng)用。第五章介紹了分子振動光譜在分子結(jié)構(gòu)鑒定中的作用、特點和限制，討論了光譜的各種影響因素以及這些概念在各種無機(jī)物體系中的應(yīng)用。書后附錄提供了化學(xué)上一些重要點群的特征標(biāo)表，供讀者使用。    本書僅以應(yīng)用為目的，對常見的無機(jī)化合物分子的電子光譜和振動光譜進(jìn)行了一些討論，但對于數(shù)學(xué)方面的論述則盡可能從簡，只要能夠應(yīng)用即可。本書可為大學(xué)高年級學(xué)生、研究生以及有關(guān)科研人員在開展相關(guān)的研究工作時提供參考。

書籍目錄

第一章 對稱性和點群  1-1 對稱性的用途和定義  1-2 對稱元素和對稱操作    1.反演中心i和反演操作    2.旋轉(zhuǎn)軸Cn和轉(zhuǎn)動操作    3.對稱面σ和反映操作    4.非真軸Sn和非真轉(zhuǎn)動    5.同等元素E和等同操作  1-3 分子對稱性的判斷  1-4 對稱性的應(yīng)用    1.對稱操作的組合    2.在分子中，相同的原子可能被一個對稱操作分成不同的組合    3.光學(xué)活性    4.偶極矩  第二章 群論和特征標(biāo)表  2-1 群的定義  2-2 群論的用處  2-3 矩陣的乘法  2-4 轉(zhuǎn)換矩陣  2-5 特征標(biāo)表  2-6 應(yīng)用  2-7 原子軌道的線性組合 LCAO  2-8 分子軌道的群論處理    1.算符    2.波函數(shù)作為一組不可約表示的基    3.分子軌道群論處理的一般步驟    4.分子軌道的投影法    5.分子軌道的σ、 π分步處理    6.半夾心金屬有機(jī)化合物能級圖的構(gòu)造    7.波函數(shù)可導(dǎo)出的性質(zhì)第三章 光譜的一般介紹  3-1 輻射的實質(zhì)  3-2 譜線的強(qiáng)度和寬度    1.弛豫和化學(xué)交換對譜線增寬的影響    2.碰撞效應(yīng)    3.多譜勒變寬  3-3 光譜的一般應(yīng)用    1.測定濃度    2.等吸光點    3.等摩爾溶液的 Job 法    4.“指紋”鑒定 第四章 電子吸收光譜  4-1 Morse 勢能曲線  4-2 3個基本原則  4-3 受激分子的失活  4-4 譜帶的指認(rèn)  4-5 振子強(qiáng)度f和躍遷矩積分M  4-6 選擇性定律  4-7 使弱吸收增強(qiáng)的幾個因素    1.軌道—自旋耦合    2.振動耦合    3.p，d軌道的混合  4-8 磁偶極矩和電四極矩對光強(qiáng)的貢獻(xiàn)  4-9 電荷轉(zhuǎn)移譜帶  4-10 應(yīng)用    1.飽和分子    2.共軛分子    3.羰基化合物    4.無機(jī)物系統(tǒng)    5.碘的分子加合物    6.配合物幾何構(gòu)型的分析 第五章 振動光譜  5-1 諧振振動和非諧振振動  5-2 分子振動光譜的選律    1.只有振動時電偶極矩變化的振動才能有紅外吸收    2.振動能級間躍遷只能在Δ v=+1 時才能實現(xiàn)  5-3 拉曼光譜  5-4 去極化率  5-5 3N-6（5）規(guī)則  5-6 振動耦合的對稱性要求及費(fèi)米共振  5-7 應(yīng)用    1.CO2-3    2.SO2-4    3.配位異構(gòu)體    4.有關(guān)基團(tuán)的紅外振動頻率范圍    5.π -配合物  5-8 影響紅外吸收峰位置的因素    1.機(jī)械耦合和費(fèi)米共振    2.電子效應(yīng)    3.空間效應(yīng)    4.分子的對稱性    5.實驗條件的影響附錄1 化學(xué)上重要點群的特征標(biāo)表附錄2 有關(guān)振動類型的一些符號參考文獻(xiàn)

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