ISO/IEC17025實(shí)驗(yàn)室管理體系應(yīng)用指南

內(nèi)容概要

　　本書結(jié)合疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)的特點(diǎn)和實(shí)踐，從質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、記錄青工、作業(yè)指導(dǎo)書等參考實(shí)例，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可/計(jì)量認(rèn)證的發(fā)展、要求，實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則的條款理解，管理體系文件的框架結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行較為系統(tǒng)和詳細(xì)的闡述。　　本書旨在為各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可/計(jì)量認(rèn)證建立管理體系和文件化提供一個(gè)范例和參考，同時(shí)也適用于實(shí)驗(yàn)室人員對(duì)ISO/IEC17025：2005《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰νㄓ靡蟆泛汀懂a(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可（驗(yàn)收）評(píng)審準(zhǔn)則》的學(xué)習(xí)和理解。同時(shí)對(duì)實(shí)驗(yàn)室管理者和實(shí)驗(yàn)室的管理部門好實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理工作也有所裨益。

書籍目錄

第一篇　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可/計(jì)量認(rèn)證基礎(chǔ)知識(shí)第1章　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可慨述第2章　計(jì)量認(rèn)證慨述第3章　實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系和質(zhì)量管理體系文件概述第4章　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則及理解與應(yīng)用（一）：管理要求第5章　實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則及理解與應(yīng)用（二）：技術(shù)要求第二篇　質(zhì)量手冊(cè)范例第0.1章　修訂頁(yè)第0.2章　目錄第1章　實(shí)驗(yàn)室描述第2章　質(zhì)量手冊(cè)的管理第3章第3.1章　質(zhì)量方針第3.2章　質(zhì)量目標(biāo)第3.3章　公正性聲明第3.4章　實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量職責(zé)第3.5章　人員工作崗位描述第4章第4.1章　組織第4.2章　管理體系第4.3章　文件控制第4.4章　要求、標(biāo)書和合同的評(píng)審第4.5章　檢測(cè)的分包第4.6章　服務(wù)和供應(yīng)品的采購(gòu)第4.7章　服務(wù)客戶第4.8章　投訴第4.9章　不符合檢測(cè)工作的控制第4.10章　持續(xù)改進(jìn)第4.11章　糾正措施第4.12章　預(yù)防措施第4.13章　記錄的控制第4.14章　內(nèi)部審核第4.15章　管理評(píng)審第5章第5.1章　技術(shù)要求總則第5.2章　人員第5.3章　設(shè)施和環(huán)境條件第5.4章　檢測(cè)方法及方法的確認(rèn)第5.5章　設(shè)備第5.6章　測(cè)量溯源性第5.7章　抽樣第5.8章　檢測(cè)物品（樣品）的處置第5.9章　檢測(cè)結(jié)果質(zhì)量的保證第5.10章　結(jié)果報(bào)告第三篇　程序文件范例第四篇　記錄表式范例第五篇　作業(yè)指導(dǎo)書范例

圖書封面

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