柴油機(jī)尾氣控制技術(shù)

內(nèi)容概要

　　本書主要介紹柴油機(jī)尾氣排放法規(guī)的建立與發(fā)展，柴油機(jī)尾氣控制技術(shù)中催化材料研究進(jìn)展，催化材料制備及結(jié)構(gòu)特性，催化材料表征及評(píng)價(jià)，溶液燃燒法制備La1-xKxCoO3催化材料的催化性能，用于柴油機(jī)尾氣處理新催化材料等內(nèi)容，適合化學(xué)、化工及相關(guān)專業(yè)科研人員、大專院校師生參考使用。

書籍目錄

第1章 柴油機(jī)尾氣排放法規(guī)的建立與發(fā)展
1．1 柴油機(jī)主要有害排放物的形成與危害
1．1．1 氮氧化物
1．1．2 碳煙顆粒
1．2 柴油機(jī)尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)對(duì)NOx和碳顆粒的控制要求
第2章 柴油機(jī)尾氣控制技術(shù)的發(fā)展
2．1 機(jī)內(nèi)措施
2．1．1 燃油和代用燃料
2．1．2 柴油機(jī)的改進(jìn)
2．2 柴油機(jī)排污的控制技術(shù)
2．2．1 選擇性催化還原NOx技術(shù)
2．2．2 氮氧化物儲(chǔ)存還原技術(shù)
2．2．3 碳顆粒催化還原NOx技術(shù)
2．3 柴油機(jī)尾氣控制用催化劑研究進(jìn)展
2．3．1 貴金屬催化劑
2．3．2 金屬氧化物催化劑
2．3．3 鈣鈦礦型及尖晶石型等復(fù)合金屬氧化物催化劑
第3章 鈣鈦礦復(fù)合金屬氧化物催化材料制備及結(jié)構(gòu)特性
3．1 鈣鈦礦型復(fù)合金屬氧化物的結(jié)構(gòu)特性
3．2 鈣鈦礦催化劑的制備方法
3．2．1 溶膠-凝膠法
3．2．2 溶液燃燒合成法
3．3 鈣鈦礦復(fù)合金屬氧化物的催化性能
3．4 鈣鈦礦催化劑用于去除NOx和碳煙的研究現(xiàn)狀
第4章 催化材料表征及評(píng)價(jià)
4．1 催化劑的表征
4．1．1 多晶X射線衍射分析法
4．1．2 比表面積的測(cè)定
4．1．3 電鏡技術(shù)
4．1．4 紅外光譜
4．1．5 X射線光電子能譜
4．1．6 熱重法
4．1．7 程序升溫還原實(shí)驗(yàn)
4．2 催化劑活性評(píng)價(jià)——程序升溫反應(yīng)技術(shù)
4．2．1 反應(yīng)裝置
4．2．2 反應(yīng)原料與催化劑評(píng)價(jià)方法
4．3 分析方法
4．4 活性評(píng)價(jià)指標(biāo)
第5章 溶液燃燒法制備的La1-xKxCoO3的催化性能
5．1 催化劑的表征結(jié)果
5．1．1 XRD物相分析結(jié)果
5．1．2 紅外光譜分析結(jié)果
5．1．3 H2?TPR程序升溫還原分析結(jié)果
5．1．4 掃描電子顯微鏡-能量色散譜分析結(jié)果
5．1．5 X射線光電子能譜分析結(jié)果
5．2 活性評(píng)價(jià)結(jié)果
5．3 小結(jié)
第6章 LaCo1-xPdxO3鈣鈦礦復(fù)合氧化物合成及其催化性能研究
6．1 改進(jìn)的溶液燃燒法制備LaCo1-xPdxO3(x=0～0．03）催化劑
6．2 催化劑的表征結(jié)果
6．2．1 XRD物相分析
6．2．2 H2-TPR程序升溫還原分析
6．2．3 紅外光譜分析
6．2．4 X射線光電子能譜分析
6．2．5 TEM和SEM結(jié)果
6．3 催化性能評(píng)價(jià)結(jié)果
6．4 小結(jié)
第7章 La1-xCexNiO3(0≤x≤0．05)鈣鈦礦催化劑的催化性能
7．1 La1-xCexNiO3(0≤x≤0．05)催化劑表征結(jié)果
7．1．1 催化劑的物相組成
7．1．2 催化劑的還原性能
7．1．3 催化劑中元素價(jià)態(tài)
7．1．4 FT?IR紅外光譜分析結(jié)果
7．1．5 催化劑中氧的類型
7．2 La1-xCexNiO3(0≤x≤0．05)催化劑的活性評(píng)價(jià)結(jié)果
7．3 小結(jié)
第8章 La2-xSrxNiO4(0≤x≤1．0)類鈣鈦礦催化劑的催化性能
8．1 La2-xSrxNiO4(0≤x≤1．0)催化劑的表征結(jié)果
8．1．1 催化劑的物相組成1188．1．2 催化劑的還原性能
8．1．3 催化劑中氧的類型
8．1．4 催化劑中的元素價(jià)態(tài)
8．2 La2-xSrxNiO4(0≤x≤1．0)催化劑活性評(píng)價(jià)結(jié)果
8．3 小結(jié)
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   電子結(jié)合能Eb：一個(gè)自由原子或離子的結(jié)合能，等于將此電子從所在的能級(jí)轉(zhuǎn)移到無(wú)限遠(yuǎn)處所需要的能量。 XPS信息深度：在XPS分析中，一般用能量較低的軟X射線激發(fā)光電子（如MgKa、AlKα射線）。盡管軟X射線的能量不是很高，但仍然可穿透10nm厚的固體表面并引起那里的原子軌道上的電子電離。產(chǎn)生的光電子在離開固體表面之前要經(jīng)歷一系列彈性或非彈性散射。彈性散射的光電子形成XPS譜的主峰；非彈性散射的光電子只能形成某些伴峰或信號(hào)背底。 化學(xué)位移：同種原子由于處于不同的化學(xué)環(huán)境，引起內(nèi)殼層電子結(jié)合能變化，在譜圖上表現(xiàn)為譜線位移，這種現(xiàn)象稱為化學(xué)位移，它實(shí)質(zhì)上是結(jié)合能的變化值。 所謂某原子所處化學(xué)環(huán)境不同，大體上有兩個(gè)方面的含義：一是指與它相結(jié)合的元素種類和數(shù)量不同；二是指原子具有不同的價(jià)態(tài)。在分析化學(xué)位移的高、低變化時(shí)，主要從元素電負(fù)性及原子氧化程度上加以考慮。 （1）化學(xué)位移與元素電負(fù)性的關(guān)系 取代基的電負(fù)性越大，取代基越多，電子結(jié)合能越大。 （2）化學(xué)位移與原子氧化態(tài)的關(guān)系 原子內(nèi)殼層電子的結(jié)合能隨原子氧化態(tài)的增高而增大；氧化態(tài)越高，化學(xué)位移也越大。 以X射線為激發(fā)源的光電子能譜儀主要由激發(fā)源、樣品分析室，能量分析器、電子檢測(cè)器、記錄控制系統(tǒng)和真空系統(tǒng)等組成。 光電子的能量分布曲線：采用特定元素某－X射線譜線作為入射光，實(shí)驗(yàn)測(cè)定的待測(cè)元素激發(fā)出一系列具有不同結(jié)合能的電子能譜圖，即元素的特征譜峰群。 譜峰：不同軌道上電子的結(jié)合能或電子動(dòng)能。 伴峰：X射線特征峰、Auger峰、多重態(tài)分裂峰。 X射線光電子能譜分析法的應(yīng)用如下。

編輯推薦

《柴油機(jī)尾氣控制技術(shù)》在柴油機(jī)尾氣控制技術(shù)的發(fā)展基礎(chǔ)上，主要介紹了鈣鈦礦復(fù)合金屬氧化物催化材料的制備及結(jié)構(gòu)特性；催化材料表征手段及活性評(píng)價(jià)方法；溶液燃燒法制備鑭鈷鈣鈦礦催化劑；檸檬酸絡(luò)合法制備鑭鎳系列鈣鈦礦及類鈣鈦礦型催化材料，包括各種結(jié)構(gòu)性能研究及在同時(shí)去除NOx和碳煙顆粒方面的催化性能。另外詳細(xì)地介紹了近年來(lái)出現(xiàn)的制備鈣鈦礦方法的溶液燃燒法。力求做到原理清楚、方法具體、內(nèi)容新穎并具有前沿性。

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