現(xiàn)代儀器分析

內(nèi)容概要

《現(xiàn)代儀器分析》充分考慮了化學(xué)、化工、環(huán)境、材料及相關(guān)專(zhuān)業(yè)和不同性質(zhì)院校本科生、研究生的教育、教學(xué)特點(diǎn)，在教材體系、內(nèi)容取材、儀器方法的深廣度把握、基礎(chǔ)知識(shí)和適用面等方面都有其獨(dú)到之處。
全書(shū)內(nèi)容包括光學(xué)分析法(紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析法、紅外吸收光譜分析法、分子發(fā)光法、核磁共振波譜分析法、原子發(fā)射光譜分析法、原子吸收光譜分析法、X射線光譜法等)、電化學(xué)分析法(電位分析法、庫(kù)侖分析法、極譜及伏安分析法等)、色譜分析法(色譜原理、氣相色譜分析、液相色譜法等)、質(zhì)譜分析法、其它現(xiàn)代分析法(電子顯微分析技術(shù)、熱分析方法)和分析測(cè)定中的樣品處理技術(shù)(樣品的處理過(guò)程、沉淀分離法、萃取與蒸餾技術(shù)、離子交換技術(shù)和層析技術(shù))等。
《現(xiàn)代儀器分析》是一本現(xiàn)代儀器分析內(nèi)容比較新穎、寬泛的本科生和研究生教材，也可供儀器分析工作者參考。本書(shū)由袁存光、祝優(yōu)珍、田晶、唐意紅主編。

書(shū)籍目錄

第1章  緒論
1.1  儀器分析的發(fā)展與作用
1.2  儀器分析的特點(diǎn)
1.3  儀器分析的基本內(nèi)容及分類(lèi)
1.4  儀器分析的重要性
1.5  儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)
思考題
第2章  紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析法
2.1  紫外-可見(jiàn)吸收光譜法概述
2.2  光吸收基本定律
2.3  有機(jī)化合物的電子光譜
2.4  共軛烯烴λmax的經(jīng)驗(yàn)計(jì)算
2.5  紫外-可見(jiàn)光譜法的儀器
2.6  顯色反應(yīng)與顯色條件
2.7  吸光度測(cè)量條件
2.8  紫外-可見(jiàn)吸收光譜法的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第3章  紅外光譜法
3.1  概述
3.2  紅外光譜圖的基本知識(shí)
3.3  紅外光譜法的基本原理
3.4  紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系
3.5  各類(lèi)有機(jī)物的紅外光譜
3.6  紅外光譜圖解析
3.7  紅外光譜的儀器
思考題
習(xí)題
第4章  分子發(fā)光分析法
4.1  分子發(fā)光分析法概述
4.2  熒光分析法的基本原理
4.3  熒光、磷光分析儀器
4.4  熒光、磷光分析法的應(yīng)用
4.5  化學(xué)發(fā)光分析法
思考題
習(xí)題
第5章  原子發(fā)射光譜分析法
5.1  原子發(fā)射光譜分析的發(fā)展和特點(diǎn)
5.2  原子發(fā)射光譜分析的基本原理
5.3  元素的光譜性質(zhì)
5.4  發(fā)射光譜分析儀器
5.5  光譜定性方法
5.6  光譜半定量、定量方法
思考題
習(xí)題
第6章  原子吸收光譜分析法
6.1  原子吸收光譜分析概述
6.2  原子吸收光譜分析基本原理
6.3  原子吸收分光光度計(jì)
6.4  定量分析方法
6.5  干擾的類(lèi)型及其抑制方法
6.6  測(cè)量條件的選擇
6.7  靈敏度及檢出限
6.8  原子熒光光譜法簡(jiǎn)介
思考題
習(xí)題
第7章  X射線光譜法
7.1  X射線光譜分析概述
7.2  X射線熒光光譜
7.3  X射線衍射分析
思考題
習(xí)題
第8章  電分析化學(xué)方法基礎(chǔ)
8.1  電分析化學(xué)方法概述
8.2  電分析化學(xué)方法基本理論
思考題
習(xí)題
第9章  電位分析法
9.1  電位分析法基本原理
9.2  金屬基電極
9.3  離子選擇性電極
9.4  直接電位法
9.5  電位滴定法
思考題
習(xí)題
第10章  電解與庫(kù)侖分析法
10.1  電解與庫(kù)侖分析法概述
10.2  電解分析法
10.3  庫(kù)侖分析法
思考題
習(xí)題
第11章  極譜分析與伏安分析法
11.1  經(jīng)典極譜分析基本原理
11.2  直流極譜分析法的干擾電流及方法的局限性
11.3  極譜催化波
11.4  單掃描極譜法和循環(huán)伏安法
11.5  方波極譜法
11.6  脈沖極譜法
11.7  溶出伏安法
思考題
習(xí)題
第12章  色譜分析法原理
12.1  色譜分析法概述
12.2  色譜分析法的基本理論
思考題
習(xí)題
第13章  氣相色譜分析法
13.1  氣相色譜儀
13.2  固定相及其選擇
13.3  氣相色譜檢測(cè)器
13.4  色譜分離操作條件的選擇
13.5  氣相色譜分析方法
13.6  毛細(xì)管氣相色譜法
13.7  氣相色譜分析的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第14章  高效液相色譜分析法
14.1  高效液相色譜分析概述
14.2  影響液相色譜柱效的因素
14.3  液相色譜法的主要類(lèi)型及其分離原理
14.4  液相色譜固定相和流動(dòng)相
14.5  高效液相色譜儀
14.6  高效液相色譜法的應(yīng)用
14.7  液相制備色譜和毛細(xì)管電泳
思考題
第15章  核磁共振波譜法
15.1  概述
15.2  核磁共振基本原理
15.3  核磁共振波譜與分子結(jié)構(gòu)
15.4  譜圖解析
15.5  核磁共振譜儀與核磁共振實(shí)驗(yàn)
15.6  碳核磁共振波譜(13C NMR)
15.7  核磁共振法在石油化工中的應(yīng)用
思考題
習(xí)題
第16章  質(zhì)譜分析法
16.1  質(zhì)譜分析概述
16.2  質(zhì)譜分析基本原理
16.3  離子的類(lèi)型
16.4  質(zhì)譜定性分析及圖譜解析
16.5  色譜-質(zhì)聯(lián)用技術(shù)
思考題
習(xí)題
第17章  電子顯微分析技術(shù)
17.1  電子顯微分析技術(shù)概述
17.2  電子光學(xué)基礎(chǔ)
17.3  透射電子顯微鏡
17.4  掃描電子顯微鏡(SEM)
17.5  電子探針及其它顯微分析方法
思考題
第18章  熱分析方法
18.1  熱分析方法概述
18.2  熱重法
18.3  差熱分析
18.4  差示掃描量熱法
思考題
第19章  分析測(cè)定中的樣品處理技術(shù)
19.1  分析測(cè)定樣品的處理過(guò)程
19.2  沉淀分離法
19.3  溶劑萃取與蒸餾技術(shù)
19.4  離子交換技術(shù)
19.5  層析技術(shù)
思考題
習(xí)題
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   3.6.3紅外光譜解析程序 3.6.3.1 官能團(tuán)區(qū)的檢查 首先考察1300cm—1以上的特征官能團(tuán)區(qū)的振動(dòng)譜帶，這些特征譜帶大多源于鍵的伸縮振動(dòng)吸收，容易推認(rèn)其歸屬。要設(shè)法判斷幾個(gè)重要的官能團(tuán)，如C=O、O—H、C—O、C=C、C=N等是否存在。下面介紹一個(gè)辨認(rèn)官能團(tuán)的方法和次序，供解析譜圖時(shí)參考。 （1）判斷羰基化合物 羰基在1850～1650cm—1區(qū)間有很強(qiáng)的吸收峰，且羰基峰往往是整個(gè)譜圖中最強(qiáng)的峰，容易判別。 如果有羰基吸收峰，則可進(jìn)一步考察下列羰基化合物： ①是否羧酸考察在3300～2400cm—1區(qū)間有無(wú)O—H峰，這是一個(gè)很寬的吸收譜帶。 ②是否酰胺考察在3500cm—1附近有無(wú)N—H鍵的中等強(qiáng)度分叉寬吸收峰。 ③是否酯類(lèi) 考察在1300～1000cm—1范圍有無(wú)酯基中等強(qiáng)度的雙吸收峰。 ④是否酸酐 如果在1800cm—1和1760cm—1附近存在兩個(gè)C=O吸收峰，則是酸酐的特征吸收譜帶。 ⑤是否醛類(lèi)醛氫在2900～2700cm—1間有兩個(gè)尖、弱吸收峰（2820、2720cm—1），其中2720cm—1峰是醛類(lèi)典型的特征峰。 ⑥是否酮類(lèi) 如果排除以上五種情形則可判斷為酮類(lèi)化合物。 如果沒(méi)有羰基吸收峰，則可省去上述步驟，而需查該化合物是否是醇、酚、胺、醚類(lèi)化合物。 （2）判斷醇和酚 譜圖中3600～3200cm—1之間的一個(gè)寬的吸收峰是醇O—H的特征吸收、3600～2400cm—1之間的一個(gè)寬的不對(duì)稱(chēng)吸收峰是酚O—H的特征吸收，而1300～1000cm—1間的吸收則是醇或酚的C—O伸縮振動(dòng)吸收峰。 （3）判斷胺類(lèi) 應(yīng)在3500cm—1附近存在N—H的伸縮振動(dòng)特征吸收譜帶。 （4）判斷醚類(lèi) 應(yīng)在1300～1000cm—1附近有C—O—C的吸收峰，但不存在O—H的吸收峰。 （5）判斷C—C雙鍵或芳環(huán) C—C雙鍵在1650cm—1附近有一弱的吸收峰。如果在1650～1450cm—1范圍內(nèi)有兩個(gè)中到強(qiáng)的吸收峰時(shí)即暗示芳環(huán)的存在。然后再用C—H鍵的伸縮振動(dòng)吸收進(jìn)行佐證。芳環(huán)和烯基的C—H伸縮振動(dòng)吸收都在大于3000cm—1的高波數(shù)一側(cè)，而飽和烴的C—H伸縮振動(dòng)吸收則位于3000cm—1的右邊，即在低于3000cm—1的波數(shù)位置。飽和與不飽和常以3000cm—1作為區(qū)分界線。 （6）判斷叁鍵 在2150cm—1附近如有弱的尖銳吸收峰，表明有C=C存在，此時(shí)可再考查=C—H的伸縮振動(dòng)吸收，炔氫的特征伸縮振動(dòng)位于3300cm—1處。當(dāng)化合物中含有C=N基時(shí)，則在2250cm—1附近有中等強(qiáng)度的尖銳吸收峰。 （7）判斷硝基 應(yīng)在1600～1500cm—1和1390～1300cm—1處有兩個(gè)強(qiáng)吸收峰。

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