藥理學

內容概要

　　本書共分41章，包括總論和各論兩大部分?？傉摲?章，重點介紹了藥理學的基本概念、研究對象和任務、藥代動力學和藥效動力學的基本原理及其最新進展；各論分37章，著重闡明了每章藥物的體內過程、藥理作用、作用機制、臨床應用、不良反應、藥物相互作用和禁忌證。每章開頭設有“學習要求”，結合教學大綱要求簡明扼要地指出本章的重點；結束處設“學習重點”，提綱挈領地概述本章的知識重點，力求使學生理解、消化所學重點內容；各章后附有“思考題”，檢驗學生對知識的消化和吸收情況。后附索引，方便讀者查閱。
　　本書可作為醫(yī)藥院校臨床藥學、藥學、臨床醫(yī)學、口腔、護理、檢驗等專業(yè)的本科教材，也可作為研究生、臨床醫(yī)師、藥師、護師、從事藥學研究以及藥廠技術人員的參考書。

書籍目錄

第1章　緒言
　第1節(jié)　藥理學的概念、研究對象、內容和任務
　第2節(jié)　藥理學的發(fā)展史
　第3節(jié)　藥理學與新藥研究
　第4節(jié)　藥理學的研究方法
　第5節(jié)　藥理學的學習方法
第2章　藥物代謝動力學
　第1節(jié)　藥物的體內過程
　第2節(jié)　藥物的速率過程
第3章　藥物效應動力學
　第1節(jié)　藥物效應的量效關系和構效關系
　第2節(jié)　時效關系及時效曲線
　第3節(jié)　藥物作對的機制
　第4節(jié)　藥物與受體
第4章　影響藥物效應的因素
　第1節(jié)　藥物方面的因素
　第2節(jié)　機體方面的因素
第5章　傳出神經系統(tǒng)藥理學概論
　第1節(jié)　傳出神經系統(tǒng)的分類
　第2節(jié)　傳出神經系統(tǒng)的遞質和受體
　第3節(jié)　傳出神經系統(tǒng)藥物的作用方式及其分類
第6章　膽堿受體激動藥
　第1節(jié)　直接激動膽堿受體藥
　第2節(jié)　抗膽堿酯酶藥
第7章　m膽堿受體阻斷藥
　第1節(jié)　阿托品類生物堿
　第2節(jié)　阿托品的合成代用品
第8章　n膽堿受體阻斷藥
　第1節(jié)　去極化型肌松藥
　第2節(jié)　非去極化型肌松藥
　第3節(jié)　神經節(jié)　阻斷藥
第9章　有機磷酸酯類抗膽堿酯酶藥中毒及膽堿醋酶復活藥
　第1節(jié)　有機磷酸酯類抗膽堿酯酶藥中毒
　第2節(jié)　膽堿酯酶復活藥
第10章　腎上腺素受體激動藥
　第1節(jié)　構效關系及分類
　第2節(jié)　α、β受體激動藥
　第3節(jié)　α受體激動藥
　第4節(jié)　β受體激動藥
第11章　腎上腺素受體阻斷藥
　第1節(jié)　α受體阻斷藥
　第2節(jié)　β受體阻斷藥
　第3節(jié)　α、β受體阻斷藥
第12章　麻醉藥
　第1節(jié)　局部麻醉藥
　第2節(jié)　全身麻醉藥
第13章　鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥
　第1節(jié)　苯二氮革類
　第2節(jié)　巴比妥類
　第3節(jié)　其他鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥
第14章　抗瘸瘸藥及抗驚厥藥
　第2節(jié)　抗驚厥藥
第15章　抗精神失常藥
　第1節(jié)　抗精神病藥
　第2節(jié)　抗抑郁癥藥
　第3節(jié)　抗躁狂癥藥
第16章　抗帕金森病藥及抗阿爾茨海默病藥
　第1節(jié)　抗帕金森病藥
　第2節(jié)　抗膽堿藥
　第3節(jié)　抗阿爾茨海默病藥
第17章　解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥
　第1節(jié)　概述
　第2節(jié)　非選擇性環(huán)氧酶抑制藥
　第3節(jié)　選擇性壞氧酶2抑制藥
　第4節(jié)　抗痛風藥
第18章　鎮(zhèn)痛藥
　第1節(jié)　阿片生物堿類
　第2節(jié)　人工合成的阿片類鎮(zhèn)痛藥
　第3節(jié)　阿片受體部分激動藥
　第4節(jié)　其他鎮(zhèn)痛藥
　第5節(jié)　阿片受體拮抗劑
第19章　中樞興奮藥
　第1節(jié)　主要興奮大腦皮質的藥物
　第2節(jié)　主要興奮延腦呼口藥物
第20章　抗高血壓藥
　第1節(jié)　抗高血壓藥作用部位及分類
　第2節(jié)　交感神經抑制藥
　第3節(jié)　ca2+通道阻斷藥
　第4節(jié)　腎素—血管緊張素系統(tǒng)抑制藥
　第5節(jié)　利尿劑
　第6節(jié)　血管擴張劑
　第7節(jié)　其他新型抗高血壓藥物
　第8節(jié)　抗高血壓藥物的應用原則
　第9節(jié)　高血壓治療的新概念
第21章　治療充血性心力衰竭的藥物
　第1節(jié)　chf的病理生理變化
　第2節(jié)　治療chf藥物的分類
　第3節(jié)　腎素-血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)抑制藥
　第4節(jié)　β受體阻斷藥
　第6節(jié)　正性肌力藥物
　第7節(jié)　擴血管藥
第22章　抗心絞痛藥
　第1節(jié)　硝酸酯類
　第2節(jié)　日腎上腺素受體阻斷藥
　第3節(jié)　鈣拮抗藥
　第4節(jié)　其他抗心絞痛藥
第23章　抗心律失常藥
　第1節(jié)　心律失常電生理學基礎
　第2節(jié)　抗心律失常藥的作用機制及分類
　第3節(jié)　常用抗心律失常藥
　第4節(jié)　抗心律失常藥臨床選用
第24章　調血脂藥及抗動脈粥樣硬化藥
　第1節(jié)　調血脂藥
　第2節(jié)　抗氧化劑
　第3節(jié)　多烯脂肪酸類
第25章　利尿藥和脫水藥
　第1節(jié)　利尿藥作用的生理學基礎
　第2節(jié)　常用利尿藥
　第3節(jié)　常見水腫與利尿藥的應用
　第4節(jié)　脫水藥
第26章　作用于消化系統(tǒng)藥物
　第1節(jié)　抗消化性潰瘍藥
　第2節(jié)　助消化藥
　第3節(jié)　止吐藥與胃腸促動力藥
　第4節(jié)　瀉藥
　第5節(jié)　止瀉藥
　第6節(jié)　利膽藥
第27章　作用于呼吸系統(tǒng)的藥物
　第1節(jié)　平喘藥
　第2節(jié)　鎮(zhèn)咳藥
　第3節(jié)　祛痰藥
第28章　作用于子宮平滑肌的藥物
　第1節(jié)　子宮平滑肌興奮藥
　第2節(jié)　子宮平滑肌抑制藥
第29章　作用于血液及造血系統(tǒng)的藥物
　第1節(jié)　抗凝血藥
　第2節(jié)　抗血小板藥
　第3節(jié)　纖維蛋白溶解藥與纖維蛋白溶解藥抑制藥
　第4節(jié)　促凝血藥
　第5節(jié)　抗貧血藥
　第6節(jié)　用于造血系統(tǒng)的藥物和促進白細胞增生藥
　第7節(jié)　血容量擴充劑
第30章　組胺及抗組胺藥
　第1節(jié)　組胺及組胺受體激動藥
　第2節(jié)　抗組胺藥
第31章　腎上腺皮質激素類藥物
　第1節(jié)　糖皮質激素類藥物
　第2節(jié)　鹽皮質激素
　第3節(jié)　促皮質素及皮質激素抑制藥
第32章　性激素類藥與避孕藥
　第1節(jié)　雌激素類藥及抗雌激素類藥
　第2節(jié)　孕激素類及抗孕激素類藥
　第3節(jié)　雄激素類藥和抗雄激素類藥
　第4節(jié)　避孕藥
第33章　甲狀腺激素及抗甲狀腺藥
　第1節(jié)　甲狀腺激素
　第2節(jié)　抗甲狀腺藥
第34章　降血糖藥
　第1節(jié)　胰島素
　第2節(jié)　口服降血糖藥
第35章　化學合成抗菌藥
　第1節(jié)　抗茵藥的基本概念
　第2節(jié)　抗茵藥的作用機制
　第3節(jié)　細菌的耐藥性
　第4節(jié)　抗菌藥物的應用原則
　第5節(jié)　哇諾酮類
　第6節(jié)　磺胺類藥物
　第7節(jié)　其他合成類抗菌藥
第36章　抗生素
　第1節(jié)　β-內酰胺類
　第2節(jié)　氨基糖苷類
　第3節(jié)　四環(huán)素類及氯霉素類抗生素
　第4節(jié)　大環(huán)內酯類、林可霉素類及多肽類抗生素
　第5節(jié)　特殊人群感染者的抗茵藥物應用
第37章　抗真菌藥，抗病毒和抗結核病藥
　第1節(jié)　抗真菌藥
　第2節(jié)　抗病毒藥
　第3節(jié)　抗結核病藥
第38章　抗寄生蟲病藥
　第1節(jié)　抗瘧藥
　第2節(jié)　抗阿米巴病藥和抗滴蟲病藥
　第3節(jié)　抗血吸蟲病藥
　第4節(jié)　抗絲蟲病藥
　第5節(jié)　抗蠕蟲藥
第39章　抗惡性腫瘤藥物
　第1節(jié)　抗惡性腫瘤藥物的分類及作用機制
　第2節(jié)　常用的抗惡性腫瘤藥物
　第3節(jié)　抗腫瘤藥物應用中的常見問題
第40章　影響免疫功能的藥物
　第1節(jié)　免疫抑制藥
　第2節(jié)　免疫增強藥
第41章　基因藥物與基因治療
　第1節(jié)　基因治療的分類、方式與途徑
　第2節(jié)　基因轉移的技術
　第3節(jié)　基因治療的靶向調控
　第4節(jié)　rnai技術及其應用
　第5節(jié)　基因治療的應用
　第6節(jié)　基因治療的展望
主要參考文獻
中英文索引
英中文索引

章節(jié)摘錄

版權頁：插圖：[藥理作用及作用機制]氯霉素為廣譜強效抗生素，多數情況下為抑菌藥，有時為殺菌劑?？捎行垢鞣N需氧和厭氧菌感染，對G-菌抗菌活性較強，另外對立克次體、螺旋體和支原體等病原微生物亦有抑制作用。在體外低濃度對流感嗜血桿菌、腦膜炎鏈球菌、淋病奈瑟菌和肺炎鏈球菌具有殺菌作用，對沙門傷寒菌、布魯菌和百日咳桿菌等有相當的抗菌作用。腸桿菌科細菌對氯霉素有不同的敏感性，約75％的大腸埃希菌和克雷伯肺炎桿菌、50％的奇異變形桿菌和吲哚陽性變形桿菌屬對氯霉素是敏感的?；魜y弧菌對其仍高度敏感。多數厭氧菌能被低濃度的氯霉素所抑制。然而，大多數的金黃色葡萄球菌對其敏感性較低，銅綠假單胞桿菌對其高度耐藥，志賀菌屬和沙門菌屬對氯霉素能產生多藥耐藥。對分枝桿菌、真菌、病毒和原蟲無效。氯霉素的抗菌活性機制是通過易化擴散過程進入細菌細胞內與核糖體50S亞基可逆性結合，阻止aa-tRNA與核糖體50S亞基的受位（A位）結合，并抑制肽?；D移酶的活性，從而阻止肽鏈的延伸，抑制細菌蛋白質的合成。細菌對氯霉素的耐藥的產生：①金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、痢疾桿菌、流感桿菌、傷寒桿菌和肺炎球菌的耐藥主要由質粒介導的乙酰轉移酶使氯霉素轉化成無抗菌活性的乙酰化代謝物。此種耐藥性發(fā)展緩慢。②銅綠假單胞菌、沙雷菌及一些大腸埃希菌的耐藥是由于細菌細胞膜通透性發(fā)生改變，使氯霉素不能進入細胞內到達作用靶點而耐藥。③傷寒桿菌的耐藥亦可能是通過基因突變而逐步形成。[臨床應用]①細菌性腦膜炎：對嗜血流感桿菌引起的腦膜炎有很好的療效，由腦膜炎奈瑟菌和肺炎球菌所致的腦膜炎患者對8一內酰胺類嚴重過敏不能用于治療時，氯霉素仍是治療的替代藥物。氯霉素和青霉素的合用是治療腦膿腫的首選方案，適用于需氧、厭氧菌混合感染引起的耳源性腦膿腫。

編輯推薦

《普通高等教育"十二五"規(guī)劃教材?全國高等醫(yī)藥院校規(guī)劃教材:藥理學（供臨床藥學、藥學、臨床醫(yī)學、護理學、口腔、檢驗等專業(yè)用）》編輯推薦：教學實用性，全國多所醫(yī)藥院校聯合編寫。專業(yè)適用性，緊扣藥學及相關專業(yè)教學大綱。結構簡明性，體現現代與傳統(tǒng)教學的有機結合。內容創(chuàng)新性，突出專業(yè)領域新理念與新技術。

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