藥劑學(xué)與工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

內(nèi)容概要

　　《藥劑學(xué)與工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》在內(nèi)容上分為以下部分：藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)：同時(shí)列舉了藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的基本格式、實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范等；普通劑型的制備：包括溶液型液體制劑、混懸型液體制劑、乳劑和注射劑的制備，片劑的制備及包衣，軟膏劑的制備，以及栓劑的制備；制劑新技術(shù)與新劑型：包括固體分散體的制備及驗(yàn)證，包合物的制備及驗(yàn)證，微囊的制備，微球的制備，脂質(zhì)體的制備，緩釋制劑的制備，以及經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)；增加了與《工業(yè)藥劑學(xué)》密切相關(guān)的中試實(shí)驗(yàn)內(nèi)容；增加了結(jié)合《藥物化學(xué)》、《藥物分析》、《藥理學(xué)》等相關(guān)課程內(nèi)容的綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)以培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力；同時(shí)在附錄中列出了藥物制劑常用輔料，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）在藥物制劑研究中的一些相關(guān)指導(dǎo)原則等；最后部分列出了供閱讀與參考的英文文獻(xiàn)及與藥劑學(xué)相關(guān)的主要參考書(shū)目與期刊目錄。本教材希望提供多方面的資料供大家選擇，在具體教學(xué)過(guò)程中教師可根據(jù)不同教學(xué)要求、實(shí)驗(yàn)條件等選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行教學(xué)。

作者簡(jiǎn)介

高建青，男，浙江醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士，日本大阪大學(xué)藥學(xué)博士，浙江大學(xué)藥學(xué)院藥物制劑系教授，藥學(xué)系主任兼生物技術(shù)藥物制劑研究室主任，博士生導(dǎo)師。中國(guó)藥學(xué)會(huì)，日本藥學(xué)會(huì)，日本藥劑學(xué)會(huì)，日本基因治療學(xué)會(huì)會(huì)員。國(guó)家及浙江省食品藥品監(jiān)督管理局審評(píng)專家，國(guó)家自然科學(xué)基金及科技部國(guó)際合作項(xiàng)目同行評(píng)議專家，國(guó)家“十二五”新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)二審專家?！禞ournal of Cancer Therapy》，《中國(guó)現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué)》編委，數(shù)十種國(guó)內(nèi)外雜志通訊審稿人。日本學(xué)術(shù)振興會(huì)Invitation Fellowship for Research in Japan獲得者。浙江省杰出青年團(tuán)隊(duì)基金獲得者。主要經(jīng)歷：1996年浙江醫(yī)科大學(xué)碩士畢業(yè)留校任教，2000年經(jīng)教育部和日本文部省聯(lián)合選拔赴東北師范大學(xué)進(jìn)修日語(yǔ)，2001年作為國(guó)家公派留學(xué)生赴日，2002年4月進(jìn)入日本大阪大學(xué)藥學(xué)研究科攻讀博士學(xué)位，2005年3月畢業(yè)。2003年獲得由中華人民共和國(guó)駐日本全權(quán)大使武大偉簽發(fā)的“中國(guó)留日同學(xué)會(huì)2003年度優(yōu)秀論文最高獎(jiǎng)“中國(guó)大使賞 ”。學(xué)術(shù)研究：主持國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目、浙江省科技攻關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目、國(guó)家教育部、國(guó)家人事部資助項(xiàng)目多項(xiàng)，作為主要研究者完成國(guó)家自然科學(xué)基金3項(xiàng)，國(guó)家計(jì)劃生育委員會(huì)資助項(xiàng)目1項(xiàng)，浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目1項(xiàng)，浙江省科學(xué)技術(shù)委員會(huì)資助項(xiàng)目1項(xiàng)，浙江省科學(xué)技術(shù)委員會(huì)資助國(guó)際合作基金1項(xiàng)，主持完成省廳級(jí)課題1項(xiàng)。作為制劑主要研制人完成國(guó)家2類抗腫瘤新藥研究1項(xiàng)，參與新藥開(kāi)發(fā)多項(xiàng)，在研國(guó)家一類新藥制劑研究多項(xiàng)。獲得國(guó)家發(fā)明專利9項(xiàng)。1993年至2000年主要從事藥物控制釋放尤其是經(jīng)皮給藥的研究。曾先后在浙江醫(yī)科大學(xué)、東北師范大學(xué)、日本大阪大學(xué)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、日本京都大學(xué)、浙江大學(xué)學(xué)習(xí)與工作。目前從事的研究課題包括“腫瘤的基因免疫治療”，“病毒與非病毒基因載體的優(yōu)化”和“新技術(shù)在藥物經(jīng)皮轉(zhuǎn)運(yùn)中的應(yīng)用”、“藥物/基因靶向傳遞體系”、“納米技術(shù)在藥物制劑研究中的應(yīng)用”等。1995年至今已在國(guó)內(nèi)外雜志發(fā)表學(xué)術(shù)論文150余篇，其中SCI收錄30篇。

書(shū)籍目錄

第一章 藥劑學(xué)與工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)及相關(guān)規(guī)章制度第二章 普通劑型的制備 實(shí)驗(yàn)一 溶液型液體制劑的制備 實(shí)驗(yàn)二 混懸型液體制劑的制備 實(shí)驗(yàn)三 乳劑的制備 實(shí)驗(yàn)四 注射劑的制備 實(shí)驗(yàn)五 片劑的制備 實(shí)驗(yàn)六 片劑的包衣 實(shí)驗(yàn)七 軟膏劑的制備 實(shí)驗(yàn)八 栓劑的制備第三章 制劑新技術(shù)與新劑型 實(shí)驗(yàn)九 包合物的制備及驗(yàn)證 實(shí)驗(yàn)十 固體分散體的制備及驗(yàn)證 實(shí)驗(yàn)十一 微囊的制備 實(shí)驗(yàn)十二 微球的制備 實(shí)驗(yàn)十三 脂質(zhì)體的制備 實(shí)驗(yàn)十四 緩釋制劑的制備及其釋放度測(cè)定 實(shí)驗(yàn)十五 經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)第四章 中試實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)十六 片劑的中試 實(shí)驗(yàn)十七 注射用凍干粉針劑的制備 實(shí)驗(yàn)十八 靜脈用脂肪乳的制備第五章 綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn) 附錄一 藥物制劑常用輔料 附錄二 新藥制劑研究中相關(guān)指導(dǎo)原則 附錄三 藥劑學(xué)主要參考書(shū)與期刊 附錄四 英文論文選讀

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   經(jīng)皮滲透試驗(yàn)所采用的皮膚最好是人的皮膚。但是人皮膚資源少，較難獲得。常用的動(dòng)物皮膚有乳豬、大鼠、裸鼠、豚鼠等。人和動(dòng)物的皮膚在結(jié)構(gòu)、角質(zhì)層厚度、理化性質(zhì)和藥物滲透性能方面具有較大的差異。因根據(jù)實(shí)驗(yàn)的需要選擇合適的皮膚，將動(dòng)物試驗(yàn)的數(shù)據(jù)應(yīng)用于人體時(shí)也需充分考慮兩者的差異。 三、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與操作 （一）實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備 1.實(shí)驗(yàn)材料蜂蠟、植物油、硬脂醇、白凡士林、液狀石蠟、月桂醇硫酸鈉、尼泊金乙酯、甘油單硬脂酸甘油酯、石蠟、硬脂酸、雙硬脂酸鋁、氫氧化鈣、甲基纖維素、甘油、苯甲酸鈉、羧甲基纖維素鈉、水楊酸、生理鹽水、硫酸鐵銨。 2.設(shè)備與儀器蒸發(fā)皿、研缽、水浴器、恒溫磁力攪拌器、水平擴(kuò)散池、直立式擴(kuò)散池、容量瓶、移液管、試管、剪刀、電動(dòng)剃毛刀、鑷子、手術(shù)刀片、可見(jiàn)一紫外分光光度計(jì)等。 （二）實(shí)驗(yàn)部分 1.水楊酸和水楊酸鈉的經(jīng)皮滲透性能測(cè)定 （1）皮膚的處理：取體重為（200±20）g的雄性大鼠，斷頸處死后立即用剪刀剪去腹部皮膚上的毛，剝離皮膚，去除皮下組織后用生理鹽水沖洗干凈，置于生理鹽水中浸泡約30min，取出，用濾紙吸干，備用。 若不立即使用，皮膚可于—80。C冰箱冷凍保存。但需注意，用于保存的皮膚除去皮下組織后直接冷凍保存，不能接觸水。因?yàn)楦稍锲つw的角質(zhì)層中含水量很少，冷凍不影響其結(jié)構(gòu)。但水化后的皮膚角質(zhì)層中含水量較多，冷凍時(shí)易產(chǎn)生冰晶，破壞皮膚的結(jié)構(gòu)。 （2）水楊酸濃度測(cè)定方法 A硫酸鐵銨顯色劑配制：稱取8g硫酸鐵銨溶于100mL蒸餾水中，取2mL加1mol／L HCl1mL，加蒸餾水至100mL即得（本品需新鮮配制）。 B標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：精密稱取水楊酸10mg，置于100mL的容量瓶中，加入約80mL蒸餾水使溶解，用蒸餾水至刻度配制成100μg／mL的貯備液，取上述適量并稀釋成濃度為10、20、40、50、80μg／mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別精密量取6種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液5mL，加硫酸鐵銨顯色劑1mL，以蒸餾水5mL加硫酸鐵銨顯色劑1mL為空白，于530nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，將吸收度對(duì)水楊酸濃度回歸得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程。 C水楊酸溶解度的測(cè)定：取過(guò)濾后的水楊酸溶液，適當(dāng)稀釋，取稀釋液5mL加硫酸鐵銨顯色劑1mL，于530nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，用標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算水楊酸濃度。

編輯推薦

《藥劑學(xué)與工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》在內(nèi)容上分為以下部分：①藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)：同時(shí)列舉了藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的基本格式、實(shí)驗(yàn)室操作規(guī)范等；②普通劑型的制備：包括溶液型液體制劑、混懸型液體制劑、乳劑和注射劑的制備，片劑的制備及包衣，軟膏劑的制備，以及栓劑的制備；③制劑新技術(shù)與新劑型：包括固體分散體的制備及驗(yàn)證，包合物的制備及驗(yàn)證，微囊的制備，微球的制備，脂質(zhì)體的制備，緩釋制劑的制備，以及經(jīng)皮滲透實(shí)驗(yàn)；④增加了與《工業(yè)藥劑學(xué)》密切相關(guān)的中試實(shí)驗(yàn)內(nèi)容；⑤增加了結(jié)合《藥物化學(xué)》、《藥物分析》、《藥理學(xué)》等相關(guān)課程內(nèi)容的綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)以培養(yǎng)學(xué)生的創(chuàng)新能力；⑥同時(shí)在附錄中列出了藥物制劑常用輔料，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)在藥物制劑研究中的一些相關(guān)指導(dǎo)原則等；⑦最后部分列出了供閱讀與參考的英文文獻(xiàn)及與藥劑學(xué)相關(guān)的主要參考書(shū)目與期刊目錄。本教材希望提供多方面的資料供大家選擇，在具體教學(xué)過(guò)程中教師可根據(jù)不同教學(xué)要求、實(shí)驗(yàn)條件等選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行教學(xué)。

圖書(shū)封面

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