藥物分析

內(nèi)容概要

趙春杰等編著的《藥物分析》共22章。第l～6章介紹了藥品質(zhì)量標準研究及管理、藥典概況及藥物的鑒別、雜質(zhì)檢查等藥物分析共性問題；第7～
16章從藥物結構、性質(zhì)和分析方法的關系出發(fā)主要介紹了巴比妥等十大類常用藥物的分析；第17～19章介紹了藥物制劑、生物藥物及中藥及其制劑的分析特點和方法；第20章介紹了藥品質(zhì)量標準制訂的原則及主要內(nèi)容；第21章介紹了藥品質(zhì)量研究中的現(xiàn)代分析技術進展；第22章介紹了藥物分析常用的實驗操作技術。本書的內(nèi)容編排緊密圍繞《中國藥典》(2010年版)，注重內(nèi)容的完整性、科學性及先進性?！端幬锓治觥穬?nèi)容翔實、豐富，每章配有大量示例，可作為高等醫(yī)藥院校藥學專業(yè)本科生教材，也可供藥物分析相關生產(chǎn)和科研人員參考。

書籍目錄

緒論
第1章 藥品質(zhì)量標準研究內(nèi)容
第2章 藥曲概況與藥品管理
第3章 藥物的鑒別
第4章 藥物的雜質(zhì)檢查
第5章 藥物定量分析與分析方法驗證
第6章 藥物生理樣品分析
第7章 巴比妥類藥物的分析
第8章 芳酸及其醋類藥物的分析
第9章 磺胺類藥物的分析
第10章 芳香胺類藥物的分析
第11章 雜環(huán)類藥物的分析
第12章 生物堿類藥物的分析
第13章 維生素類藥物的分析
第14章 甾體激素類藥物的分析
第15章 抗生素類藥物的分析
第16章 糖和苷類藥物的分析
第17章 藥物制劑分析概論
第18章 生化藥物與生物制品分析概論
第19章 中藥及其制劑分析概述
第20章 藥品質(zhì)量標準的制訂
第21章 藥品質(zhì)量研究中現(xiàn)代分析技術進展
第22章 藥物分析實驗
參考文獻

章節(jié)摘錄

版權頁：   插圖：   （1）焰色反應：是最常用的干法，利用某些元素所具有的特異焰色進行鑒別。試驗時先將鉑絲反復用鹽酸濕潤并在火焰中燃燒，至火焰無色時表示鉑絲已處理潔凈，再蘸取供試品進行試驗。 如《中國藥典》中鈉鹽的鑒別：“取鉑絲，用鹽酸濕潤后，蘸取供試品，在無色火焰中燃燒，火焰即顯鮮黃色?！?（2）加熱分解：在適當?shù)臏囟葪l件下，加熱使供試品分解生成氣體進行鑒別。 如《中國藥典》中含碘有機藥物膽影酸的鑒別：“取本品約10mg，置坩堝中，小火加熱，即分解產(chǎn)生紫色的碘蒸氣?！笨缮商厥鈿馕稓怏w的舒林酸的鑒別：“取本品約15mg，置試管中，小火加熱數(shù)分鐘，即發(fā)生二氧化硫的刺激性特臭，并能使?jié)櫇竦牡獾矸墼嚰垼ㄈV紙條浸入100ml含碘0.5g的新制淀粉指示液中，濕透后取出，干燥，即得）藍色消退?！?2.濕法 將供試品和相應試劑溶解在適當?shù)娜軇┲校谝欢l件下進行反應，產(chǎn)生易于觀察的變化進行鑒別。 （1）呈色反應鑒別法：在供試品溶液中加入適當?shù)脑噭┤芤?，在一定條件下進行反應，生成易于觀測的有色產(chǎn)物進行鑒別。 如芳香第一胺的重氮化偶合反應與酚羥基的三氯化鐵呈色反應（參見第10章芳香胺類藥物的分析）；托烷生物堿類的Vitali反應（參見第12章生物堿類藥物的分析）；腎上腺皮質(zhì)激素類的四氮唑反應（參見第14章甾體激素類藥物的分析）等。 （2）生成沉淀鑒別法：在供試品溶液中加入適當?shù)脑噭┤芤海谝欢l件下進行反應，生成沉淀進行鑒別。

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