藥物分析實(shí)驗(yàn)教程

內(nèi)容概要

《藥物分析實(shí)驗(yàn)教程》凝集了編者多年精品課程建設(shè)和藥學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革的成果。本著以強(qiáng)化常規(guī)檢驗(yàn)方法的訓(xùn)練、突出學(xué)生創(chuàng)新能力的培養(yǎng)為目的，結(jié)合《中國(guó)藥典》方法，編寫了80多個(gè)不同類型的實(shí)驗(yàn)。由姚彤煒編著的《藥物分析實(shí)驗(yàn)教程》共6章，分別為：藥物分析實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)；基礎(chǔ)訓(xùn)練；綜合訓(xùn)練；設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)；藥物綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱與指導(dǎo)要點(diǎn)?？筛鶕?jù)不同教學(xué)要求、實(shí)驗(yàn)室條件及試藥獲得的便利程度，選擇適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)內(nèi)容進(jìn)行教學(xué)。其中第5章“藥學(xué)綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)”是以創(chuàng)新藥物研究的基本程序來(lái)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容與方法的，其綜合了大藥學(xué)不同學(xué)科的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，使藥物質(zhì)量分析貫穿新藥研究的整個(gè)過(guò)程，體現(xiàn)了藥物分析學(xué)科在藥學(xué)研究領(lǐng)域中的“眼睛”作用。該章內(nèi)容可作為一門獨(dú)立的創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)課程進(jìn)行教學(xué)或供大學(xué)生課外科研訓(xùn)練，以培養(yǎng)學(xué)生的獨(dú)立工作能力和創(chuàng)新能力。
書后附有SFDA關(guān)于藥物質(zhì)量研究的相關(guān)指導(dǎo)原則(節(jié)選)和專業(yè)英語(yǔ)閱讀理解等-可供參考學(xué)習(xí)。

書籍目錄

第1章　藥物分析實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)
　1.1　藥物分析實(shí)驗(yàn)課的目的與意義
　1.2　藥物分析實(shí)驗(yàn)課的要求
　l.3　藥物分析專業(yè)術(shù)語(yǔ)與規(guī)定
　1.4　常用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定
　1.5　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證
　1.6　分析天平的使用與維護(hù)
　1.7　容量分析儀器的洗滌、校正與使用
　1.8　實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度
第2章　基礎(chǔ)訓(xùn)練
　2.1　藥物的鑒別試驗(yàn)
　　2.1.1　一般鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)1　丙二酰脲類的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)2　芳香第一胺的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)3　水楊酸鹽與苯甲酸鹽的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)4　有機(jī)鹵化物的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)5　鈉、鉀、鈣、鋇鹽的焰色反應(yīng)
　實(shí)驗(yàn)6　托烷生物堿類的鑒別反應(yīng)
　　2.1.2　專屬鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)7　典型藥物的專屬鑒別試驗(yàn)
　　2.1.3　藥物的綜合鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)8　維生素C及其制劑的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)9　醋酸潑尼松及其制劑的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)10　硝西泮及其制劑的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)11　輔料DL酒石酸的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)12　大黃及其浸膏的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)13　三磷酸腺苷二鈉的鑒別試驗(yàn)
　　2.1.4　復(fù)方制荊的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)14　復(fù)方葡萄糖酸鈣口服溶液的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)15　復(fù)方磺胺甲□唑片的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)16　傷濕止痛膏的鑒別試驗(yàn)
　2.2　藥物的雜質(zhì)檢查
　　2.2.1　藥物中一般雜質(zhì)的檢查
　實(shí)驗(yàn)17　葡萄糖中一般雜質(zhì)的檢查
　實(shí)驗(yàn)18　氯化鈉中無(wú)機(jī)雜質(zhì)的檢查
　實(shí)驗(yàn)19　注射液中重金屬的檢查
　實(shí)驗(yàn)20　銀杏葉提取物的熾灼殘?jiān)c重金屬檢查
　　2.2.2　藥物中殘留溶劑的測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)2l　GC法測(cè)定左氧氟沙星中殘留溶劑
　實(shí)驗(yàn)22　GC法測(cè)定地塞米松磷酸鈉中殘留溶劑
　實(shí)驗(yàn)23　GC法測(cè)定燈盞花素中丙酮?dú)埩粑锖痛罂孜綐?shù)脂有機(jī)殘留物
　　2.2.3　藥物中特殊雜質(zhì)的檢查
　實(shí)驗(yàn)24　比色法檢查藥物中特殊雜質(zhì)
　實(shí)驗(yàn)25　藥物中光學(xué)異構(gòu)體雜質(zhì)的檢查
　實(shí)驗(yàn)26　紫外光譜法檢查藥物中雜質(zhì)
　實(shí)驗(yàn)27　TLC法檢查藥物中有關(guān)物質(zhì)
　實(shí)驗(yàn)28　HPLC法檢查藥物中特殊雜質(zhì)
　實(shí)驗(yàn)29　GC法檢查藥物中特殊雜質(zhì)
　實(shí)驗(yàn)30　離子色譜法檢查富馬酸中馬來(lái)酸
　　2.2.4　藥物的均一性與有效性檢查
　實(shí)驗(yàn)31　制劑的含量均勻度試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)32　制劑的溶出度試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)33　含鹵素藥物的有效性試驗(yàn)——含鹵量測(cè)定
　2.3　藥物的含量測(cè)定
　　2.3.1　容量法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)34　酸堿滴定法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)35　非水溶液滴定法測(cè)定含氮堿性藥物的含量
　實(shí)驗(yàn)36　氧化還原滴定法測(cè)定藥物含量
　　2.3.2　紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)37　酸性染料比色法測(cè)定硫酸阿托品片的含量
　實(shí)驗(yàn)38　紫外分光光度法測(cè)定氫化可的松片的含量
　實(shí)驗(yàn)39　紫外三點(diǎn)校正法測(cè)定維生素A軟膠囊的含量
　實(shí)驗(yàn)40　差示分光光度法測(cè)定維生素B1片的含量
　　2.3.3　GC法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)41　維生素E片的含量測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)42　薄荷素油的含量測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)43　十滴水的含量測(cè)定
　　2.3.4　HPLC法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)44　左炔諾孕酮片的含量測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)45　異煙肼片的含量測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)46　鹽酸=甲雙胍腸溶膠囊的含量測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)47　注射用硫酸依替米星的含量測(cè)定
　　2.3.5　旋光法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)48　葡萄糖注射液的含量測(cè)定
　　2.3.6　凱氏定氨法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)49　硫酸軟骨素鈉中含氮量測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)50　小兒止咳糖漿中氯化銨的含量測(cè)定
第3章　綜合訓(xùn)練
　實(shí)驗(yàn)51　甲苯咪唑的分析
　實(shí)驗(yàn)52　鹽酸苯海拉明注射液的分析
　實(shí)驗(yàn)53　醋酸地塞米松片的分析
　實(shí)驗(yàn)54　對(duì)乙酰氨基酚泡騰片的分析
　實(shí)驗(yàn)55　冰片（合成龍腦）的分析
　實(shí)驗(yàn)56　雙黃連口服液的分析
　實(shí)驗(yàn)57　六味地黃丸的分析
　實(shí)驗(yàn)58　復(fù)方十一烯酸鋅軟膏的分析
　實(shí)驗(yàn)59　復(fù)方炔諾孕酮滴丸的分析
　實(shí)驗(yàn)60　輔料果糖的分析
第4章　設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
　4.1　物理常數(shù)測(cè)定設(shè)計(jì)
　實(shí)驗(yàn)61　藥物的吸收系數(shù)確定
　實(shí)驗(yàn)62　藥物的比旋度確定
　4.2　鑒別試驗(yàn)方法設(shè)計(jì)
　實(shí)驗(yàn)63　未知藥物的確證
　實(shí)驗(yàn)64　復(fù)方制劑的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)65　中藥材與中藥制劑的鑒別試驗(yàn)
　實(shí)驗(yàn)66　頭孢類抗生素的薄層色譜鑒別試驗(yàn)
　4.3　雜質(zhì)檢查方法設(shè)計(jì)
　實(shí)驗(yàn)67　有關(guān)物質(zhì)的色譜檢查
　實(shí)驗(yàn)68　合成藥物的色譜純度分析
　實(shí)驗(yàn)69　藥物中殘留溶劑的測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)70　藥物中砷鹽檢查方法比較
　4.4　含量測(cè)定方法設(shè)計(jì)
　實(shí)驗(yàn)71　雙波長(zhǎng)法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)72　差示光譜法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)73　導(dǎo)數(shù)光譜法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)74　同步熒光法測(cè)定藥物含量
　實(shí)驗(yàn)75　HPLC法測(cè)定維生素A的含量
　實(shí)驗(yàn)76　維生素B1的含量測(cè)定方法比較
　實(shí)驗(yàn)77　維生素C制劑處方及工藝比較
　實(shí)驗(yàn)78　中藥提取物中有效成分的含量測(cè)定
　4.5　體內(nèi)藥物分析方法設(shè)計(jì)
　實(shí)驗(yàn)79　尿中氧氟沙星濃度測(cè)定
　實(shí)驗(yàn)80　體液中頭孢拉定濃度測(cè)定
第5章　藥學(xué)綜臺(tái)設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
　5.1　總體要求與實(shí)驗(yàn)研究?jī)?nèi)容
　　5.1.1　實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求
　　5.1.2　實(shí)驗(yàn)報(bào)告要求
　　5.1.3　教學(xué)方式與考核
　5.2　實(shí)驗(yàn)方法
　　5.2.1　阿司匹林及其制荊的研制
　　5.2.2　貝諾酯及其制劑的研制
　　5.2.3　甲苯磺丁脲及其制劑的研制
　　5.2.4　鹽酸苯乙雙胍及其制劑的研制
　　5.2.5　鹽酸普萘洛爾及其制劑的研制
　　5.2.6　鹽酸利多卡因及其制劑的研制
　　5.2.7　抗腫瘤化合物1（查爾酮）及其制劑的研制
　　5.2.8　抗腫瘤化合物2及其制劑的研制
　　5.2.9　實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)參考文獻(xiàn)
　5.3　實(shí)驗(yàn)報(bào)告樣例
　　5.3.1　報(bào)告封面與目錄
　　5.3.2　藥學(xué)部分資料7
　　5.3.3　藥學(xué)部分資料8
　　5.3.4　藥學(xué)部分資料10
　　5.3.5　藥學(xué)部分資料11
　　5.3.6　藥學(xué)部分資料12
　　5.3.7　藥理毒理部分資料17
第6章　藥物分析實(shí)驗(yàn)教學(xué)大綱與指導(dǎo)要點(diǎn)
　6.1　教學(xué)大綱
　　6.1.1　課程簡(jiǎn)介
　　6.1.2　教學(xué)目的和基本要求
　　6.1.3　主要內(nèi)容及學(xué)時(shí)分配
　　6.1.4　相關(guān)教學(xué)環(huán)節(jié)
　　6.1.5　教學(xué)方式
　　6.1.6　考試方式及要求
　　6.1.7　主要參考書
　6.2　實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)
　　6.2.1　基礎(chǔ)訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)
　　6.2.2　綜合訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)
　　6.2.3　設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
　　6.2.4　藥學(xué)綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)
附錄
　附錄1　新藥質(zhì)量研究中相關(guān)指導(dǎo)原則
　　1.1　化學(xué)藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的規(guī)范化過(guò)程技術(shù)指導(dǎo)原則（節(jié)選）
　　1.2　化學(xué)藥物雜質(zhì)研究的技術(shù)指導(dǎo)原則（節(jié)選）
　　1.3　化學(xué)藥物殘留溶劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則（節(jié)選）
　附錄2　常用有機(jī)溶劑的相對(duì)密度
　附錄3　常用酸堿濃度
　附錄4　國(guó)際原子量表（12C=12.OO）
　附錄5　專業(yè)英語(yǔ)閱讀理解
　　5.1　阿司匹林及其片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（USP）
　　5.2　分析方法論證（USP）
參考文獻(xiàn)

編輯推薦

《藥物分析實(shí)驗(yàn)教程》是《藥物分析》（姚彤煒主編）的配套教材。根據(jù)課程特點(diǎn)和培養(yǎng)目標(biāo)，本教材編寫采用“基礎(chǔ)訓(xùn)練一-綜合訓(xùn)練一設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)一綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)”逐步遞進(jìn)的方式，編寫不同層次的實(shí)驗(yàn)。    本教材內(nèi)容分為：①藥物分析實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)．包括實(shí)驗(yàn)要求、專業(yè)術(shù)語(yǔ)、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定、分析方法的驗(yàn)證、分析天平與容量?jī)x器的使用要求，以及實(shí)驗(yàn)室安全衛(wèi)生制度。②驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，包括50個(gè)基礎(chǔ)訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)(16個(gè)鑒別試驗(yàn)、17個(gè)檢查實(shí)驗(yàn)和17個(gè)含量測(cè)定)和10個(gè)綜合訓(xùn)練實(shí)驗(yàn)。

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