橡膠分析與檢驗

內(nèi)容概要

　　本書主要介紹了生膠、硫化橡膠、輪胎、膠管、輸送帶、傳動帶、橡膠支座、軌道交通和高速鐵路橡膠制品、膠輥、密封圈、密封條的檢驗技術(shù)。全書共分為3章，分別是：生膠的分析與測試、硫化橡膠的分析方法、橡膠制品的分析與測試。本書在編寫過程中，參考了大量現(xiàn)行國家標準，讀者能根據(jù)具體的性能要求合理地去分析各類橡膠制品。本書適于高分子材料專業(yè)的學(xué)生和橡膠專業(yè)技術(shù)人員學(xué)習(xí)使用。

書籍目錄

第1章  生膠的分析與測試
  1.1 通用橡膠及其共混物的分析方法
    1.1.1 相對密度測定
    1.1.2 灰分的測定
    1.1.3 揮發(fā)分測定
    1.1.4 相對分子質(zhì)量及其分布的測定
    1.1.5 凝膠含量測定
    1.1.6 溶劑抽出物的測定
    1.1.7 加熱減量測定
    1.1.8 水分測定
    1.1.9 不飽和度測定
    1.1.10 溶脹度測定
    1.1.11 不飽和橡膠中飽和橡膠的鑒定
  1.2 天然橡膠分析方法
    1.2.1 雜質(zhì)含量的測定
    1.2.2 塑性初值的測定(快速塑性計法)
    1.2.3 塑性保持率(PRI)的測定
    1.2.4 加速儲存硬化值的測定
    1.2.5 總烴含量的測定(熱解法)
    1.2.6 氮含量的測定
    1.2.7 顏色指數(shù)的測定
    1.2.8 硫化特性測定
    1.2.9 天然橡膠硫化性能評價
    1.2.10 水溶物測定
  1.3 合成橡膠及其共混物的分析方法
    1.3.1 合成生膠凝膠含量的測定
    1.3.2 丁苯橡膠及其共混物的分析方法
    1.3.3 聚丁二烯橡膠及其共混物的分析方法
    1.3.4 氯丁橡膠分析
    1.3.5 丁腈橡膠分析
    1.3.6 聚異戊二烯橡膠分析
    1.3.7 丁基橡膠分析
    1.3.8 乙丙橡膠分析
  1.4 特種合成橡膠分析方法
    1.4.1 硅橡膠分析方法
    1.4.2 氟橡膠分析
    1.4.3 聚氨酯橡膠分析
    1.4.4 聚硫橡膠分析
    1.4.5 氯磺化聚乙烯橡膠分析
    1.4.6 丙烯酸酯橡膠分析
    1.4.7 氯醚橡膠分析
  1.5 再生膠分析方法
    1.5.1 纖維含量測定
    1.5.2 顆粒含量測定
    1.5.3 橡膠烴含量測定
    1.5.4 硫含量測定
    1.5.5 炭黑含量測定
  1.6 膠乳的分析檢驗方法
    1.6.1 天然膠乳的分析檢驗方法
    1.6.2 合成膠乳的分析檢驗方法
  參考文獻
第2章  硫化橡膠的分析方法
  2.1 硫化橡膠化學(xué)試驗用樣品的制備
    2.1.1 總則
    2.1.2 樣品的制備
  2.2 硫化橡膠中溶劑抽出物的測定
    2.2.1 抽提方法概述
    2.2.2 抽提裝置
    2.2.3 丙酮抽提
    2.2.4 三氯甲烷抽提
    2.2.5 總抽提物
    2.2.6 氫氧化鉀?乙醇抽提
    2.2.7 未皂化丙酮抽出物
    2.2.8 石蠟烴
    2.2.9 礦物油
    2.2.10 快速回流抽提
  2.3 灰分和無機填料含量的測定
    2.3.1 灰分仲裁法
    2.3.2 干法灰分法
    2.3.3 硫酸鹽法測定灰分含量
    2.3.4 無機填料含量的測定
  2.4 硫化橡膠膠種的鑒定和測定
    2.4.1 膠種的預(yù)測
    2.4.2 燃燒特征試驗法鑒定膠種
    2.4.3 熱解產(chǎn)物溶液顯色試驗法鑒定膠種
    2.4.4 紙上斑點試驗法鑒定膠種
    2.4.5 橡膠特性試驗法鑒定膠種
    2.4.6 紅外光譜法鑒定膠種
    2.4.7 裂解氣相色譜法鑒定膠種
    2.4.8 薄層色譜法鑒定膠種
    2.4.9 橡膠含量的測定
  2.5 硫化橡膠中硫化劑分析方法
    2.5.1 含硫硫化劑的分析
    2.5.2 不含硫硫化劑的鑒定
  2.6 薄層色譜法鑒定硫化膠中的促進劑
    2.6.1 操作步驟
    2.6.2 比移值Rf的計算
    2.6.3 標準譜圖
    2.6.4 結(jié)果判別
    2.6.5 展開劑及顯色劑的選擇
  2.7 硫化橡膠中防老劑的分析方法
    2.7.1 防老劑的鑒定
    2.7.2 光度計法測定防老劑
  2.8 橡膠中炭黑含量的測定
    2.8.1 硝酸消化法測定炭黑含量
    2.8.2 熱解法測定炭黑含量
  2.9 無機元素的測定
    2.9.1 無機元素的鑒定
    2.9.2 無機元素的測定
  2.10 硫化橡膠中多溴聯(lián)苯(PBBs)、多溴二苯醚(PBDEs)和多環(huán)芳烴(PAHs)的測定
    2.10.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定PBBs、PBDEs
    2.10.2 液相色譜法測定PBBs、PBDEs
    2.10.3 氣相色譜法測定PBBs和PBDEs
    2.10.4 多環(huán)芳烴(PAHs)的測定
  2.11 硫化橡膠中增塑劑(軟化劑)的鑒定
    2.11.1 三氧化二鋁柱色譜分離法
    2.11.2 薄層色譜法
    2.11.3 溴化法和亞硫酸鈉法
    2.11.4 紅外光譜法
    2.11.5 其他儀器分析方法
    2.11.6 特性試驗法
  2.12 硫化橡膠中樹脂的鑒定
    2.12.1 紅外光譜法鑒定聚乙烯
    2.12.2 燃燒試驗法鑒定樹脂
    2.12.3 薄層色譜法鑒定聚氯乙烯
    2.12.4 化學(xué)方法鑒定聚甲醛
  2.13 硫化橡膠中纖維的鑒定
    2.13.1 纖維試樣的準備
    2.13.2 燃燒法鑒別纖維
    2.13.3 溶解法鑒別纖維
    2.13.4 熔點法鑒別纖維
    2.13.5 密度梯度法鑒別纖維
    2.13.6 酸堿性試驗鑒別纖維
    2.13.7 著色試驗鑒別纖維
    2.13.8 薄層色譜試驗鑒別纖維
    2.13.9 紅外光譜法鑒別纖維
    2.13.10 其他儀器分析方法
  2.14 工藝過程中混煉膠分析
    2.14.1 混煉膠錯號或無號分析
    2.14.2 膠料硫化曲線異常分析
    2.14.3 硬度異常分析
    2.14.4 低溫性能異常分析
    2.14.5 耐介質(zhì)性能異常分析
    2.14.6 硫化后有氣泡
  參考文獻
第3章  橡膠制品的分析測試
  3.1 輪胎
    3.1.1 概述
    3.1.2 輪胎成品的分析測試
    3.1.3 輪胎成品的分析測試儀器設(shè)備
    3.1.4 計算機在輪胎成品分析測試上的應(yīng)用
    3.1.5 輪胎成品試驗國家標準
  3.2 膠管
    3.2.1 概述
    3.2.2 膠管成品的分析測試
    3.2.3 膠管成品的分析測試儀器設(shè)備
    3.2.4 膠管成品的分析測試國家標準
  3.3 輸送帶
    3.3.1 概述
    3.3.2 膠帶成品的分析測試
    3.3.3 輸送帶成品的分析測試儀器設(shè)備
    3.3.4 輸送帶成品的分析測試國家標準
  3.4 傳動帶
    3.4.1 概述
    3.4.2 傳動帶成品的分析測試
    3.4.3 傳動帶成品的分析測試儀器設(shè)備
    3.4.4 傳動帶成品的分析測試國家標準
  3.5 橡膠隔震支座
    3.5.1 概述
    3.5.2 橡膠隔震支座成品的分析測試
    3.5.3 橡膠隔震支座的分析測試儀器設(shè)備
    3.5.4 橡膠隔震支座成品的分析測試國家標準
  3.6 軌道交通和高速鐵路橡膠制品
    3.6.1 概述
    3.6.2 軌道交通和高速鐵路橡膠(減振)制品的分析測試
    3.6.3 軌道交通和高速鐵路橡膠(減振)制品的分析測試儀器設(shè)備
    3.6.4 軌道交通和高速鐵路橡膠(減振)制品的分析測試國家標準
  3.7 膠輥
    3.7.1 概述
    3.7.2 膠輥成品的分析測試
    3.7.3 膠輥成品的分析測試儀器設(shè)備
    3.7.4 膠輥成品的分析測試國家標準
  3.8 密封圈成品的分析測試
    3.8.1 概述
    3.8.2 密封圈成品的分析測試
    3.8.3 密封圈成品的分析測試儀器設(shè)備
    3.8.4 密封圈成品的分析測試國家標準
  3.9 密封條
    3.9.1 概述
    3.9.2 密封條成品的分析測試
    3.9.3 密封條成品的分析測試儀器設(shè)備
  參考文獻

章節(jié)摘錄

　　制備好的試樣逐一放入廣口錐形瓶內(nèi)，然后搖動錐形瓶，使萃取劑完全浸潤試樣，減少黏結(jié)。把回流冷凝器裝在錐形瓶上，然后加熱。在回流條件下，緩慢煮沸1h，然后將萃取液轉(zhuǎn)移至容量瓶內(nèi)。在錐形瓶中新加入100mL萃取劑，煮沸1h，將此萃取液也轉(zhuǎn)移至容量瓶內(nèi)，分別用10mL萃取劑洗滌膠樣3次，洗滌液均轉(zhuǎn)移至容量瓶中，待冷卻至室溫后，用萃取劑定容至250mL，搖勻。②方法A試驗步驟 a.皂含量分析步驟用移液管吸取100mL試液至錐形瓶內(nèi)，加入6滴百里酚藍指示劑，用鹽酸標準滴定溶液滴定至顏色發(fā)生突變。另吸取100mL萃取劑用同樣的方法做空白試驗。b.有機酸含量分析步驟用移液管吸取100mL試液至錐形瓶內(nèi)，加入6滴百里酚藍指示劑，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定至顏色發(fā)生突變。另吸取100mL萃取劑用同樣的方法做空白試驗。③方法B試驗步驟 a.皂含量分析步驟連接酸度計。依次用pH=7標準緩沖溶液和pH=4標準緩沖溶液校正酸度計。用移液管吸取100mL試液于燒杯中，并在燒杯中放一磁力攪拌子，置于磁力攪拌器上，將玻璃電極和甘汞電極插入盛有試液的燒杯中，開啟攪拌，在攪拌下用鹽酸標準滴定溶液滴定試液pH=4.8為終點。當接近終點時，應(yīng)減慢滴定速度，直至滴定終點。記錄消耗鹽酸標準滴定溶液的體積。另吸取100mL萃取劑用同樣的方法做空白試驗。b.有機酸含量分析步驟依次用pH=7標準緩沖溶液和pH=9標準緩沖溶液校正酸度計。按上述分析步驟用氫氧化鈉標準溶液滴定試液至pH=11.0為終點。記錄消耗氫氧化鈉標準溶液的體積。另吸取100mL萃取劑，用同樣的方法做空白試驗。

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