出版時間:2011-5 出版社:浙江大學出版社 作者:蔣仲蓀,龔永生,王博浩 編著 頁數(shù):124 字數(shù):185000
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內(nèi)容概要
本書的編寫不同于經(jīng)典的分子生物學理論教材,在介紹分子生物學兩個重要進展的基礎上,重點敘述某些疾病發(fā)病的分子機制及其診斷治療的新進展,使讀者體會到如何運用分子生物學理論和概念去思考、分析他們所要解決的醫(yī)學問題,并設計出解決問題的研究方案。此種分子生物學基礎理論與臨床研究相結合的編寫方式,是我們的初步探索和嘗試,經(jīng)我們在浙江省知識更新班四期教學效果來看,能在有限的教學時數(shù)條件下,有助于臨床醫(yī)師應用分子生物學知識去思考、分析、解決醫(yī)學領域內(nèi)較具體的問題。
書籍目錄
第一章 人類DNA序列及其變異的分析方法
第一節(jié) 基因組DNA序列(全基因DNA堿基序列)
一、基因組概念
二、核酸組成與結構
三、人類基因組圖譜
四、基因組DNA序列提供哪些信息,有助于我們對分子生物學的研究
第二節(jié) 人類基因組DNA序列的變異
一、人類基因組DNA序列分類
二、人類基因組DNA序列的變異
第三節(jié) DNA多態(tài)分析在醫(yī)學中的應用——致病基因識別與鑒定
一、基因突變檢測
二、基因遺傳連鎖分析
三、疾病的關聯(lián)分析
四、基因表迭譜——mRNA表達譜(mRNA差異顯示法)
五、復雜疾病的基因定位
六、藥物基因組學
第二章 小分子RNA在基因沉默中的意義
第一節(jié) 非編碼區(qū)信息結構分析——重要組分微小分子RNA(miRNA)和RNA干擾(siRNA)的發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) 內(nèi)源性miRNA
一、miRNA形成
二、miRNA抑制基因表達——基因沉默機制
三、miRNA具有組織特異性或發(fā)育階段特異性表達特征
第三節(jié) 外源性siRNA(小分子干擾RNA)
一、siRNA(小分子干擾RNA)形成
二、siRNA沉默目標基因的機制(轉錄后基因沉默通路PTGS)
三、研究siRNA的意義
第三章 阿爾茨海默病(AD)的分子病理學
第一節(jié) 阿爾茨海默病有關基因
一、與AD有關的淀粉樣蛋白聚集和APP基目改變
二、AD的神經(jīng)元纖維纏結及其分子生物學改變
三、栽脂蛋白E的E4等位基因與AD
第二節(jié) 阿爾茨海默病的病理生理
一、A8聚集的神經(jīng)毒機制
二、神經(jīng)元纖維纏結病理生理
第三節(jié) 阿爾茨海默病分子機制研究進展對治療學的啟示
一、對AD傳統(tǒng)的治療藥物~膽堿能藥物療效評估
二、阻止蛋白質(zhì)聚集物形成或加速去除聚集物
三、神經(jīng)營養(yǎng)因子(NTF)應用——神經(jīng)生長因子(NGF)
第四節(jié) miRNA(微小分子RNA)在AD發(fā)病學中意義的研究進展
一、研究miRNA在AD發(fā)病機制中意義的背景
二、調(diào)控細胞凋亡的miRNA
三、調(diào)控AD的miRNA
第四章 原發(fā)性高血壓病的分子病理學
第一節(jié) 高血壓相關基因的復雜性及其研究策略
第二節(jié) 原發(fā)性高血壓的相關基因
一、候選基因法
……
第五章 糖尿病分子病理學
第六章 惡性腫瘤的分子病理學
主要參考文獻
圖書封面
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