現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)（第10卷）

前言

許多重要的有機(jī)反應(yīng)被贊譽(yù)為有機(jī)化學(xué)學(xué)科發(fā)展路途上的里程碑，因?yàn)樗鼈兊陌l(fā)現(xiàn)、建立、拓展和完善帶動(dòng)著有機(jī)化學(xué)概念上的飛躍、理論上的建樹(shù)、方法上的創(chuàng)新和應(yīng)用上的突破。正如我們所熟知的 Grignard 反應(yīng)（1912）、Diels-Alder反應(yīng)（1950）、Wittig反應(yīng)（1979）、不對(duì)稱(chēng)催化氫化和氧化反應(yīng)（2001）、烯烴復(fù)分解反應(yīng)（2005） 和鈀催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)（2010）等等，就是因?yàn)閷?duì)有機(jī)化學(xué)的突出貢獻(xiàn)而先后獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的殊榮。 與有機(jī)反應(yīng)相關(guān)的專(zhuān)著和工具書(shū)很多，從簡(jiǎn)潔的人名反應(yīng)到系統(tǒng)而詳細(xì)的大全巨著。其中，“Organic Reactions”（John Wiley & Sons, Inc.）堪稱(chēng)是經(jīng)典之作。它自 1942年出版以來(lái)，至今已經(jīng)有76卷問(wèn)世。而1991年由B.M.Trost主編的“Comprehensive Organic Synthesis”是一套九卷的大型工具書(shū)，以10400頁(yè)的版面幾乎將當(dāng)代已知的重要有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型涵蓋殆盡。此外，還有一些重要的國(guó)際期刊及時(shí)地對(duì)各種有機(jī)反應(yīng)的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。這些文獻(xiàn)資料浩如煙海，是一筆非常寶貴的財(cái)富。在國(guó)內(nèi)，隨著有機(jī)化學(xué)研究的深入及相關(guān)化學(xué)工業(yè)的飛速發(fā)展，全面了解和掌握有機(jī)反應(yīng)的需求與日俱增。在此契機(jī)下，編寫(xiě)一套有特色的《現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)》叢書(shū)，對(duì)各種有機(jī)反應(yīng)進(jìn)行系統(tǒng)地介紹是一種適時(shí)而出的舉措。本叢書(shū)的第1~5卷已于2008年底出版發(fā)行，周維善院士和胡宏紋院士欣然為之作序。在廣大熱心讀者的鼓勵(lì)下，我們又完成了叢書(shū)第6~10卷的編撰，適時(shí)地奉獻(xiàn)給熱愛(ài)本叢書(shū)的讀者。 叢書(shū)第6~10卷傳承了前五卷的寫(xiě)作特點(diǎn)與特色。在編著方式上注重完整性和系統(tǒng)性，以有限的篇幅概述了每種反應(yīng)的歷史背景、反應(yīng)機(jī)理和應(yīng)用范圍。在撰寫(xiě)風(fēng)格上強(qiáng)調(diào)各反應(yīng)的最新進(jìn)展和它們?cè)谟袡C(jī)合成中的應(yīng)用，提供了多個(gè)代表性的操作實(shí)例并介紹了它們?cè)谔烊划a(chǎn)物合成中的巧妙應(yīng)用。叢書(shū)第6~10卷共有1954頁(yè)和226萬(wàn)字，涵蓋了45個(gè)重要的有機(jī)反應(yīng)、4760個(gè)精心制作的圖片和反應(yīng)式、以及6853條權(quán)威和新穎的參考文獻(xiàn)。作者衷心地希望能夠幫助讀者快捷而準(zhǔn)確地對(duì)各個(gè)反應(yīng)產(chǎn)生全方位的認(rèn)識(shí)，力求滿(mǎn)足讀者在不同層次上的特別需求。我們很高興地接受了幾位研究生的建議，選擇了一組“路”的圖片作為第6~10卷的封面。祈望本叢書(shū)就像是一條條便捷的路徑，引導(dǎo)讀者進(jìn)入感興趣的領(lǐng)域去探索。 叢書(shū)第6~10卷的編撰工作匯聚了來(lái)自國(guó)內(nèi)外23所高校和企業(yè)的45位專(zhuān)家學(xué)者的熱情和智慧。在此我們由衷地感謝所有的作者，正是大家的辛勤工作才保證了本叢書(shū)的順利出版，更得益于各位的淵博知識(shí)才使得本叢書(shū)豐富而多彩。尤其需要感謝王歆燕副教授，她身兼本叢書(shū)的作者和主編秘書(shū)雙重角色，不僅完成了繁重的寫(xiě)作和煩瑣的聯(lián)絡(luò)事務(wù)，還完成了書(shū)中全部圖片和反應(yīng)式的制作工作。這些看似平凡簡(jiǎn)單的工作，卻是叢書(shū)如期出版不可或缺的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。本叢書(shū)的編撰工作被列為“北京市有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)學(xué)科”建設(shè)項(xiàng)目，并獲得學(xué)科建設(shè)經(jīng)費(fèi)（XK100030514）的資助，在此一并表示感謝。 非常遺憾的是，在本叢書(shū)即將交稿之際周維善先生仙逝了，給我們留下了永遠(yuǎn)的懷念。時(shí)間一去不返，我們后輩應(yīng)該更加勤勉和努力。最后，值此機(jī)會(huì)謹(jǐn)祝胡宏紋先生身體健康！ 胡躍飛 清華大學(xué)化學(xué)系教授 林國(guó)強(qiáng) 中國(guó)科學(xué)院院士 中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員 2012年10月

內(nèi)容概要

本書(shū)是《現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)》（1~10卷）的其中一個(gè)分冊(cè)，書(shū)中精選了目前應(yīng)用比較廣泛和重要的還原反應(yīng)。對(duì)每一種反應(yīng)都詳細(xì)介紹了其歷史背景、反應(yīng)機(jī)理、應(yīng)用范圍和限制，著重引入了近年的研究新進(jìn)展，并精選了在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用以及 5 個(gè)以上代表性反應(yīng)實(shí)例，參考文獻(xiàn)涵蓋了較權(quán)威的和新的文獻(xiàn)?？梢宰鳛橛袡C(jī)化學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)的本科生、研究生及相關(guān)領(lǐng)域工作人員的學(xué)習(xí)與參考用書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

胡躍飛，清華大學(xué)化學(xué)系教授，杰青，代表性著作《現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)》、《現(xiàn)代有機(jī)合成試劑》；林國(guó)強(qiáng)，中科院院士，上海有機(jī)化學(xué)所研究員，代表性著作《手性藥物》、《現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng)》。

書(shū)籍目錄

1 歷史背景簡(jiǎn)述
2 烯烴的不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)的定義和機(jī)理
 2.1 銠催化的烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)的機(jī)理
 2.2 釕催化的烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)機(jī)理
3 烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)條件綜述
 3.1 反應(yīng)溶劑、壓力、溫度和陰離子的選擇
 3.2 各類(lèi)磷配體的選擇一
4 各類(lèi)烯烴底物的不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)綜述
 4.1 酰胺基丙烯酸(脫氫氨基酸)的不對(duì)稱(chēng)氫化
 4.2 烯丙醇的不對(duì)稱(chēng)氫化
 4.3 非官能化丙烯酸和丙烯酸酯的不對(duì)稱(chēng)氫化
 4.4 烯基胺的不對(duì)稱(chēng)氫化
 4.5 烯基酯的不對(duì)稱(chēng)氫化
 4.6 非官能化烯烴的不對(duì)稱(chēng)氫化
5 烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)在天然產(chǎn)物全合成中的應(yīng)用
 5.1 (＋)-Naseseazine A和卜).Naseseazine B的全合成
 5.2 Ecteinascidin 743(ET 743)的全合成
 5.3 替考拉寧糖苷配基(Teicoplanin Aglycon)的全合成
 5.4 免疫抑制劑Sanglifehrin A的全合成
 5.5 Macrocidin A的全合成
 5.6 Crispine A的合成
 5.7 香茅醇的不對(duì)稱(chēng)合成及其應(yīng)用于阜孢霉素D的合成
6 烯烴不對(duì)稱(chēng)催化氫化反應(yīng)步驟實(shí)例
7 參考文獻(xiàn)

編輯推薦

《現(xiàn)代有機(jī)反應(yīng):還原反應(yīng)(第10卷)》由胡躍飛、林國(guó)強(qiáng)主編，除了著重介紹各種反應(yīng)的歷史背景、適用范圍和應(yīng)用實(shí)例，還凸顯了它們?cè)谔烊划a(chǎn)物合成中發(fā)揮的重要作用。有幾個(gè)命名反應(yīng)雖然經(jīng)典，但增加了新的內(nèi)容，因此賦予了新的生命。每一個(gè)反應(yīng)的介紹雖然只有短短數(shù)十頁(yè)，卻管中窺豹，可謂是該書(shū)的特色。

圖書(shū)封面

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