固相微萃取

內(nèi)容概要

　　《固相微萃取：原理與應(yīng)用》系統(tǒng)地介紹了固相微萃?。⊿PME）技術(shù)的基礎(chǔ)理論、裝置發(fā)展、方法建立、自動(dòng)化技術(shù)、定量方法、與分析儀器的聯(lián)用以及商用裝置等知識(shí)，并對(duì)固相微萃取技術(shù)在環(huán)境、食品、藥物分析等方面的應(yīng)用進(jìn)行了概述，是第一部全面介紹固相微萃取技術(shù)的中文學(xué)術(shù)著作。全面反映了固相微萃取的基本原理、方法和應(yīng)用，綜合了國(guó)內(nèi)外相關(guān)的新成果、新技術(shù)，兼具理論性和實(shí)用性。
　　《固相微萃?。涸砼c應(yīng)用》可供科研院所、大專院校、企業(yè)的分析測(cè)試部門從事色譜分析的科技人員學(xué)習(xí)參考，也可作為大專院校和科研院所相關(guān)專業(yè)師生的參考讀物。

作者簡(jiǎn)介

作者：歐陽(yáng)鋼鋒 (加拿大)波利西恩(Pawliszyn ,J.)

書籍目錄

第1章　緒論
　1.1　分析過程中的樣品前處理
　1.2　萃取方法的分類
　1.3　微萃取技術(shù)概述
　1.4　固相微萃取的實(shí)現(xiàn)
　1.5　微型化與一體化
　1.6　活體檢測(cè)
　1.7　固相微萃取和固相萃取
　參考文獻(xiàn)
第2章　固相微萃取基礎(chǔ)理論
　2.1　引言
　2.2　SPME原理
　2.3　熱力學(xué)
　2.4　固相微萃取動(dòng)力學(xué)
　2.5　衍生化萃取
　2.6　含有固體樣品體系的萃取
　2.7　固體與液體吸附劑
　2.8　被動(dòng)式時(shí)間加權(quán)平均采樣
　參考文獻(xiàn)
第3章　固相微萃取裝置的發(fā)展
　3.1　引言
　3.2　固相微萃取裝置的設(shè)計(jì)與萃取效率的影響因素
　3.3　纖維涂層
　3.4　原位采樣裝置
　3.5　與分析儀器的聯(lián)用
　參考文獻(xiàn)
第4章　自動(dòng)化固相微萃取系統(tǒng)
　4.1　自動(dòng)化SPME?GC系統(tǒng)
　4.2　自動(dòng)化SPME?LC系統(tǒng)
　4.3　其他含有SPME的自動(dòng)化裝置
　4.4　商用裝置
　參考文獻(xiàn)
第5章　固相微萃取方法的建立
　5.1　引言
　5.2　固相微萃取方法的建立
　5.3　SPME?GC方法的發(fā)展
　5.4　SPME?HPLC方法的發(fā)展
　5.5　SPME方法的驗(yàn)證
　5.6　小結(jié)
　參考文獻(xiàn)
第6章　固相微萃取定量方法與環(huán)境分析
第7章　固相微萃取在食品和香料分析領(lǐng)域的應(yīng)用
第8章　SPME在藥物分析領(lǐng)域的應(yīng)用
參考文獻(xiàn)
附錄　固相微萃取常用單位信息
　　

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：   有兩種方法被應(yīng)用于復(fù)雜液體基質(zhì)中小分子量化合物的有效直接萃取過程中。一種方法是使用限進(jìn)材料或者選擇性排斥蛋白的生物相容性萃取相；另一種方法是使用中空膜在SPME纖維的涂層外形成一個(gè)保護(hù)套。這層膜可以阻止大的粒子或者蛋白接觸涂層表面，只讓小分子量的目標(biāo)分析物擴(kuò)散通過，從而最終接觸到萃取相。 克服生物污染問題的一個(gè)有效途徑是制造出一層薄的生物相容的界面（或膜）來使普通的萃取相鈍化，方法是聯(lián)結(jié)某種中性的親水大分子化合物，如聚甲基丙烯酸羥乙酯、聚丙烯酰胺、聚（N，N-二甲基丙烯酰胺）、葡聚糖、聚丙烯腈和聚乙二醇。這些保護(hù)層排斥蛋白，但是允許對(duì)小分子的目標(biāo)分析物進(jìn)行萃取。通過常規(guī)萃取相的表面對(duì)生物相容的聚合物的物理吸附，可以很容易地制得改進(jìn)的SPME纖維。另一種方法是將大容量的萃取相放人大量生物相容的聚合物中?？梢允褂玫妮腿∠喟–18-silica，CN-silica，HS-F5-silica，RP-amide-silica，以及其他作為高效液相色譜（HPLC）固定相的材料。 發(fā)展生物相容的萃取相用于活體采樣的一大挑戰(zhàn)就是必須保持萃取相在可以接受的無菌狀態(tài)。動(dòng)物采樣是在無菌環(huán)境中進(jìn)行的，所以SPME裝置必須在使用之前進(jìn)行消毒。 聚二甲基硅氧烷（PDMS）在醫(yī)學(xué)中已經(jīng)被用于植入、導(dǎo)尿管、起搏器的密封、眼部透鏡和微流控芯片。PDMS良好的彈性和低毒的性質(zhì)，推動(dòng)了它的應(yīng)用。盡管有著眾多的優(yōu)點(diǎn)，作為一種生物材料，PDMS卻表現(xiàn)出嚴(yán)重的不穩(wěn)定性，這一點(diǎn)可以從疏水性的重現(xiàn)中看出。即便把表面制作成親水性的，PDMS也會(huì)因?yàn)楸砻嬷嘏胖饾u回復(fù)到疏水性的狀態(tài)。這一點(diǎn)使得PDMS成為一種低生物相容性的材料。 聚吡咯（PPY）的生物相容性眾所周知，所以它能廣泛應(yīng)用于活體分析。聚吡咯涂層SPME探針可以用于體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究。因?yàn)榫圻量┦且环N多孔涂層，所以它在萃取時(shí)主要是通過吸附來實(shí)現(xiàn)的。因此，該類探針的線性范圍較窄，并且取決于其他化合物的濃度。這個(gè)問題尤其是在完整血樣或者血漿等含有許多內(nèi)源性化合物的復(fù)雜基質(zhì)中進(jìn)行分析時(shí)顯得很突出。 聚乙二醇和C18鍵合二氧化硅微粒分別是氣相色譜和液相色譜的固定相。聚乙二醇已經(jīng)被用在一些商用SPME纖維的制作中，并且其生物相容性也已經(jīng)得到了證明。聚乙二醇（PEG）也已經(jīng)作為一種生物相容性聚合物應(yīng)用于體內(nèi)研究。因?yàn)橛懈叩撵`敏度，C18鍵合二氧化硅微粒被加入到聚乙二醇膠中，以提高其萃取容量。C18鍵合二氧化硅微粒／聚乙二醇纖維作為體內(nèi)SPME探針，已被用于檢測(cè)小獵犬體內(nèi)的安定及其兩種主要的代謝產(chǎn)物。探針是手工制備的，探針間差異在15％～25％的范圍內(nèi)。涂層技術(shù)上更進(jìn)一步的改進(jìn)有望減小這種差異。 限進(jìn)材料（RAM）如烷基一二醇基硅膠（ADS）和離子交換型二醇基硅膠（XDS）構(gòu)成了一系列前途光明的生物相容性樣品制備材料。這些材料都是由直徑5μm、10μm或25μm，孔半徑約3nm的二氧化硅微粒組成，這些小孑L可以實(shí)現(xiàn)約15kD的分子的截留，從而可以直接分離樣品的蛋白質(zhì)基質(zhì)和分析物部分。除了孔徑的大小一定之外，二醇基硅膠微粒表面呈現(xiàn)雙功能性：微粒的外表面用親水性的二醇基官能團(tuán)進(jìn)行修飾，而孔的內(nèi)表面覆蓋有疏水性的烷基鏈和／或離子交換官能團(tuán)。RAMs曾經(jīng)成功地用作SPME的萃取相，測(cè)定了完整血樣中的血管緊縮素和尿液中的鎮(zhèn)靜類藥物。 聚丙烯腈（PAN）作為膜材料被廣泛用于滲析和超濾領(lǐng)域。就生物相容性而言，PAN是最好的聚合物之一。與PEG相比，PAN有更好的彈性和機(jī)械穩(wěn)定性。因此，PAN可以用于給商用纖維覆上一層生物相容性的膜，也可以用于在金屬絲上固定萃取微粒。 需要強(qiáng)調(diào)的是，任何用于固相萃取和HPLC的萃取微粒均可用上述方法制備SPME涂層，其他生物相容的聚合物可以被用作黏結(jié)劑或支撐體。

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