有機(jī)波譜分析

前言

《有機(jī)波譜分析》第二版自2003年出版發(fā)行以來(lái)，已印刷6次。為多所高等院校和科研單位用作本科生、研究生的教材或教學(xué)參考書(shū)。波譜分析的MS、NMR、IR、UV、FS譜儀的普及與發(fā)展，與計(jì)算機(jī)技術(shù)、各種分離技術(shù)的結(jié)合，使幾乎所有合成的和天然的化合物及材料的結(jié)構(gòu)鑒定成為可能；從分子水平上認(rèn)知化合物或材料結(jié)構(gòu)與性能、非共價(jià)鍵相互作用時(shí)結(jié)構(gòu)與性能的關(guān)系成為可能。但波譜技術(shù)的合理選擇及正確運(yùn)用、譜學(xué)信息的充分運(yùn)用及譜圖的正確解釋、尤其是各譜學(xué)信息的綜合分析及結(jié)構(gòu)的正確推導(dǎo)，并非簡(jiǎn)單地、公式化地可以完成；而是要在充分掌握各譜學(xué)基本原理及波譜信息的基礎(chǔ)上，由淺人深，循序漸進(jìn)，不斷學(xué)習(xí)與提高。本書(shū)的第三版是在多年教學(xué)實(shí)踐及科研積累的基礎(chǔ)上，廣泛征求意見(jiàn)及文獻(xiàn)檢索后精心編寫(xiě)的。

內(nèi)容概要

本書(shū)第二版自2003年出版發(fā)行以來(lái)，為多所高等院校和科研單位用作本科生、研究生的教材或教學(xué)參考書(shū)。    本書(shū)的第三版共分八章：電磁輻射與譜學(xué)基礎(chǔ)、有機(jī)質(zhì)譜、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、紅外與拉曼光譜、紫外與熒光光譜、譜圖綜合解析、x射線(xiàn)光電子能譜。書(shū)中分別論述了電磁輻射與物質(zhì)量子化能態(tài)間的相互作用、各譜學(xué)基本原理及實(shí)驗(yàn)方法，詳細(xì)闡述了有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與各譜特征信息之間的關(guān)系及各譜在化合物結(jié)構(gòu)鑒定中的應(yīng)用。    書(shū)中收錄了大量化合物的譜圖和數(shù)表，以典型實(shí)例闡明譜圖解析及化合物的結(jié)構(gòu)推導(dǎo)。突出理論聯(lián)系實(shí)際，提高獨(dú)立或綜合運(yùn)用譜學(xué)技術(shù)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。該書(shū)還對(duì)ESI-MS、MALDI-FOFMS、DEPT、1H-1H COSY、DQF COSY、1H-13C COSY的譜圖特征、結(jié)構(gòu)信息等，以實(shí)例進(jìn)行由淺人深地討論；對(duì)19F、31P、29Si NMR譜的特征及應(yīng)用也進(jìn)行了介紹。書(shū)中實(shí)例涉及有機(jī)、高分子、材料、分子識(shí)別及組裝、生物大分子、光化學(xué)傳感等。各章后附有習(xí)題。    本書(shū)可作為高等院校化學(xué)、醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)、石油化工等專(zhuān)業(yè)高年級(jí)本科生、研究生的教材和教學(xué)參考書(shū)，也可供這些研究領(lǐng)域的相關(guān)研究人員參考。

書(shū)籍目錄

第一章 電磁輻射與譜學(xué)基礎(chǔ)　1.1 電磁輻射基礎(chǔ)　1.2 電磁輻射能與波譜技術(shù)　1.3 X射線(xiàn)光譜　1.4 電子能譜　1.5 分子能級(jí)與分子光譜　1.6 磁共振譜　參考文獻(xiàn)第二章 有機(jī)質(zhì)譜　2.1 質(zhì)譜基本知識(shí)　　2.1.1 質(zhì)譜計(jì)　　2.1.2 離子化的方法　　2.1.3 質(zhì)量分析器　　2.1.4 質(zhì)譜術(shù)語(yǔ)及質(zhì)譜中的離子　2.2 分子離子與分子式　　2.2.1 分子離子峰的識(shí)別　　2.2.2 分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度　　2.2.3 分子式的推導(dǎo)　2.3 有機(jī)質(zhì)譜中的裂解反應(yīng)　　2.3.1 研究有機(jī)質(zhì)譜裂解反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)方法　　2.3.2 有機(jī)質(zhì)譜裂解反應(yīng)機(jī)理　　2.3.3 有機(jī)化合物的一般裂解規(guī)律　2.4 各類(lèi)有機(jī)化合物的質(zhì)譜　　2.4.1 烴類(lèi)化合物的質(zhì)譜　　2.4.2 醇、酚、醚　　2.4.3 硫醇、硫醚　　2.4.4 胺類(lèi)化合物　　2.4.5 鹵代烴　　2.4.6 羰基化合物　　2.4.7 雙取代芳環(huán)的鄰位效應(yīng)　　2.4.8 質(zhì)譜圖中常見(jiàn)碎片離子及其可能來(lái)源　2.5 質(zhì)譜中的非氫重排　　2.5.1 環(huán)化取代重排（cyelization displacement rearrangement）　　2.5.2 消去重排（elimination rearrangement）　2.6 質(zhì)譜解析及應(yīng)用　　2.6.1 質(zhì)譜解析一般程序　　2.6.2 質(zhì)譜解析實(shí)例　　2.6.3 質(zhì)譜應(yīng)用實(shí)例　參考文獻(xiàn)　習(xí)題第三章 核磁共振氫譜　3.1 核磁共振基本原理　　3.1.1 原子核的磁矩　　3.1.2 核磁共振　　3.1.3 弛豫過(guò)程　　3.1.4 核磁共振的譜線(xiàn)寬度　3.2 核磁共振儀　　3.2.1 連續(xù)波核磁共振波譜儀（continualwave—NMR）　　3.2.2 脈沖Fourier變換核磁共振波譜儀（Pulse Fourier transform—NMR）　3.3 化學(xué)位移　　3.3.1 電子屏蔽效應(yīng)　　3.3.2 化學(xué)位移　　3.3.3 核磁共振氫譜圖示　3.4 影響化學(xué)位移的因素　　3.4.1 誘導(dǎo)效應(yīng)　　3.4.2 化學(xué)鍵的各向異性　　3.4.3 共軛效應(yīng)　　3.4.4 Vander Waals效應(yīng)　　3.4.5 濃度、溫度、溶劑對(duì)S值的影響　　3.4.6 各類(lèi)質(zhì)子的化學(xué)位移及經(jīng)驗(yàn)計(jì)算　　3.4.7 氘代溶劑的干擾峰　3.5 自旋耦合與裂分　　3.5.1 自旋一自旋耦合機(jī)理　　3.5.2 （n+1）規(guī)律　　3.5.3 核的等價(jià)性　3.6 耦合常數(shù)與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系　　3.6.1 同碳質(zhì)子間的耦合　　3.6.2 鄰碳質(zhì)子間的耦合　　3.6.3 遠(yuǎn)程耦合　　3.6.4 其他核對(duì)1H的耦合　3.7 常見(jiàn)的自旋系統(tǒng)　　3.7.1 核磁共振氫譜譜圖的分類(lèi)　　3.7.2 自旋系統(tǒng)的分類(lèi)與命名　　3.7.3 二旋系統(tǒng)　　3.7.4 三旋系統(tǒng)　　3.7.5 四旋系統(tǒng)　3.8 簡(jiǎn)化HNMR譜的實(shí)驗(yàn)方法　　3.8.1 使用高頻（或高場(chǎng)）譜儀　　3.8.2 重氫交換法　　3.8.3 溶劑效應(yīng)　　3.8.4 位移試劑（shiftreagents）　　3.8.5 雙照射去耦　3.9 核磁共振氫譜解析及應(yīng)用　　3.9.1 HNMR譜解析一般程序　　3.9.2 HNMR譜解析實(shí)例　　3.9.3 HNMR譜圖檢索　　3.9.4.HNMR譜的應(yīng)用　參考文獻(xiàn)　習(xí)題第四章 核磁共振碳譜第五章 紅外與拉曼光譜第六章 紫外光譜與熒光光譜第七章 譜圖綜合解析第八章 X射線(xiàn)光電子能譜主要參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

插圖：2．2．2分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度同等實(shí)驗(yàn)條件下，分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度（RI）取決于分子離子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性，而一般分子離子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性與分子的化學(xué)穩(wěn)定性是一致的。具有大共軛體系的分子離子穩(wěn)定性高，有π鍵的化合物比無(wú)π鍵化合物分子離子的穩(wěn)定性高。在已測(cè)得的EI（70eV）質(zhì)譜圖中，大約有15％～20％的分子離子峰在質(zhì)譜圖中不出現(xiàn)或極弱。分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度可歸納如下：（1）芳環(huán)（包括芳雜環(huán)）>脂環(huán)化合物>硫醚、硫酮>共軛烯。這些化合物都給出較明顯的分子離子峰。芳烴、雜芳烴的分子離子峰在質(zhì)譜中往往是基峰或強(qiáng)峰。（2）直鏈酮、酯、酸、醛、酰胺、鹵化物等化合物的分子離子峰通常可見(jiàn)。（3）脂肪族醇、胺、亞硝酸酯、硝酸酯、硝基化合物、腈類(lèi)及多支鏈化合物容易裂解，分子離子峰通常很弱或不出現(xiàn)。另外烯烴分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度比相應(yīng)烷烴高，烯烴的對(duì)稱(chēng)性越強(qiáng)，分子離子峰強(qiáng)度越大。同系物中分子離子的相對(duì)強(qiáng)度與分子量的關(guān)系不十分明確，對(duì)于含支鏈的化合物，分子離子的相對(duì)強(qiáng)度一般隨分子量的增大而降低。

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