有機(jī)化學(xué)考研輔導(dǎo)

前言

　　有機(jī)化學(xué)是大學(xué)化學(xué)、化工、生化、藥物合成等專業(yè)學(xué)生的必修課程，也是上述各專業(yè)學(xué)生考研的主要課程之一。為了適應(yīng)當(dāng)前廣大考研學(xué)生的需要，作者在參閱了目前各重點(diǎn)綜合性大學(xué)有機(jī)化學(xué)教程的基礎(chǔ)上，結(jié)合作者多年的教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，編寫(xiě)了這本《有機(jī)化學(xué)考研輔導(dǎo)》?！　∮袡C(jī)化學(xué)內(nèi)容豐富，各類反應(yīng)特點(diǎn)各異，因而學(xué)生在復(fù)習(xí)時(shí)往往感到無(wú)從下手。目前各出版社已出版的一些有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)用書(shū)和習(xí)題集，均是按有機(jī)化學(xué)教科書(shū)的編排體系而編寫(xiě)的。例如，教科書(shū)按烷、烯、炔、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醚、醛（酮）、羧酸、含氮化合物等章節(jié)編寫(xiě)，習(xí)題集則也按此體系編寫(xiě)。其優(yōu)點(diǎn)是有利于學(xué)生按順序復(fù)習(xí)。但缺點(diǎn)也相對(duì)明顯，即不利于學(xué)生進(jìn)行橫向聯(lián)系，知識(shí)點(diǎn)較分散，難以記憶。本書(shū)打破了上述體系，以一種全新的編排方式，向讀者全面介紹有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容。　　本書(shū)按有機(jī)化學(xué)的基本特點(diǎn)，分為十個(gè)專題向廣大讀者介紹有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容。這十個(gè)專題分別為：立體化學(xué)、區(qū)域選擇性反應(yīng)、碳架結(jié)構(gòu)的建立、熱力學(xué)控制和動(dòng)力學(xué)控制反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)、反應(yīng)機(jī)理、重排反應(yīng)、推斷結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的設(shè)置和相互轉(zhuǎn)化、其他有關(guān)問(wèn)題等。本書(shū)主要特點(diǎn)如下。　?。?）重點(diǎn)突出將有機(jī)化學(xué)的某些主要問(wèn)題集中于一個(gè)專題中介紹，便于學(xué)生進(jìn)行比較，記憶。例如有機(jī)化學(xué)中的立體化學(xué)問(wèn)題，基本上都包括在立體化學(xué)一章中，既有靜態(tài)立體化學(xué)的內(nèi)容，又有動(dòng)態(tài)立體化學(xué)的內(nèi)容。又如碳架結(jié)構(gòu)的建立一章，包括了增碳反應(yīng)、減碳反應(yīng)、成環(huán)反應(yīng)、開(kāi)環(huán)反應(yīng)等。學(xué)生若需要復(fù)習(xí)某一方面的基本知識(shí)，可直接參考相應(yīng)的章節(jié)?！　。?）有些章節(jié)以圖、表的形式表示其主要內(nèi)容例如官能團(tuán)的設(shè)置和相互轉(zhuǎn)化一章，以各類化合物中的某一典型化合物為例，以圖的形式列出其典型反應(yīng)。該章列出了近二十類化合物的反應(yīng)示意圖，基本上涵蓋了有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的基本內(nèi)容，一表在手，一目了然?！　。?）題量較大，題型較廣每章后都附有大量練習(xí)題，包括完成化學(xué)反應(yīng)式、回答問(wèn)題、有機(jī)合成、推斷結(jié)構(gòu)、反應(yīng)機(jī)理等，并附有參考答案。所選習(xí)題，緊扣基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容，難度適中。有些章節(jié)后增加了一些難度相對(duì)較大的補(bǔ)充題，以滿足部分讀者的需要。　　參加本書(shū)編寫(xiě)的有：孫昌俊、王秀菊、孫風(fēng)云、馬嵐、孫琪、孫中云、曹曉冉、周峰巖、辛炳煒、房士敏、董芳華、李剛、王飛飛、楚洋洋等。山東大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院趙寶祥教授等同志給予了大力支持，在此一并表示感謝?！　”緯?shū)可作為高等學(xué)?；瘜W(xué)、化工、生化、藥物合成等專業(yè)學(xué)生的復(fù)習(xí)用書(shū)，更適合廣大考研學(xué)生作為考研的復(fù)習(xí)用書(shū)，也可供大、中學(xué)校教師和廣大有機(jī)化學(xué)愛(ài)好者參考?！　O昌俊　　2012年3月于濟(jì)南

內(nèi)容概要

　　本書(shū)以一種全新編排方式分十個(gè)專題介紹了有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容，便于學(xué)生進(jìn)行比較、記憶。作者參閱了數(shù)年來(lái)全國(guó)各地研究生招生考試試題，故本書(shū)每章后所選習(xí)題，緊扣基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容，并附有參考答案，題型與考研題型一致。學(xué)生若需復(fù)習(xí)某一方面的基本知識(shí)，可直接參考相應(yīng)章節(jié)的內(nèi)容，使復(fù)習(xí)的針對(duì)性更高。
　　本書(shū)適用于化學(xué)、化工、生化、藥物合成等專業(yè)的考研人員，也可作為上述專業(yè)本科生基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)用書(shū)。
　　讀者對(duì)象:
　　本書(shū)適用于化學(xué)、化工、生化、藥物合成等專業(yè)的考研人員，也可作為上述專業(yè)本科生基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)用書(shū)。

作者簡(jiǎn)介

　　孫昌俊多年來(lái)從事有機(jī)化學(xué)的教學(xué)與科研工作，曾連續(xù)數(shù)年為山東大學(xué)化學(xué)院化學(xué)專業(yè)、應(yīng)化專業(yè)、生物系生化專業(yè)本科生主講有機(jī)化學(xué)，并為考研學(xué)生上輔導(dǎo)課、出有機(jī)化學(xué)考研題。編著出版有《有機(jī)化合物合成手冊(cè)》（2011年11月，298元，化學(xué)工業(yè)出版社）、《藥物合成反應(yīng)——理論與實(shí)踐》等書(shū)。

書(shū)籍目錄

第一章 立體化學(xué)
第一節(jié) 靜態(tài)立體化學(xué)
一、異構(gòu)現(xiàn)象
1、結(jié)構(gòu)異構(gòu)
2、立體異構(gòu)
二、立體結(jié)構(gòu)的表示方法
1、D/L標(biāo)記法
2、R/S標(biāo)記法
3、赤型/蘇型標(biāo)記法
第二節(jié) 動(dòng)態(tài)立體化學(xué)
一、烯烴
1、順式加成反應(yīng)
2、反式加成反應(yīng)
二、炔烴
1、還原為順式烯烴
2、還原為反式烯烴
3、炔烴與鹵素、鹵化氫的親電加成
三、鹵代烴
1、雙分子消除（E2）機(jī)理
2、消除反應(yīng)的取向--雙鍵的定位規(guī)則
四、醇
1、與鹵化磷的反應(yīng)
2、與氯化亞砜的反應(yīng)
3、與對(duì)甲苯磺酰氯的反應(yīng)
4、醇的脫水
5、鄰二醇的重排--Pinacol（頻哪醇）
重排
五、環(huán)氧乙烷衍生物
六、酚
七、醛、酮
1、Cram規(guī)則
2、Beckmann重排
3、羥醛縮合生成α?β?不飽和醛、酮
八、羧酸及其衍生物
九、鄰基參與
十、含氮化合物
1、Beckmann重排反應(yīng)
2、Hofmann重排反應(yīng)
3、聯(lián)苯胺重排反應(yīng)
4、季銨堿的熱分解（Hofmann降解反應(yīng)）
5、叔胺氧化物的熱分解--
Cope消除
十一、糖化學(xué)
十二、周環(huán)反應(yīng)
1、環(huán)加成
2、電環(huán)化
3、σ?遷移反應(yīng)
習(xí)題一
第二章 區(qū)域選擇性反應(yīng)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 各種類型的區(qū)域選擇性反應(yīng)
一、烯、炔的親電加成、過(guò)氧化物
效應(yīng)和催化加氫
1、烯、炔的親電加成反應(yīng)
2、不飽和烴的自由基型反應(yīng)
3、烯炔的選擇性反應(yīng)
4、環(huán)烷烴的開(kāi)環(huán)反應(yīng)
二、鹵化物的消除反應(yīng)
1、鄰二鹵化物消除鹵素成炔
2、鹵代烴的消除反應(yīng)
三、鹵代芳烴的親核取代反應(yīng)
四、芳環(huán)上親電取代的定位規(guī)律
1、芳香胺的硝化
2、鄰位效應(yīng)
3、立體效應(yīng)
4、萘的硝化和磺化
5、芳香雜環(huán)化合物的親電取代
五、α?氫的活性
1、烯丙位和芐基位氫的活性
2、醛、酮α?氫的鹵代
3、羥醛縮合反應(yīng)
4、α?β?不飽和醛、酮（包括醌）的
1?2?和1?4?加成
5、羧酸α?氫的鹵代
6、酯縮合反應(yīng)
六、熱消除反應(yīng)
七、酚和芳胺的偶合反應(yīng)
八、糖類化合物的1?位基團(tuán)較活潑
九、幾個(gè)重排反應(yīng)
1、聯(lián)苯胺重排
2、Fries重排反應(yīng)
3、Clsisen重排反應(yīng)
4、Baeyer?Villiger重排反應(yīng)
5、Kolbe?Schimitt反應(yīng)
十、Birch還原反應(yīng)
十一、選擇性試劑的應(yīng)用
習(xí)題二
第三章 有機(jī)合成中碳架結(jié)構(gòu)的建立
第一節(jié) 增碳反應(yīng)
一、由含鹵素化合物引起的增碳反應(yīng)
1、Wurtz反應(yīng)
2、Corey?House反應(yīng)
3、鹵化物與氰化鈉反應(yīng)
4、鹵化物與炔鈉反應(yīng)
5、Wittig反應(yīng)
6、由Grignard試劑引起的增碳反應(yīng)
7、乙酰乙酸乙酯在合成中的應(yīng)用
8、丙二酸酯與鹵代物的反應(yīng)
9、Darzen反應(yīng)
10、Reformatsky反應(yīng)
11、Gabriel?丙二酸酯法合成氨基酸
12、F?C反應(yīng)
13、通過(guò)烯胺進(jìn)行的反應(yīng)
二、由負(fù)碳離子引起的增碳反應(yīng)
1、羥醛縮合反應(yīng)
2、酯縮合反應(yīng)（Claisen反應(yīng)）
3、Knoevenagel反應(yīng)
4、Darzen反應(yīng)
5、Perkin反應(yīng)
6、通過(guò)烯胺進(jìn)行的反應(yīng)
7、安息香縮合反應(yīng)
8、Michael加成?Robinsen環(huán)化反應(yīng)
9、Mannich反應(yīng)
10、NaCN在有機(jī)合成中的應(yīng)用
三、由金屬有機(jī)化合物引起的增碳反應(yīng)
1、有機(jī)鋰
2、有機(jī)鎂--Grignard試劑
3、炔鈉
4、有機(jī)鋅--Reformatsky反應(yīng)
5、有機(jī)磷
四、通過(guò)自由基型反應(yīng)進(jìn)行的增碳反應(yīng)
1、烯烴的自由基型聚合反應(yīng)
2、鄰二醇的生成
3、酮醇縮合反應(yīng)
4、重氮鹽與氰化亞銅和芳烴的反應(yīng)
五、在芳環(huán)上引入碳原子的基本方法
1、F?C反應(yīng)
2、Gattermann?Koch反應(yīng)
3、Reimer?Tiemann反應(yīng)
4、鹵甲基化反應(yīng)
5、Kolbe?Schimidt反應(yīng)
6、Sandmeyer反應(yīng)
7、聯(lián)苯胺重排反應(yīng)
8、Fries重排反應(yīng)
9、Claisen重排反應(yīng)
10、Ullmann反應(yīng)
11、芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)
12、芳基Grignard試劑與鹵代烴的反應(yīng)
13、酚類化合物與羰基化合物的反應(yīng)
六、重氮甲烷在合成中的應(yīng)用
1、甲基化反應(yīng)
2、重氮甲烷與酰氯的反應(yīng)--Wolff重排
3、重氮甲烷與醛、酮的反應(yīng)
4、重氮甲烷與碳?碳不飽和鍵的加成
5、插入反應(yīng)
七、其他增碳反應(yīng)
1、乙炔的有關(guān)反應(yīng)
2、羰基化反應(yīng)
3、炔烴與羰基化合物的反應(yīng)
第二節(jié) 減碳反應(yīng)
一、烯、炔的氧化斷裂
二、酮的氧化
三、鹵仿反應(yīng)
四、Beckmann重排反應(yīng)
五、Hofmann降解反應(yīng)
六、烴基芳烴側(cè)鏈的氧化
七、芳環(huán)的氧化
八、β?酮酸的脫羧
九、β?碳原子上有雙鍵的羧酸容易脫羧
十、酚酸的脫羧
十一、α?羥基酸的分解
十二、羧酸的鹵化脫羧--Hunsdiecker反應(yīng)
十三、單糖的降解
1、Wohl降解法
2、Ruff降解法
十四、鄰二醇的氧化
第三節(jié) 成環(huán)反應(yīng)
一、周環(huán)反應(yīng)
二、卡賓的加成反應(yīng)
三、分子內(nèi)的羥醛縮合反應(yīng)
四、分子內(nèi)的酯縮合反應(yīng)
五、活潑亞甲基化合物的烷基化
六、Robinson環(huán)化
七、二元羧酸的熱分解
八、F?C反應(yīng)
九、Skraup喹啉合成法
十、1?3?二鹵代物脫鹵素
十一、環(huán)氧乙烷及其衍生物
十二、擴(kuò)環(huán)反應(yīng)
十三、縮環(huán)反應(yīng)
十四、其他雜環(huán)化合物的合成
第四節(jié) 開(kāi)環(huán)反應(yīng)
一、三、四元碳環(huán)化合物的開(kāi)環(huán)反應(yīng)
二、環(huán)醚的開(kāi)環(huán)反應(yīng)
三、環(huán)烯的氧化開(kāi)環(huán)
四、環(huán)酮的氧化開(kāi)環(huán)
五、環(huán)酯的水解開(kāi)環(huán)
六、環(huán)狀酰胺的開(kāi)環(huán)
習(xí)題三
第四章 熱力學(xué)控制和動(dòng)力學(xué)控制反應(yīng)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 常見(jiàn)的熱力學(xué)控制和動(dòng)力學(xué)
控制反應(yīng)
一、共軛雙烯的親電加成反應(yīng)
二、芳烴的磺化反應(yīng)
三、芳環(huán)上的鉈化反應(yīng)
四、羥醛縮合反應(yīng)
五、酚酯的Fries重排反應(yīng)
六、Diels?Alder反應(yīng)
七、酮類化合物的酮式?烯醇式互變
八、芳烴的F?C烴基化反應(yīng)
九、氯苯的氯化反應(yīng)
十、酮與氨基脲的反應(yīng)
十一、四氫萘的氫化還原
習(xí)題四
第五章 官能團(tuán)的保護(hù)
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)方法
一、C?H鍵的保護(hù)
1、端基炔活潑氫的保護(hù)
2、芳環(huán)上C?H鍵的保護(hù)
二、碳?碳雙鍵的保護(hù)
1、利用D?A反應(yīng)的可逆性保護(hù)碳?碳雙鍵
2、利用烯類化合物與溴的親電加成?消除反應(yīng)保護(hù)雙鍵
三、醇羥基的保護(hù)
1、醚類衍生物
2、酯類衍生物
3、縮醛、縮酮衍生物
四、酚羥基的保護(hù)
五、氨基的保護(hù)
1、質(zhì)子化及螯合作用
2、形成C?N鍵保護(hù)
六、羧基的保護(hù)
1、甲酯、乙酯
2、取代乙酯
3、叔丁基酯
4、芐基酯、取代芐基酯以及二苯甲酯
七、醛、酮羰基的保護(hù)
1、氧縮醛、氧縮酮
2、硫縮醛、縮酮
習(xí)題五
第六章 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理
第一節(jié) 自由基型反應(yīng)機(jī)理
一、脂肪烴和芳環(huán)側(cè)鏈的鹵化
二、溴化氫的自由基型加成反應(yīng)
三、其他自由基型反應(yīng)
1、重氮鹽的反應(yīng)
2、某些金屬的還原反應(yīng)
3、酚的氧化偶聯(lián)反應(yīng)
4、Kolbe反應(yīng)
5、Hunsdiecker反應(yīng)
第二節(jié) 親電反應(yīng)機(jī)理
一、烯烴、炔烴不飽和鍵上的親電加成
1、鹵化氫對(duì)碳碳不飽和鍵的加成
2、鹵素對(duì)碳?碳不飽和鍵的加成
二、芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)
三、烯醇式碳?碳不飽和鍵上的加成?
取代反應(yīng)
1、羰基化合物α?H的鹵代
2、羧酸及其衍生物α?氫的鹵代
第三節(jié) 親核反應(yīng)機(jī)理
一、烯烴、炔烴的親核加成
二、醛、酮羰基的親核加成反應(yīng)
三、環(huán)氧化合物的親核加成反應(yīng)
四、羧酸及其衍生物的親核加成反應(yīng)
1、酯化反應(yīng)
2、酯的水解反應(yīng)
3、酯的醇解和氨解
4、酯縮合及其有關(guān)的反應(yīng)
5、酰胺的水解反應(yīng)
五、飽和碳原子上的親核取代反應(yīng)
1、鹵代烴的親核取代反應(yīng)
2、醇類化合物的親核取代反應(yīng)
六、芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)
第四節(jié) 消除反應(yīng)
一、β?消除反應(yīng)
1、雙分子消除（E2）機(jī)理
2、單分子消除機(jī)理（E1）
3、單分子共軛堿消除機(jī)理（E1cb）
4、熱消除機(jī)理（Ei）
5、消除反應(yīng)的取向--雙鍵的
定位規(guī)則
6、影響β?消除反應(yīng)的因素
二、熱消除反應(yīng)
1、酯的熱消除
2、季銨堿的熱消除
3、叔胺氧化物的熱消除
4、Mannich堿的熱消除
三、α?消除反應(yīng)
1、卡賓的生成及有關(guān)反應(yīng)
2、氮烯的生成及有關(guān)反應(yīng)
第五節(jié) 苯炔機(jī)理
第六節(jié) 協(xié)同反應(yīng)
習(xí)題六
第七章 基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)中的重排反應(yīng)
第一節(jié) 親核重排反應(yīng)
一、缺電子中心為碳的重排反應(yīng)
1、Wagner?Meerwein重排反應(yīng)
2、Demjanov重排
3、Pinacol重排
4、碳烯重排（Wolff重排）
5、Favorskii反應(yīng)
6、安息香酸重排反應(yīng)（二苯羥
乙酸重排）
7、安息香縮合反應(yīng)
8、聯(lián)苯胺重排
9、二烯酮?酚重排
二、缺電子中心為氧的重排反應(yīng)
三、缺電子中心為氮的重排反應(yīng)
1、Beckmann重排反應(yīng)
2、Hofmann重排反應(yīng)
第二節(jié) 親電重排反應(yīng)
一、Stevens重排反應(yīng)
二、Sommelet?Hanser重排反應(yīng)
三、Wittig重排反應(yīng)
四、Smiles重排反應(yīng)
五、Fries重排
第三節(jié) σ?遷移重排
一、氫的［1?j］遷移反應(yīng)
二、碳原子的［1?j］遷移反應(yīng)
三、碳原子的［i?j］遷移反應(yīng)
1、Cope重排反應(yīng)
2、Claisen重排反應(yīng)
習(xí)題七
第八章 推斷結(jié)構(gòu)
第一節(jié) 化學(xué)法推斷結(jié)構(gòu)
一、不飽和度的概念
二、各類化合物的特征反應(yīng)
1、烯烴
2、炔烴
3、鹵代烴
4、醇
5、酚、烯醇
6、醚
7、醛、酮
8、胺
9、糖
10、羧酸及其衍生物
三、化學(xué)法推斷結(jié)構(gòu)實(shí)例解析
第二節(jié) 波譜法推斷結(jié)構(gòu)
一、波譜學(xué)基本知識(shí)
1、紅外光譜（IR）
2、紫外光譜（UV）
3、核磁共振譜
4、質(zhì)譜（MS）
二、波譜法推斷化合物的結(jié)構(gòu)
實(shí)例解析
習(xí)題八
第九章 官能團(tuán)的設(shè)置和相互轉(zhuǎn)化
第一節(jié) 各類化合物的主要化學(xué)反應(yīng)
一、烯烴的主要化學(xué)反應(yīng)
二、炔烴的主要化學(xué)反應(yīng)
三、共軛二烯烴的主要化學(xué)反應(yīng)
四、苯及其同系物的主要化學(xué)反應(yīng)
五、萘、蒽、菲的主要化學(xué)反應(yīng)
六、鹵代烴的主要化學(xué)反應(yīng)
七、一元醇的主要化學(xué)反應(yīng)
八、鄰二醇的主要化學(xué)反應(yīng)
九、酚的主要化學(xué)反應(yīng)
十、環(huán)氧丙烷的主要化學(xué)反應(yīng)
十一、醛、酮的主要化學(xué)反應(yīng)
十二、羧酸及其衍生物的主要
化學(xué)反應(yīng)
十三、乙酰乙酸乙酯的主要化學(xué)反應(yīng)
十四、胺的主要化學(xué)反應(yīng)
十五、重氮鹽的主要化學(xué)反應(yīng)
十六、氨基酸的主要化學(xué)反應(yīng)
十七、糖的主要化學(xué)反應(yīng)
第二節(jié) 官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化
1、烷烴和芳烴
2、烯烴
3、炔烴
4、鹵代烴
5、醇
6、酚
7、醚
8、醛
9、酮
10、縮醛和縮酮
11、羧酸
12、酸酐
13、酰氯
14、酯
15、酰胺
16、腈
17、硝基化合物
18、胺
19、亞胺及其衍生物
20、疊氮化合物
21、烯胺
22、金屬有機(jī)化合物
23、含硫化合物
24、磷化合物
習(xí)題九
第十章 其他有關(guān)問(wèn)題
第一節(jié) 電子效應(yīng)
一、誘導(dǎo)效應(yīng)
二、共軛效應(yīng)
第二節(jié) 有機(jī)化合物酸、堿性強(qiáng)弱的比較
一、羧酸的酸性
1、脂肪族一元羧酸的酸性
2、脂肪族二元羧酸的酸性
3、芳香族羧酸的酸性
二、酚的酸性
三、活潑亞甲基α?H的酸性及
互變異構(gòu)
四、不同雜化碳原子上H的酸性
五、有機(jī)胺的堿性
1、脂肪胺的堿性
2、芳香胺的堿性
六、酰胺的酸、堿性
1、羧酸酰胺
2、磺酰胺
第三節(jié) 關(guān)于共振論
第四節(jié) 芳香性和Hückel規(guī)則
一、芳香性
1、大π鍵
2、鍵長(zhǎng)平均化和特殊的光譜學(xué)性質(zhì)
3、特殊的化學(xué)性質(zhì)
二、Hückel規(guī)則
三、芳香性判據(jù)
第五節(jié) 有機(jī)化合物的鑒別
第六節(jié) 關(guān)于有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)
一、基本操作部分
二、合成實(shí)驗(yàn)中的有關(guān)問(wèn)題
第七節(jié) 有機(jī)化合物的命名
一、脂肪族開(kāi)鏈化合物
二、多官能團(tuán)化合物
三、芳香族化合物
習(xí)題十
習(xí)題參考答案
習(xí)題一
習(xí)題二
習(xí)題三
習(xí)題四
習(xí)題五
習(xí)題六
習(xí)題七
習(xí)題八
習(xí)題九
習(xí)題十
附錄人名反應(yīng)及人名試劑名稱
參考文獻(xiàn)

章節(jié)摘錄

版權(quán)頁(yè)：   插圖：    1、C－H鍵的保護(hù) 端基炔的H具有一定的酸性，容易與金屬鈉、烷基鋰、Grignard試劑等發(fā)生反應(yīng)，在有些反應(yīng)中需要加以保護(hù)。比較好的保護(hù)方法是將端基炔與Grignard反應(yīng)，首先生成炔基Grignard試劑，再與三甲基氯硅烷反應(yīng)，可以順利地引入碳-硅鍵保護(hù)基，碳-硅鍵在制備Grignard試劑時(shí)不受影響，而且很容易用稀堿處理脫去。 2.芳環(huán)上C-H鍵的保護(hù) 簡(jiǎn)單芳環(huán)化合物的合成，常用親電取代反應(yīng)，引入的基團(tuán)進(jìn)入芳環(huán)上電子云密度比較大的部位。若要得到不同位置的取代產(chǎn)物，可以先引入某種基團(tuán)將最活潑的部位封閉，而后再進(jìn)行所希望的取代反應(yīng)，最后除去保護(hù)基。常用的鄰、對(duì)位定們基有氨基、鹵素等，而常用的間位定位基有羧基、硝基、磺酸基等。

編輯推薦

《有機(jī)化學(xué)考研輔導(dǎo)》按有機(jī)化學(xué)的基本特點(diǎn)，分為十個(gè)專題向廣大讀者介紹有機(jī)化學(xué)的基本內(nèi)容。這十個(gè)專題分別為：立體化學(xué)、區(qū)域選擇性反應(yīng)、碳架結(jié)構(gòu)的建立、熱力學(xué)控制和動(dòng)力學(xué)控制反應(yīng)、官能團(tuán)的保護(hù)、反應(yīng)機(jī)理、重排反應(yīng)、推斷結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的設(shè)置和相互轉(zhuǎn)化、其他有關(guān)問(wèn)題等。

圖書(shū)封面

圖書(shū)標(biāo)簽Tags

無(wú)

評(píng)論、評(píng)分、閱讀與下載

---

    有機(jī)化學(xué)考研輔導(dǎo) PDF格式下載

---