出版時間:1994-2 出版社:清華大學(xué) 作者:薛華 李隆弟 頁數(shù):346 字?jǐn)?shù):531000
內(nèi)容概要
本書第1版1986年出版以來受到廣大讀者的歡迎,榮獲第二屆全國高等學(xué)校優(yōu)秀教材二等獎,本書是參照高等學(xué)校工科類與理科類《分析化學(xué)》教學(xué)大綱編寫的,以定量分析為主要內(nèi)容。本書第2版在第1版的基礎(chǔ)上,根據(jù)多年來教學(xué)實踐中積累的經(jīng)驗,適當(dāng)精簡了化學(xué)分析的份量,增加了儀器分析和定量分析中分離方法的內(nèi)容,并采用法定單位制。 全書共十三章,包括緒論、滴定分析法概述、酸堿滴定法、定量分析中的誤差和數(shù)據(jù)處理、配位滴定法、沉淀測定法、氧化還原滴定法、電位分析法、光度分析、原子吸收光譜分析法、流動注射分析法、氣相色譜分析法以及分析化學(xué)中的分離方法。每章后附有思考題、習(xí)題和習(xí)題答案。書后有十個附錄,收集了分析化學(xué)中的常用數(shù)據(jù)。 讀者對象:化學(xué)、化工、生物、材料和環(huán)境等專業(yè)的大專院校師生,工廠和科研單位從事分析工作的人員。
書籍目錄
第一章 緒論 1 分析化學(xué)的任務(wù)和作用 2 定量分析方法 一、化學(xué)分析法 二、儀器分析法 3 化學(xué)分析過程 一、取樣 二、試樣的分解 三、測定方法的選擇和干擾的消除 四、測定 五、計算及數(shù)據(jù)處理第二章 滴定分析法概述 1 滴定分析法的分類 2 滴定分析法對反應(yīng)的要求 3 基準(zhǔn)物質(zhì)和標(biāo)準(zhǔn)溶液 一、基準(zhǔn)物質(zhì) 二、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 三、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方法 4 活度、活度系數(shù)和平衡常數(shù) 一、離子的活度和活度系數(shù) 二、活度常數(shù)、濃度常數(shù)和混合常數(shù) 5 滴定方式和滴定分析中的計算 思考題 習(xí)題第三章 酸堿滴定法 1 酸堿反應(yīng) 2 水溶液中酸、堿的強度 一、pX值 二、酸堿反應(yīng)的平衡常數(shù) 三、共軛酸堿對的Ka和Kb的關(guān)系 四、酸和堿的強度 3 不同pH溶液中弱酸(堿)各種型體的分布 一、分析濃度與平衡濃度 二、不同pH溶液中酸(堿)各種型體的分布 三、濃度對數(shù)圖* 4 酸、堿溶液中H+濃度的計算 一、物料平衡、電荷平衡、質(zhì)子平衡 二、酸、堿溶液[H+]的計算 三、濃度對數(shù)圖解法求溶液的pH值* 5 酸、堿緩沖溶液 一、緩沖溶液的pH值 二、緩沖容量和緩沖范圍 三、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液 6 酸堿指示劑 一、酸堿指示劑的作用原理 二、指示劑的變色范圍 三、影響指示劑變色范圍的因素 四、混合指示劑 7 滴定過程中溶液pH值的變化規(guī)律 一、強堿滴定強酸 二、強堿滴定一元弱酸 三、強酸滴定弱堿 8 指示劑的選擇和終點誤差 一、指示劑的選擇和終點誤差 二、終點誤差的計算方法 三、用濃度對數(shù)圖求終點誤差* 四、酸堿滴定可行性的判斷 9 多元酸(或堿)和混合酸的滴定 一、強堿滴定多元酸 二、強堿滴定混合酸 10 酸堿滴定法的應(yīng)用 一、酸、堿標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 二、應(yīng)用舉例 11 非水溶液中的酸堿滴定* 一、溶劑的分類 二、物質(zhì)的酸堿性 三、非水滴定 思考題 習(xí)題第四章 定量分析中的誤差和數(shù)據(jù)處理 1 誤差的分類、準(zhǔn)確度與精密度 一、誤差的分類 二、準(zhǔn)確度與精密度 三、準(zhǔn)確度和精密度的關(guān)系 2 隨機誤差的正態(tài)分布 一、頻數(shù)分布 二、正態(tài)分布 三、標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布 四、隨機誤差的區(qū)間概率 3 有限次測量數(shù)據(jù)的統(tǒng)計處理 一、數(shù)據(jù)的集中趨勢和離散程度 二、置信度和置信區(qū)間 三、t?分布 四、測定數(shù)據(jù)的評價 4 提高分析準(zhǔn)確度的方法 一、分析化學(xué)中對準(zhǔn)確度的要求 二、分析準(zhǔn)確度的檢驗 三、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法 5 有效數(shù)字及其運算規(guī)則 一、有效數(shù)字 二、有效數(shù)字的修約 三、有效數(shù)字的運算規(guī)則 思考題 習(xí)題第五章 配位滴定法 1 概述 2 配合物的穩(wěn)定性 一、配合物的穩(wěn)定常數(shù) 二、配合物的累積穩(wěn)定常數(shù) 三、副反應(yīng)對EDTA與金屬離子配合物穩(wěn)定性的影響 3 配位滴定法原理 一、滴定曲線 二、配合物條件常數(shù)和金屬離子濃度對滴定突躍的影響 三、金屬指示劑 四、終點誤差 五、配位滴定可行性的判斷 六、配位滴定中酸度的控制 4 混合離子的滴定 一、控制溶液的pH值進行分別滴定 二、利用掩蔽和解蔽的方法 三、選用其它配位劑作滴定劑 5 配位滴定的方式和應(yīng)用 一、滴定方式 二、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定 三、應(yīng)用舉例 思考題 習(xí)題第六章 沉淀測定法 1 沉淀溶解度及其影響因素 一、沉淀的活度積、溶度積和溶解度 二、影響沉淀溶解度的因素 2 沉淀的形成和沉淀的沾污 一、沉淀的形成 二、沉淀的沾污 三、沉淀沾污對分析結(jié)果的影響 3 沉淀條件的控制 一、晶形沉淀的沉淀條件 二、無定形沉淀的沉淀條件 三、均勻沉淀法 4 有機沉淀劑的應(yīng)用 5 重量分析法 一、概述 二、沉淀重量法的分析過程 三、對沉淀形式的要求 四、對稱量形式的要求 五、沉淀重量法應(yīng)用舉例 6 沉淀滴定法 一、摩爾(Mohr)法——鉻酸鉀作指示劑 二、佛爾哈德(Volhard)法——鐵銨礬作指示劑 三、法揚司(Fajans)法——吸附指示劑 四、銀量法的應(yīng)用 思考題 習(xí)題第七章 氧化還原滴定法 1 氧化還原反應(yīng)的方向和程度 一、條件電極電位 二、氧化還原反應(yīng)進行的程度 2 氧化還原反應(yīng)的速度 一、氧化還原反應(yīng)的歷程 二、影響氧化還原反應(yīng)速度的因素 3 氧化還原滴定 一、氧化還原滴定曲線 二、滴定突躍與兩個電對條件電位的關(guān)系 三、氧化還原滴定中的指示劑 4 氧化還原滴定的預(yù)先處理 5 常用的氧化還原滴定法 一、高錳酸鉀法 二、重鉻酸鉀法 三、碘量法 思考題 習(xí)題第八章 電位分析法第九章 光度分析第十章 原子吸收光譜分析法第十一章 流動注射分析法第十二章 氣相色譜分析法第十三章 分析化學(xué)中的分離方法附錄參考文獻
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